Laboratory and Chemical Reagents Tender in Romania

LOT-0001

Kit PCR multiplex pentru set de 17 loci STR (AmpFLSTR® NGM SElect™ - Applied Biosystems sau echivalent)

- permite amplificarea ADN genomic extras in prealabil din probe intr-o singura reactie; volum reactie 25 µl - set cu 16 loci STR/miniSTR, din care 5 prevazuti de European Standard Set (D2S1338, D16S539, vWA, D10S1248, D18S51, D21S11, D8S1179, FGA, TH01, D19S433, D22S1045, D12S391, D1S1656, D3S1358, D2S441, SE33) si Amelogenin, - amplicon cu marime de sub 450 bp - enzima de amplificare AmpliTaqGold Polymerase - primerii de reactie marcaj fluorescent cu fluoroforii NED™, VIC®, LIZ™, FAM™, PET - validat pentru uzul in genetica judiciara si filiatie; optimizat pentru lucru cu probe degradate 200 reactii/kit 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 74k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

- permite amplificarea ADN genomic extras in prealabil din probe intr-o singura reactie; volum reactie 25 µl - set cu 16 loci STR/miniSTR, din care 5 prevazuti de European Standard Set (D2S1338, D16S539, vWA, D10S1248, D18S51, D21S11, D8S1179, FGA, TH01, D19S433, D22S1045, D12S391, D1S1656, D3S1358, D2S441, SE33) si Amelogenin, - amplicon cu marime de sub 450 bp - enzima de amplificare AmpliTaqGold Polymerase - primerii de reactie marcaj fluorescent cu fluoroforii NED™, VIC®, LIZ™, FAM™, PET - validat pentru uzul in genetica judiciara si filiatie; optimizat pentru lucru cu probe degradate 200 reactii/kit 2 kituri

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0002

Kit PCR multiplex de tip direct- PCR pentru set de 21 loci STR (PowerPlex®21System -Promega sau echivalent)

- permite amplificarea intr-un interval de timp scurt (80 min) a probelor ne-extrase de tipul tampoanelor bucale pre-procesate sau a extractelor ADN; ampliconi < 450 bp; - set de 21 loci STR (tetrarepetitii, pentarepetitii si markerul de sex Amelogenin) - amplificarea pentru un volum total de reactie 25 µl si un volum de proba de 2 µl; - kitul este compatibil cu thermocyclerele 9700 si analizoarele genetice 3130xL si 3500xL calibrate spectral pentru matricea PowerPlex® 5C Matrix Standards - validat pentru uzul in genetica judiciara si filiatie; 200 reactii/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 33.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0003

Kit PCR multiplex pentru set de 12 loci X-STR (Investigator™ Argus X12 QS - Qiagen sau echivalent)

- permite amplificarea intr-o singura reactie a ADN extras in prealabil din probe - set de 12 loci STR specifici cromozomului X, plus D21S11 si markerul de sex Amelogenin, la care se adauga si un senzor de calitate; volum de reactie 25 µl - enzima de amplificare Taq DNA Polymerase inclusa in kit - amplicon cu marime de sub 400 bp, matrix BT5 - primerii de reactie marcaj fluorescent cu fluoroforii: 6-FAM, BTG, BTY, BTR and BTO - validat pentru uzul in genetica judiciara 100 reactii/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 16.3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0004

Standard de electroforeza pentru analizorul 3500XL (GeneScan™ 600 LIZ® Size Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

- Standard intern pentru electroforeza capilara cu specificatie si compatibilitate cu fluorescenta kiturilor Applied Biosysytem; Cutie cu 2 flacoane 2 X 200 μL (800 injectii) 2 cutii

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 7.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

- Standard intern pentru electroforeza capilara cu specificatie si compatibilitate cu fluorescenta kiturilor Applied Biosysytem; Cutie cu 2 flacoane 2 X 200 μL (800 injectii) 2 cutii

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0005

Kit PCR multiplex pentru set de 27 loci Y-STR (AmpFLSTR® Yfiler™Plus - Applied Biosystems sau echivalent)

- kit cu un set de 27 loci STR de tip tetrarepetitii cromozomiale Y + markerul de sex Amelogenin, amplificati intr-o singura reactie, loci recunoscuti in sistemul de identificare internationala CODIS, ENFSI, FSS si Interpol; validat pentru uzul in genetica judiciara 100 reactii/kit 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 47.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0006

Kit PCR multiplex pentru set de 7 loci STR (PowerPlex® CS7 System Promega sau echivalent)

- permite amplificarea ADN extras in prealabil din probe - cuprinde un set de 7 loci, din care 4 de tip tetrarepetitii STR (LPL, F13B, FESFPS, F13A01), 3 de tip pentarepetitii (Penta D, Penta C and Penta E) si markerul de sex Amelogenin, amplificati intr-o singura reactie; volum de reactie 10 µl - enzima de amplificare hot-start Taq DNA Polymerase - primerii de reactie cu urmatorul marcaj fluorescent = fluorescein FL, TMR™, JOE™ si CXR -validat pentru uzul in genetica judiciara 100 reactii/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 7k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0007

Kit de detectie-cuantificare simultana ADN uman, degradat si de origine masculina (Quantifiler TRIO - Applied Biosystems sau echivalent)

kit pentru identificarea si estimarea cantitativa ADN uman, degradat si de origine masculina intr-o reactie de tip real-time PCR; limita de detectie intre 0.011 - 50ng ADN uman/ μl - compatibil cu echipamentul 7500 Real-Time PCR System - control intern reactie inclus in kit; - lungime amplicon – 110-140 pbaze - contine ADN standard uman, mix de primeri specific pentru secventele ADN autozomal RPPH1 (Human Ribonuclease P RNA Component H1) si mix de primeri specifici pentru secvente SRY de pe cromozomul Y (Human Male Sex-determining region Y) 400 reactii/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 11.3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

kit pentru identificarea si estimarea cantitativa ADN uman, degradat si de origine masculina intr-o reactie de tip real-time PCR; limita de detectie intre 0.011 - 50ng ADN uman/ μl - compatibil cu echipamentul 7500 Real-Time PCR System - control intern reactie inclus in kit; - lungime amplicon – 110-140 pbaze - contine ADN standard uman, mix de primeri specific pentru secventele ADN autozomal RPPH1 (Human Ribonuclease P RNA Component H1) si mix de primeri specifici pentru secvente SRY de pe cromozomul Y (Human Male Sex-determining region Y) 400 reactii/kit 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0008

Kit izolare ADN pe baza de mini-rasini magnetice (DNAIQ Promega sau echivalent)

- utilizat in genetica judiciara ptr extractia ADN din probe de continand ADN in cantitati mici/degradat - probe de sange, saliva, pete de sange, saliva sau sperma - bazat pe separara ADN cu ajutorul rasinilor magnetice; - permite izolarea intre 0.1-10ng/µl de ADN - kitul include rasina, tampon de liza, tampon de spalare concentrat si tampon de elutie, buletin tehnic kit / 400 de reactii 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 7.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0009

Kit izolare ADN pe baza de minicoloane de purificare - pentru probe de tesut (DNA Tissue Kit SP-DT - Kurabo sau echivalent)

- utilizat pentru probe de 5 mg de tesut - permite izolarea a cca 5 micrograme ADN/ max 5 mg de tesut, inclusiv de tesut osos - include: proteinaza K liofilizata (2.5 ml), tampon de liza special ptr tesut 25ml, tampon de liza 30ml, tampoane de spalare 125 ml, tampon de purificare 100 ml, minicoloane de purificare prin centrifugare, tuburi colectoare si capace pentru tuburi - optimizat pentru lucrul pe miniextractorul semi-automat QuickGene Mini80 existent in dotarea laboratorului - kit / 96 reactii 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.7k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0010

Standard calibrare spectrala Multi-Capillary DS-33 (Dye Set G5 Matrix Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

- permite analiza produsilor PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: (FAM™, LIZ™, NED™, PET™, VIC®) compatibil pentru analizoarele genetice Applied Biosystems 3130XL si 3500 XL 1flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

- permite analiza produsilor PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: (FAM™, LIZ™, NED™, PET™, VIC®) compatibil pentru analizoarele genetice Applied Biosystems 3130XL si 3500 XL 1flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0011

Standard calibrare spectrala Multi-Capillary DS-36 (Dye Set J6 Matrix Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

Matrix standard pentru calibrare spectrala in scopul analizarii fragmentelor ADN - produsi PCR cu marcaj cu 6 fluorofori: (6-FAM™, VIC®, NED™, SID™, TAZ™, and LIZ®) compatibil pentru analizoarele genetice Applied Biosystems 3130 si 3500 1 flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 3.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0012

Standard calibrare spectrala PowerPlex® 5C (Promega sau echivalent)

- Matrix standard pentru analiza folosind kituri PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: (fluorescein, JOE, TMR, CXR-ET si WEN) - compatibil pentru analizoarele genetice multicapilare 1flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 700

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0013

Matrix Standard BT5 multicap (50) (Qiagen sau echivalent).

- Matrix standard pentru analiza folosind kituri PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: 6-FAM, BTG, BTY, BTR, si BTO, compatibil pentru analizoarele genetice multicapilare 1flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 900

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

- Matrix standard pentru analiza folosind kituri PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: 6-FAM, BTG, BTY, BTR, si BTO, compatibil pentru analizoarele genetice multicapilare 1flacon/kit (8 run-uri) 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0014

Kit Extractie ADN din probe de os si de dinti – (Bone DNA Extraction Kit Promega sau echivalent)

- preprocesare rapidă a pulberii osoase utilizând tampon de demineralizare. - produce ADN fără inhibitori care este compatibil cu sistemul PowerQuant pentru cuantificarea ADN-ului uman și masculin și sistemele PowerPlex® STR pentru generarea unui profil STR. 100 probe/kit 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 9k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0015

Solutii preparare preliminara a probelor judiciare in vederea amplificarii cu kiturile PowerPlex18D si 21(Casework Direct ™ kit Custom - Promega sau echivalent)

- servesc la pre-procesarea tampoanelor cu care au fost prelevate mircourme de contact si/sau secretii vaginale in vederea amplificarii directe PCR, fara etapa prealabila de extractie ADN din proba - se livreaza sub forma unui kit continand reactivi sub forma de solutii ●1x100ml CaseWork Direct Reagent ● 1x500μl 5X AmpSolution™ Reagent, ● 1x75μl 1-Thioglycerol, ● 5x1250μl Water Amplification Grade 250 reactii/kit 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 23.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0016

Kit calibrare QuantStudio 5 - standard 96 well 10 DYE

- destinat calibrarii spectrale a aparatului QuantStudio 5; contine 3 placi preincarcate pentru calibrarea spatiala, astfel: - Placa 1 (contine FAM, VIC, ROX, SYBR) - Placa 2 (contine ABY, JUN, MUSTANG PURPLE) - Placa 3 (contine TAMRA, NED, Cy5) 3 placi/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 7.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

Award details

- destinat calibrarii spectrale a aparatului QuantStudio 5; contine 3 placi preincarcate pentru calibrarea spatiala, astfel: - Placa 1 (contine FAM, VIC, ROX, SYBR) - Placa 2 (contine ABY, JUN, MUSTANG PURPLE) - Placa 3 (contine TAMRA, NED, Cy5) 3 placi/kit 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0017

Kit calibrare QuantStudio 5 - ROI&Background

- destinat calibrarii spectrale a aparatului QuantStudio 5; contine o palca preincarcata pentru background si calibrarea ROI. 2 placi/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.7k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Laboratory reagents

Selection criteria

Price

LOT-0018

Kit pentru determinarea prezentei salivei umane

-kit testare rapida a prezentei salivei umane, bazat pe reactia anticorpilor fixati pe o membrana; - Rapid Stain Identification – Independent Forensics sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - test imunocromatografic ce determina prezenta salivei umane prin reactie de culoare, specific pentru medicina legala - membrana testului este acoperita cu doi anticorpi monoclonali de soarece specifici pentru amilaza salivara umana, care in cazul prezentei antigenului corespunzator induc o reactie pozitiva, materializata prin prezenta unei linii colorate (T); - absenta liniei colorate indica reactie negativa; - in decursul testarii, proba reactioneaza sau nu cu anticorpul specific fixat pe membrana imunocromatografica si migraza prin capilaritate; - testul prezinta si un control procedural intern reprezentat printr-o linie de culoare rosie ( C ), care apare totdeauna in zona de control a testului, indicând validitatea; - controlul sa fie reprezentat de anticorpi de tip IgG anti-soarece; - sa contina caseta test impachetata individual si un sistem dual buffer: buffer-ul pentru extractia amilazei salivare si buffer-ul pentru migrare - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producatorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirarii, conditii de stocare 2-30°C, conservanţi adăugaţi; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; -ambalare 25 teste/kit 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.8k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

-kit testare rapida a prezentei salivei umane, bazat pe reactia anticorpilor fixati pe o membrana; - Rapid Stain Identification – Independent Forensics sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - test imunocromatografic ce determina prezenta salivei umane prin reactie de culoare, specific pentru medicina legala - membrana testului este acoperita cu doi anticorpi monoclonali de soarece specifici pentru amilaza salivara umana, care in cazul prezentei antigenului corespunzator induc o reactie pozitiva, materializata prin prezenta unei linii colorate (T); - absenta liniei colorate indica reactie negativa; - in decursul testarii, proba reactioneaza sau nu cu anticorpul specific fixat pe membrana imunocromatografica si migraza prin capilaritate; - testul prezinta si un control procedural intern reprezentat printr-o linie de culoare rosie ( C ), care apare totdeauna in zona de control a testului, indicând validitatea; - controlul sa fie reprezentat de anticorpi de tip IgG anti-soarece; - sa contina caseta test impachetata individual si un sistem dual buffer: buffer-ul pentru extractia amilazei salivare si buffer-ul pentru migrare - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producatorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirarii, conditii de stocare 2-30°C, conservanţi adăugaţi; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; -ambalare 25 teste/kit 1 kit

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0019

Kit pentru determinarea prezentei urinei umane

- kit pentru testarea rapidă a prezenţei urinei umane, bazat pe reacţia anticorpilor fixaţi pe o membrană; - Rapid Stain Identification – Independent Forensics Sperm sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - testul imunocromatografic determină prezenţa urinei umane printr-o reacţie de culoare; - membrana testului este acoperită cu doi anticorpi monoclonali de şoarece specifici pentru proteina Tamm-Horsfall umană, care in cazul prezentei antigenului corespunzator induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenta unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică reacţie negativă; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat de anticorpi de tip IgG anti-soarece vizualizat printr-o linie de culoare roşie (C), care apare totdeauna in zona de control a testului, indicând validitatea; - să contină caseta test împachetată individual şi un sistem dual buffer: buffer-ul pentru extracţia proteina Tamm-Horsfall şi buffer-ul pentru migrare; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - prospect original in limba engleză şi traducere în limba romană; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 10 teste. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.8k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit pentru testarea rapidă a prezenţei urinei umane, bazat pe reacţia anticorpilor fixaţi pe o membrană; - Rapid Stain Identification – Independent Forensics Sperm sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - testul imunocromatografic determină prezenţa urinei umane printr-o reacţie de culoare; - membrana testului este acoperită cu doi anticorpi monoclonali de şoarece specifici pentru proteina Tamm-Horsfall umană, care in cazul prezentei antigenului corespunzator induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenta unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică reacţie negativă; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat de anticorpi de tip IgG anti-soarece vizualizat printr-o linie de culoare roşie (C), care apare totdeauna in zona de control a testului, indicând validitatea; - să contină caseta test împachetată individual şi un sistem dual buffer: buffer-ul pentru extracţia proteina Tamm-Horsfall şi buffer-ul pentru migrare; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - prospect original in limba engleză şi traducere în limba romană; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 10 teste. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0020

Kit de screening pentru antigenul HBs (AgHBs)

- test calitativ imunocromatografic, destinat detectării antigenului HBs (AgHBs) în ser sau plasmă; - membrana de migrare este acoperită cu anticorpi anti-AgHBs; - în decursul testării, proba reactionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HBs, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - apariţia unei linii colorate în zona T a testului semnifică o reacţie pozitivă, în vreme ce absenţa ei semnifică un rezultat negativ; - ca procedura de control, apare şi o linie suplimentară in zona C, care indică validitatea testului; - să conţină caseta test, pipeta picuratoare şi desicant; - acurateţea testului – 99%; - specificitatea relativă a testului - 98,8%; - sensibilitatea relativă a testului - 99,19%; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 78

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- test calitativ imunocromatografic, destinat detectării antigenului HBs (AgHBs) în ser sau plasmă; - membrana de migrare este acoperită cu anticorpi anti-AgHBs; - în decursul testării, proba reactionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HBs, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - apariţia unei linii colorate în zona T a testului semnifică o reacţie pozitivă, în vreme ce absenţa ei semnifică un rezultat negativ; - ca procedura de control, apare şi o linie suplimentară in zona C, care indică validitatea testului; - să conţină caseta test, pipeta picuratoare şi desicant; - acurateţea testului – 99%; - specificitatea relativă a testului - 98,8%; - sensibilitatea relativă a testului - 99,19%; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0021

Kit de screening pentru anticorpii anti-HCV (HCV)

- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti – hepatită C din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia antigen-anticorp; - membrana testului este acoperită cu antigene HCV recombinante, care în cazul prezenţei anticorpilor specifici induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenţa unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică o reacţie negativă; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat printr-o linie colorată in rosu (C), care apare totdeauna în zona de control a testului, indicând validitatea acestuia; - în decursul testării, proba reacţionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HCV, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - conţine: caseta test, pipeta picuratoare, buffer şi desicant; - acurateţea testului – 98,82%; - specificitatea relativă a testului - 98,9%; - sensibilitatea relativă a testului - 98,13%; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 102

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti – hepatită C din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia antigen-anticorp; - membrana testului este acoperită cu antigene HCV recombinante, care în cazul prezenţei anticorpilor specifici induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenţa unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică o reacţie negativă; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat printr-o linie colorată in rosu (C), care apare totdeauna în zona de control a testului, indicând validitatea acestuia; - în decursul testării, proba reacţionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HCV, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - conţine: caseta test, pipeta picuratoare, buffer şi desicant; - acurateţea testului – 98,82%; - specificitatea relativă a testului - 98,9%; - sensibilitatea relativă a testului - 98,13%; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0022

Kit de screening pentru anticorpii anti-HIV ½

- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti-HIV 1 / anti-HIV 2 din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia antigen-anticorp; - membrana testului este acoperită cu antigene HIV recombinante, care în cazul prezentei anticorpilor specifici induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenţa unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică o reacţie negativă; - în decursul testarii, proba reacţionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HIV 1/anti-HIV 2, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat printr-o linie colorată în rosu (C) , care apare totdeauna în zona de control a testului, indicând validitatea; - conţine caseta test, pipeta picuratoare, buffer şi desicant; - acurateţea testului – 99%; - specificitatea relativă a testului - 98,5%; - sensibilitatea relativă a testului - 100%; - prospect original în limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 134

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti-HIV 1 / anti-HIV 2 din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia antigen-anticorp; - membrana testului este acoperită cu antigene HIV recombinante, care în cazul prezentei anticorpilor specifici induc o reacţie pozitivă, materializată prin prezenţa unei linii colorate (T); - absenţa liniei colorate indică o reacţie negativă; - în decursul testarii, proba reacţionează sau nu cu anticorpii specifici anti-HIV 1/anti-HIV 2, şi migrază prin capilaritate pe membrana cromatografică; - testul prezintă şi un control procedural intern reprezentat printr-o linie colorată în rosu (C) , care apare totdeauna în zona de control a testului, indicând validitatea; - conţine caseta test, pipeta picuratoare, buffer şi desicant; - acurateţea testului – 99%; - specificitatea relativă a testului - 98,5%; - sensibilitatea relativă a testului - 100%; - prospect original în limba engleza şi traducere in limba română; - produsele se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - să prezinte menţiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 teste. 2 kituri

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0023

Kit ELISA AgHBs

- kit pentru determinarea antigenului de suprafaţă al virusului hepatitei B în serul sau plasma umană, prin tehnica analizei imunoenzimatice; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - faza solidă să fie acoperită cu anticorpi monoclonali; - conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea anticorpilor monoclonali de şoarece şi a anticorpilor policlonali de la capră anti-Ag HBs cuplați cu peroxidază; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali anti-HBs;  soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, ce necesită reconstituire – care să conțină soluție Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 2 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  control pozitiv (uman) – reprezentat de o soluţie tampon Tris HCl care conţine BSA și de AgHBs purificat de la subtipurile umane ad şi ay, și conservant proclin (0.1%) – 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  conjugat diluent – reprezentat de o soluţie tampon Tris-HCl pH 7.4 ce conţine BSA, Tween20, imunoglobuline bovine şi imunoglobuline de şoarece, și reactiv de control al probelor, conservanţi: proclin (0,1%) și Ciprofloxacină (10 μg/ml) - 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;  conjugat – reprezentat de anticorpi monoclonali de şoarece anti-HBs şi anticorpi policlonali de capră anti-HBs, cuplați cu peroxidază – liofilizat, 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;  soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0 ce conține H2O2 (0,015%) şi DMSO (4%) - 1 fl x 60 ml, ce necesită reconstituire;  cromogen - soluție TMB 11X - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5 ml ce necesită diluție;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 530

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit pentru determinarea antigenului de suprafaţă al virusului hepatitei B în serul sau plasma umană, prin tehnica analizei imunoenzimatice; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - faza solidă să fie acoperită cu anticorpi monoclonali; - conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea anticorpilor monoclonali de şoarece şi a anticorpilor policlonali de la capră anti-Ag HBs cuplați cu peroxidază; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali anti-HBs;  soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, ce necesită reconstituire – care să conțină soluție Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 2 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  control pozitiv (uman) – reprezentat de o soluţie tampon Tris HCl care conţine BSA și de AgHBs purificat de la subtipurile umane ad şi ay, și conservant proclin (0.1%) – 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  conjugat diluent – reprezentat de o soluţie tampon Tris-HCl pH 7.4 ce conţine BSA, Tween20, imunoglobuline bovine şi imunoglobuline de şoarece, și reactiv de control al probelor, conservanţi: proclin (0,1%) și Ciprofloxacină (10 μg/ml) - 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;  conjugat – reprezentat de anticorpi monoclonali de şoarece anti-HBs şi anticorpi policlonali de capră anti-HBs, cuplați cu peroxidază – liofilizat, 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;  soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0 ce conține H2O2 (0,015%) şi DMSO (4%) - 1 fl x 60 ml, ce necesită reconstituire;  cromogen - soluție TMB 11X - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5 ml ce necesită diluție;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit 2 kituri

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0024

Kit ELISA Ac anti-HCV

- kit de screening pentru anticorpi anti-HCV (virusul hepatitei C) în plasmă umană sau ser, prin utilizarea tehnicii imunoenzimatice; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze o fază solidă preparată cu antigene purificate: trei proteine recombinate - regiunile nestructurale (NS3 și NS4) și o peptidă din regiunea structurală (capsida) a virusului hepatitei C, precum și o fază lichidă (conjugat) ce contine anticorpi de șoarece anti-IgG uman cuplați cu peroxidază; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu antigene recombinante purificate - NS3, NS4și cu o peptidă capsidă HCV;  soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, de reconstituit – care să conțină soluție NaCl trisaturată pH 7.4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1 ml, gata de utilizare;  control pozitiv – reprezentat de ser uman ce conție anticorpi anti HCV, negativ pentru antigenul HBs și pentru anticorpii anti HIV-1 și anti HIV-2 diluați într-o soluție tampon Tris-HCI cu BSA, și inactivată fotochimic, conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;  diluent pentru probe – reprezentat de tampon citrat de culoare violet, conservat - azidaă de sodiu (<0.1%), și cosmocil CQ (0.025%) - 1 fl x 15 ml, gata de utilizare;  conjugat – reprezentat de anticorpi de șoarece anti- IgG umani/peroxidază, de culoare verde, conservat cu proclin (0.5 %) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;  substrat – reprezentat de acid citric și soluție de acetat de sodiu, pH 4.0, ce conține H2O2 (0.015%) și dimetilsulfoxid (DMSO) 4% -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;  cromogen - soluție TMB (11X) - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5ml – ce necesită diluție;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit de screening pentru anticorpi anti-HCV (virusul hepatitei C) în plasmă umană sau ser, prin utilizarea tehnicii imunoenzimatice; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze o fază solidă preparată cu antigene purificate: trei proteine recombinate - regiunile nestructurale (NS3 și NS4) și o peptidă din regiunea structurală (capsida) a virusului hepatitei C, precum și o fază lichidă (conjugat) ce contine anticorpi de șoarece anti-IgG uman cuplați cu peroxidază; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu antigene recombinante purificate - NS3, NS4și cu o peptidă capsidă HCV;  soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, de reconstituit – care să conțină soluție NaCl trisaturată pH 7.4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1 ml, gata de utilizare;  control pozitiv – reprezentat de ser uman ce conție anticorpi anti HCV, negativ pentru antigenul HBs și pentru anticorpii anti HIV-1 și anti HIV-2 diluați într-o soluție tampon Tris-HCI cu BSA, și inactivată fotochimic, conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;  diluent pentru probe – reprezentat de tampon citrat de culoare violet, conservat - azidaă de sodiu (<0.1%), și cosmocil CQ (0.025%) - 1 fl x 15 ml, gata de utilizare;  conjugat – reprezentat de anticorpi de șoarece anti- IgG umani/peroxidază, de culoare verde, conservat cu proclin (0.5 %) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;  substrat – reprezentat de acid citric și soluție de acetat de sodiu, pH 4.0, ce conține H2O2 (0.015%) și dimetilsulfoxid (DMSO) 4% -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;  cromogen - soluție TMB (11X) - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5ml – ce necesită diluție;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 2 kituri

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0025

Kit ELISA Ac anti-HIV

- kit de testare pentru determinarea antigenului HIV p24 şi anticorpilor HIV-1 (grupurile M şi O) şi HIV-2 în ser/plasmă umană prin analiza imunoenzimatică; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich pentru depistarea antigenului HIV şi a diverşilor anticorpi asociaţi cu virusul HIV-1 şi/sau cu virusul HIV-2 în serul sau plasma umană; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - faza solidă să fie acoperită cu: • anticorpi monoclonali anti antigen p24 HIV-1; • antigene purificate - proteina recombinantă gp160; - conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea: • anticorpilor policlonali biotinilaţi la HIV Ag (conjugatul 1) • streptavidinei și antigenelor HIV - peroxidază conjugată (peptidele gp41 şi gp36 care imită epitopii glicoproteinelor de înveliş ale HIV-1 şi HIV-2 şi aceeaşi peptidă sintetică care imită un epitop total artificial specific grupului O HIV-1 utilizat pentru faza solidă) (conjugatul 2); - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali p24 HIV-1 (şoarece) şi antigeni HIV-1 şi HIV-2 purificaţi;  soluţie de spălare concentrată (20X) 1 fl x 70 ml – care să conțină soluţie tampon Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, negativă pentru antigen HBs, antigen HIV, anticorpi anti-HIV-1, anti-HIV-2 şi anti-HCV, conservată cu azidaă de sodiu < 0,1% - 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  control pozitiv Ac HIV - reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, pozitivă pentru anticorpi anti-HIV, negativă pentru antigen HBs şi anticorpi anti-HCV, în diluent sintetic, conservată cu proclin < 0,1% - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;  control pozitiv Ag HIV - antigen HIV-1 purificat neactivat cu un agent caotropic, în diluent sintetic, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;  conjugat 1 – reprezentat de anticorpi policlonali biotinilaţi la p24 HIV-1 (oaie) de culoare verde gălbui conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 10ml, gata de utilizare;  conjugat 2 – reprezentat de peroxidază liofilizată, streptavidină şi antigene HIV-1 şi HIV-2 purificate, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;  diluentul conjugatului 2 - reprezentat de o soluţie de lapte degresat, de culoare roşie conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;  soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0, ce conține H2O2 (0,015%) şi dimetilsulfoxid - DMSO (4%) -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;  cromogen: soluţie TMB (11X) - soluţie care să conțină 3,3’, 5,5’ tetrametilbenzidină (TMB) -1 fl x 5 ml – ce necesită reconstituire;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 596

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit de testare pentru determinarea antigenului HIV p24 şi anticorpilor HIV-1 (grupurile M şi O) şi HIV-2 în ser/plasmă umană prin analiza imunoenzimatică; - BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich pentru depistarea antigenului HIV şi a diverşilor anticorpi asociaţi cu virusul HIV-1 şi/sau cu virusul HIV-2 în serul sau plasma umană; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - faza solidă să fie acoperită cu: • anticorpi monoclonali anti antigen p24 HIV-1; • antigene purificate - proteina recombinantă gp160; - conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea: • anticorpilor policlonali biotinilaţi la HIV Ag (conjugatul 1) • streptavidinei și antigenelor HIV - peroxidază conjugată (peptidele gp41 şi gp36 care imită epitopii glicoproteinelor de înveliş ale HIV-1 şi HIV-2 şi aceeaşi peptidă sintetică care imită un epitop total artificial specific grupului O HIV-1 utilizat pentru faza solidă) (conjugatul 2); - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali p24 HIV-1 (şoarece) şi antigeni HIV-1 şi HIV-2 purificaţi;  soluţie de spălare concentrată (20X) 1 fl x 70 ml – care să conțină soluţie tampon Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;  control negativ – reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, negativă pentru antigen HBs, antigen HIV, anticorpi anti-HIV-1, anti-HIV-2 şi anti-HCV, conservată cu azidaă de sodiu < 0,1% - 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;  control pozitiv Ac HIV - reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, pozitivă pentru anticorpi anti-HIV, negativă pentru antigen HBs şi anticorpi anti-HCV, în diluent sintetic, conservată cu proclin < 0,1% - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;  control pozitiv Ag HIV - antigen HIV-1 purificat neactivat cu un agent caotropic, în diluent sintetic, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;  conjugat 1 – reprezentat de anticorpi policlonali biotinilaţi la p24 HIV-1 (oaie) de culoare verde gălbui conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 10ml, gata de utilizare;  conjugat 2 – reprezentat de peroxidază liofilizată, streptavidină şi antigene HIV-1 şi HIV-2 purificate, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;  diluentul conjugatului 2 - reprezentat de o soluţie de lapte degresat, de culoare roşie conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;  soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0, ce conține H2O2 (0,015%) şi dimetilsulfoxid - DMSO (4%) -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;  cromogen: soluţie TMB (11X) - soluţie care să conțină 3,3’, 5,5’ tetrametilbenzidină (TMB) -1 fl x 5 ml – ce necesită reconstituire;  soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 2 kituri

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0026

Kit ELISA Presepsină umană

- kit pentru determinarea cantitativă a presepsinei umane în ser, plasmă , omogenat tisular LCR și alte fluide biologice, prin tehnica analizei imunoenzimatice, ELK Biotechnology sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich cantitativ; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - sensibilitate: 0.058 ng/mL; - interval de detecție: 0.16-10 ng/mL; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri preacoperite cu anticorpi anti-presepsină umană;  standard liofilizat – 4 fl;  anticorp biotinilat (100X) – 1fl x 120 µl;  Streptavidină-HRP (100X) – 1fl x 120 µl;  tampon diluent standard/ probă – 1fl x 20 ml;  diluent pentru anticorpul biotinilat – 1fl x 12 ml;  diluent pentru HRP – 1fl x 12 ml;  soluţie de spălare (25X) – 1fl x 20 ml;  soluție substrat TMB – 1fl x 10 ml;  soluței stopare reacție – 1fl x 6 ml;  folie pentru acoperire – 2 buc. - produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 5.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit pentru determinarea cantitativă a presepsinei umane în ser, plasmă , omogenat tisular LCR și alte fluide biologice, prin tehnica analizei imunoenzimatice, ELK Biotechnology sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich cantitativ; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice; - sensibilitate: 0.058 ng/mL; - interval de detecție: 0.16-10 ng/mL; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri preacoperite cu anticorpi anti-presepsină umană;  standard liofilizat – 4 fl;  anticorp biotinilat (100X) – 1fl x 120 µl;  Streptavidină-HRP (100X) – 1fl x 120 µl;  tampon diluent standard/ probă – 1fl x 20 ml;  diluent pentru anticorpul biotinilat – 1fl x 12 ml;  diluent pentru HRP – 1fl x 12 ml;  soluţie de spălare (25X) – 1fl x 20 ml;  soluție substrat TMB – 1fl x 10 ml;  soluței stopare reacție – 1fl x 6 ml;  folie pentru acoperire – 2 buc. - produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0027

Kit HLA ABC

- compus din : 1. HLA ABC FluoGene - Kit destinat genotipării locilor HLA*A, HLA*B si HLA*C ai sistemului HLA cls I; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - placuţele PCR să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici; - fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: cu fluorocromul 1 – HLA specific probe, cu fluorocromul 2 – A HGH controlul şi fluorocromul 3 – HLA specific probe in cazul unei reactii multiplex; - nr. de tuburi cu fluomix: 10; - nr. de folii termice: 10; - tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare; - compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit; - kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare; - autoriztie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului; - metoda de lucru validată in România; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, data expirării, condiţii de stocare; - distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; - 10 tipizări/cutie(96 reactii PCR/tipizare) - 2 cutii/kit 2. Ready DNA isolation spin kit - kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - protocol unic pentru diferite tipuri de probe; - capacitate de legare: 20 µg; - modul de operare: prin centrufugare; - soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9 - volumul de eluţie : 100-200µl; - volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg; - kit-ul include:  Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,  Buffer2 -50 ml,  BufferX – 44 ml,  Tris –Buffer – 88 ml,  Protează pudră – 4,04 ml,  RNase A pudră – 2,2 ml,  Spin Mini Columns – 200 pc.,  Tuburi 2 ml – 200 pc., - stocare la temperatura camerei; - stabilitate 12 luni; - compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - 50 izolări/cutie; 1 cutie/kit. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 30.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- compus din : 1. HLA ABC FluoGene - Kit destinat genotipării locilor HLA*A, HLA*B si HLA*C ai sistemului HLA cls I; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - placuţele PCR să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici; - fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: cu fluorocromul 1 – HLA specific probe, cu fluorocromul 2 – A HGH controlul şi fluorocromul 3 – HLA specific probe in cazul unei reactii multiplex; - nr. de tuburi cu fluomix: 10; - nr. de folii termice: 10; - tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare; - compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit; - kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare; - autoriztie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului; - metoda de lucru validată in România; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, data expirării, condiţii de stocare; - distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; - 10 tipizări/cutie(96 reactii PCR/tipizare) - 2 cutii/kit 2. Ready DNA isolation spin kit - kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - protocol unic pentru diferite tipuri de probe; - capacitate de legare: 20 µg; - modul de operare: prin centrufugare; - soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9 - volumul de eluţie : 100-200µl; - volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg; - kit-ul include:  Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,  Buffer2 -50 ml,  BufferX – 44 ml,  Tris –Buffer – 88 ml,  Protează pudră – 4,04 ml,  RNase A pudră – 2,2 ml,  Spin Mini Columns – 200 pc.,  Tuburi 2 ml – 200 pc., - stocare la temperatura camerei; - stabilitate 12 luni; - compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - 50 izolări/cutie; 1 cutie/kit. 2 kituri

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0028

Kit pentru determinarea factorului D al sistemului Rhesus

- compus din : 1. RBC-FluoGene D-Screen - kit destinat genotipării factorului D al sistemului Rhesus; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - realizează detecţia exonilor RHD 3, 5 şi 10 într-o singură reacţie prin tehnica PCR bazată pe metoda Taqman modificată; - placuţele PCR trebuie să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici; - fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: exonul 10 sa fie detectat de culoarea 1, in timp ce exonii 3 si 5 să fie detectaţi împreună de culoarea 2; controlul intern HGH marcat cu culoarea nr.3; - nr. de tuburi cu fluomix: 4; - nr. de folii termice: 4; - tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare; - compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit; - kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare; - autorizţie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului; - distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; - 48 tipizari/cutie; - 2 cutii/kit; 2. Ready DNA isolation spin kit - kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - protocol unic pentru diferite tipuri de probe; - capacitate de legare: 20 µg; - modul de operare: prin centrufugare; - soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9 - volumul de eluţie : 100-200µl; - volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg; - kit-ul include:  Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,  Buffer2 -50 ml,  BufferX – 44 ml,  Tris –Buffer – 88 ml,  Protează pudră – 4,04 ml,  RNase A pudră – 2,2 ml,  Spin Mini Columns – 200 pc.,  Tuburi 2 ml – 200 pc., - stocare la temperatura camerei; - stabilitate 12 luni; - compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - 50 izolări/cutie; 1 cutie/kit. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 6.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- compus din : 1. RBC-FluoGene D-Screen - kit destinat genotipării factorului D al sistemului Rhesus; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - realizează detecţia exonilor RHD 3, 5 şi 10 într-o singură reacţie prin tehnica PCR bazată pe metoda Taqman modificată; - placuţele PCR trebuie să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici; - fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: exonul 10 sa fie detectat de culoarea 1, in timp ce exonii 3 si 5 să fie detectaţi împreună de culoarea 2; controlul intern HGH marcat cu culoarea nr.3; - nr. de tuburi cu fluomix: 4; - nr. de folii termice: 4; - tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare; - compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit; - kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare; - autorizţie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului; - distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; - 48 tipizari/cutie; - 2 cutii/kit; 2. Ready DNA isolation spin kit - kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - protocol unic pentru diferite tipuri de probe; - capacitate de legare: 20 µg; - modul de operare: prin centrufugare; - soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9 - volumul de eluţie : 100-200µl; - volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg; - kit-ul include:  Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,  Buffer2 -50 ml,  BufferX – 44 ml,  Tris –Buffer – 88 ml,  Protează pudră – 4,04 ml,  RNase A pudră – 2,2 ml,  Spin Mini Columns – 200 pc.,  Tuburi 2 ml – 200 pc., - stocare la temperatura camerei; - stabilitate 12 luni; - compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana; - 50 izolări/cutie; 1 cutie/kit. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0029

Kit cu reactivi pentru determinarea antigenelor ABO

compus din : 1. ABO anti AB monoclonal - ser anti-AB ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (incolor); - condiţii speciale: clone acceptate A-5E10-B-2D7; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-B şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512 - ambalare: 10 ml/flacon; - 5 flacoane/kit; 2. ABO anti A monoclonal - ser anti-A ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (albastru); - condiţii speciale: clone acceptate A11H5,BIRMA–1; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti AB, anti-B şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512; - ambalare: 10 ml/flacon - 5 flacoane/kit 3. ABO anti B monoclonal - ser anti-B ce contine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (galben); - condiţii speciale: clone acceptate: B6F9, LB2; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-AB şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512; - ambalare: 10 ml/flacon - 5 flacoane/kit 4. Anti A1 Lectin - ser specific - reactiv purificat, stabil de tip fitohemaglutinină, extras din Dolilichos biflorus, ce dă reacţie pozitivă specifică cu hematiile A1; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare; - titrul minim - 1/16; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 5. Anti H - serul specific anti-H ce reacţionează pozitiv cu hematiile de grup O şi A2; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - esenţial în stabilirea statusului secretor/nesecretor în secreţii şi amestecuri de secreţii; - condiţii speciale: clone acceptate: 10934C11; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti B, anti-AB anti A1, şi anti-D monoclonal; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, - titrul minim - 1/8; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 6. Albumina bovina - ser pentru potenţarea capacităţii de evidenţiere a epitopilor antigenici de pe membrana celulară; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine o mixtură de seruri bovine şi soluţie salină cu conservant azida de sodiu sub 0,1%; - soluţie 30%; - nu este permisă prezenţa în soluţie a caprilatului de sodiu; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 1flacon/kit Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

compus din : 1. ABO anti AB monoclonal - ser anti-AB ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (incolor); - condiţii speciale: clone acceptate A-5E10-B-2D7; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-B şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512 - ambalare: 10 ml/flacon; - 5 flacoane/kit; 2. ABO anti A monoclonal - ser anti-A ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (albastru); - condiţii speciale: clone acceptate A11H5,BIRMA–1; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti AB, anti-B şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512; - ambalare: 10 ml/flacon - 5 flacoane/kit 3. ABO anti B monoclonal - ser anti-B ce contine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (galben); - condiţii speciale: clone acceptate: B6F9, LB2; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-AB şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/512; - ambalare: 10 ml/flacon - 5 flacoane/kit 4. Anti A1 Lectin - ser specific - reactiv purificat, stabil de tip fitohemaglutinină, extras din Dolilichos biflorus, ce dă reacţie pozitivă specifică cu hematiile A1; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare; - titrul minim - 1/16; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 5. Anti H - serul specific anti-H ce reacţionează pozitiv cu hematiile de grup O şi A2; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - esenţial în stabilirea statusului secretor/nesecretor în secreţii şi amestecuri de secreţii; - condiţii speciale: clone acceptate: 10934C11; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti B, anti-AB anti A1, şi anti-D monoclonal; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, - titrul minim - 1/8; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 6. Albumina bovina - ser pentru potenţarea capacităţii de evidenţiere a epitopilor antigenici de pe membrana celulară; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine o mixtură de seruri bovine şi soluţie salină cu conservant azida de sodiu sub 0,1%; - soluţie 30%; - nu este permisă prezenţa în soluţie a caprilatului de sodiu; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 1flacon/kit Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 2 kituri

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0030

Kit cu reactivi pentru Sistemul Rhesus

compus din : 1. anti -C monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus, printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS-24 sau MS-273, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-c, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 2. Anti-c monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - urilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS-33 sau MS-35, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 3. Anti-Cw monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 110, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 5 ml/flacon - 4flacoane/kit 4. Anti-D monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M si de tip IgM + IgG, obţinuti de la o clonă producătoare de anticorpi; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor eritrocitare corespunzătoare din cadrul sistemului Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare cu conţinut steril incolor; - condiţii speciale: clone acceptate: TH28/MS-26; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-A, anti-B si anti-AB, anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-Cw monoclonal; - titrul minim - 1/128; - ambalare: 10 ml/flacon - 6 flacoane/kit (3 flacoane cu anticorpi de tip Ig M si 3 flacoane cu anticorpi de tip IgM + IgG) 5. Anti-E monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 80/MS 258 sau MS 12/MS 260, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-e, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - -ambalare: 10ml/flacon - 2 flacoane/kit 6. Anti-e monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului aritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 16/21/63 sau MS 62/69, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 6k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

compus din : 1. anti -C monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus, printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS-24 sau MS-273, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-c, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 2. Anti-c monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - urilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS-33 sau MS-35, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit 3. Anti-Cw monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 110, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 5 ml/flacon - 4flacoane/kit 4. Anti-D monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M si de tip IgM + IgG, obţinuti de la o clonă producătoare de anticorpi; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor eritrocitare corespunzătoare din cadrul sistemului Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare cu conţinut steril incolor; - condiţii speciale: clone acceptate: TH28/MS-26; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-A, anti-B si anti-AB, anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-Cw monoclonal; - titrul minim - 1/128; - ambalare: 10 ml/flacon - 6 flacoane/kit (3 flacoane cu anticorpi de tip Ig M si 3 flacoane cu anticorpi de tip IgM + IgG) 5. Anti-E monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 80/MS 258 sau MS 12/MS 260, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-e, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - -ambalare: 10ml/flacon - 2 flacoane/kit 6. Anti-e monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului aritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, - condiţii speciale: clone acceptate: MS 16/21/63 sau MS 62/69, - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal; - titrul minim - 1/32; - ambalare: 10 ml/flacon - 2 flacoane/kit Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0031

Kit cu reactivi pentru Sistemul MNSs

compus din : 1. Anti-M monoclonal - ser specific pentru detectarea antigenelor M ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 11H2; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-N şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 2. Anti-N monoclonal - ser specific pentru detectarea antigenelor N ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 1422C7; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/8; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 3. Anti-S monoclonal - ser specific destinat detectării antigenelor S ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: MS 94; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-N monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 4. Anti-s monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - destinat detectării antigenului s din sistemul eritrocitar MNSs; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi reactivii anti-M, anti-N şi anti-S monoclonal; - condiţii speciale: clona acceptata: P3BER; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 5. Anti Human Globulin - serul anti-human globulin este obţinut din ser de iepure imunizat/oaie imunizata, - ser specific destinat testelor Coombs; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - culoare verde; - titrul minim - 1/128; - ambalare:10 ml/flacon; - 3 flacoane/ kit; Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 10.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

compus din : 1. Anti-M monoclonal - ser specific pentru detectarea antigenelor M ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 11H2; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-N şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 2. Anti-N monoclonal - ser specific pentru detectarea antigenelor N ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 1422C7; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/8; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 3. Anti-S monoclonal - ser specific destinat detectării antigenelor S ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare de şoarece; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: MS 94; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-N monoclonal şi anti-s policlonal; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 4. Anti-s monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - destinat detectării antigenului s din sistemul eritrocitar MNSs; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: acelaşi producător ca şi reactivii anti-M, anti-N şi anti-S monoclonal; - condiţii speciale: clona acceptata: P3BER; - titrul minim - 1/16; - ambalare:5 ml/flacon; - 4 flacoane/ kit; 5. Anti Human Globulin - serul anti-human globulin este obţinut din ser de iepure imunizat/oaie imunizata, - ser specific destinat testelor Coombs; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - culoare verde; - titrul minim - 1/128; - ambalare:10 ml/flacon; - 3 flacoane/ kit; Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0032

Kit cu reactivi pentru Sistemul Kell si P

compus din : 1. Anti Kell monoclonal - ser specific destinat determinării prezenţei antigenului corespunzător din sistemul Kell, de pe suprafaţa hematiei; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - contine anticorpi monoclonali de tip IgM obţinuţi din culturi celulare în soluţie cu conservant azida de sodiu 0,1%; - este destinat reacţiei de aglutinare directă pe placă sau în tub, numai pentru diagnostic în vitro; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona solicitata: MS56 sau AEK 4; - titrul minim - 1/32; - ambalare:10 ml/flacon; - 2 flacoane/ kit; 2. Anti P1 monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip IgM, obţinuţi din culturi celulare în soluţie, cu conservant azida de sodiu 0,1%; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - destinat determinării prezenţei antigenului specific corespunzator de pe suprafaţa hematiei printr-o reactie de aglutinare directă pe placă sau în tub; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 650; - titrul minim - 1/8; - ambalare:10 ml/flacon; - 2 flacoane/ kit; Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

compus din : 1. Anti Kell monoclonal - ser specific destinat determinării prezenţei antigenului corespunzător din sistemul Kell, de pe suprafaţa hematiei; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - contine anticorpi monoclonali de tip IgM obţinuţi din culturi celulare în soluţie cu conservant azida de sodiu 0,1%; - este destinat reacţiei de aglutinare directă pe placă sau în tub, numai pentru diagnostic în vitro; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona solicitata: MS56 sau AEK 4; - titrul minim - 1/32; - ambalare:10 ml/flacon; - 2 flacoane/ kit; 2. Anti P1 monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip IgM, obţinuţi din culturi celulare în soluţie, cu conservant azida de sodiu 0,1%; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - destinat determinării prezenţei antigenului specific corespunzator de pe suprafaţa hematiei printr-o reactie de aglutinare directă pe placă sau în tub; - prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril; - condiţii speciale: clona acceptata: 650; - titrul minim - 1/8; - ambalare:10 ml/flacon; - 2 flacoane/ kit; Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană; Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg. Termen de valabilitate minim un an de la data livrării; 1 kit

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0033

Kit pretestare rapidă sânge uman

- kit ce permite detecţia rapidă prin metoda imunocromatografică a hemoglobinei umane, ca marker pentru sângele uman; - testul conţine anticorpi monoclonali anti-hemoglobină umană; - determină prezenţa hemoglobinei umane printr-o reacţie de culoare; linia de control are o intensitate care se corelează cu cantitatea de hemoglobină - livrat sub formă de casete test cu împachetare individuală, control de calitate procedural inclus şi pipete de plastic de unică utilizare. - produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit cu 25 casete de testare ambalate individual. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 98

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

LOT-0034

Formol

- reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - formaldehida 37%; - forma de prezentare: lichid incolor; - densitate: 1.084 - 1.090 g/ml la 20 °C - solutie stabilizata impotriva polimerizarii cu 10 - 12% metanol; - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi, - sa prezinte mentiunea: p.a; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; - ambalare: recipient de sticla sau de plastic/1 litru 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 385

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - formaldehida 37%; - forma de prezentare: lichid incolor; - densitate: 1.084 - 1.090 g/ml la 20 °C - solutie stabilizata impotriva polimerizarii cu 10 - 12% metanol; - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi, - sa prezinte mentiunea: p.a; - termen de valabilitate minim un an de la data livrarii; - ambalare: recipient de sticla sau de plastic/1 litru 1 litru

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0035

Benzidina

- reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate ≥98% - greutate moleculara; 184,24 g/mol - forma de prezentare: pulbere de culoare bej; - certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus in limba romana - produsul se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului , data expirării, condiţii de stocare, conservanţi adăugaţi; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; - sa prezinte mentiunea: p.a; ambalare: recipient de metal cu 10 g. 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

LOT-0036

Kit ELISA Mioglobină umană pentru probe de ser

- kit pentru determinarea cantitativă a mioglobinei umane în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich cantitativ, metoda colorimetrică; - sensibilitate: 0,178 ng/ml; - interval de detecție: 0 - 400 ng/ml; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu streptavidină;  standarde liofilizate – 6 fl x 2 ml, cu concentrații de 0, 10, 25, 50, 150 și 400 ng/ml;  reactiv enzimatic anti-mioglobină – anticorp IgG monoclonal de șoarece anti-mioglobină, marcat cu biotină – 1fl x 13 ml;  soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;  substrat A - soluție substrat ce conține TMB – 1fl x 7 ml;  substrat B - soluție substrat ce conține H2O2 – 1fl x 7 ml;  soluție stopare reacție - soluție HCL 1N – 1fl x 8 ml; - citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm; - să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro; - produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 935

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit pentru determinarea cantitativă a mioglobinei umane în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica sandwich cantitativ, metoda colorimetrică; - sensibilitate: 0,178 ng/ml; - interval de detecție: 0 - 400 ng/ml; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu streptavidină;  standarde liofilizate – 6 fl x 2 ml, cu concentrații de 0, 10, 25, 50, 150 și 400 ng/ml;  reactiv enzimatic anti-mioglobină – anticorp IgG monoclonal de șoarece anti-mioglobină, marcat cu biotină – 1fl x 13 ml;  soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;  substrat A - soluție substrat ce conține TMB – 1fl x 7 ml;  substrat B - soluție substrat ce conține H2O2 – 1fl x 7 ml;  soluție stopare reacție - soluție HCL 1N – 1fl x 8 ml; - citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm; - să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro; - produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0037

Kit ELISA Troponină cardiacă I umana

- kit pentru determinarea cantitativă a cTnI umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica inhibiţei competitive, metoda colorimetrică; - sensibilitate: 0,063 - 0,075 ng/ml; - interval de detecție: 0 – 20 ng/ml; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite anticorpi anti - cTnI uman;  standard liofilizat – 6 fl x 1 ml cu următoarele concentrații: 0, 0,4, 1,25, 2,5, 7,5, 20 ng/ml;  enzimă cTnI stabilizată - anticorpi IgG monoclonali de șoarece marcați enzimatic – 1fl x 13 ml;  soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;  soluție substrat A - TMB – 1fl x 7 ml;  soluție substrat B - peroxidază – 1fl x 7 ml;  soluței stopare reacție - HCL 1N – 1fl x 8 ml; - citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm; - să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Blood-grouping reagents

Selection criteria

Price

Award details

- kit pentru determinarea cantitativă a cTnI umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - să utilizeze tehnica inhibiţei competitive, metoda colorimetrică; - sensibilitate: 0,063 - 0,075 ng/ml; - interval de detecție: 0 – 20 ng/ml; - să conțină:  o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite anticorpi anti - cTnI uman;  standard liofilizat – 6 fl x 1 ml cu următoarele concentrații: 0, 0,4, 1,25, 2,5, 7,5, 20 ng/ml;  enzimă cTnI stabilizată - anticorpi IgG monoclonali de șoarece marcați enzimatic – 1fl x 13 ml;  soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;  soluție substrat A - TMB – 1fl x 7 ml;  soluție substrat B - peroxidază – 1fl x 7 ml;  soluței stopare reacție - HCL 1N – 1fl x 8 ml; - citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm; - să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro; - să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml; - produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română; - produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare; - să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro; - termen de valabilitate minim un an de la data livrării; ambalare: kit. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0038

Acid picric – solutie suprasaturata (Fluka sau echivalent)

Solutie folosita la prepararea picrofuxina pentru coloratia Van Gieson, component al fixatorului Bion C6H3N307 2,4,6 trinitrophenol 229,11 g/mol 121-123°C Fp: 150°C VP 1mmHg(195°C) Impachetare: flacon plastic Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 157

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0039

Kit Albastru alcian pH 2,5 (Bio Optica sau echivalent)

Coloratie pentru evidentierea histochimica a mucopolizaharidelor Reactivi: A - sol. Alcian blu pH - 2,5-30 ml B - sol. tetraborat de sodiu - 30 ml C - sol. acid periodic - 30 ml D - Reactiv Schiff - 30 ml E - sol. metabisulfit de potasiu - 30 ml F - sol. fixatoare - 30 ml G - hemalaun Mayer - 30 ml Timp de preparare: 1 ora si 25 min; pastrare la temp 4˚C Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 670

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0040

Kit PAS Periodic Acid Schiff (Bio Optica sau echivalent)

Metoda histochimica utilizata pentru studiul glicogenului sau gruparilor aminohidroxilice prezente in tesuturile normale si patologice Reactivi: A - sol. periodic acid 30 ml B - reactiv Schiff Hotckiss Mc Manus - 30 ml C - sol. de metabisulfit de potasiu - 30 ml D - sol. fixatoare - 30 ml E - hemalaun Mayer - 30 ml Timp de preparare 50 min pastrare la temp.: 4˚C Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 637

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Metoda histochimica utilizata pentru studiul glicogenului sau gruparilor aminohidroxilice prezente in tesuturile normale si patologice Reactivi: A - sol. periodic acid 30 ml B - reactiv Schiff Hotckiss Mc Manus - 30 ml C - sol. de metabisulfit de potasiu - 30 ml D - sol. fixatoare - 30 ml E - hemalaun Mayer - 30 ml Timp de preparare 50 min pastrare la temp.: 4˚C Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0041

Kit Methenamine Silver (Bio Optica sau echivalent)

Kit de colorare pentru 100 teste: Pentru evidentierea elementelor argirofile si mucopolizaharidelor (membrane bazale, micete, bacterii) Reactivi: - A / periodic acid solution 30ml - B / silver nitrate solution 30 ml - C / hexamethylenetetramine solution 30 ml - D / sodium tetraborate solution 30 ml - E / gold chloride solution 30 ml - F / fixing solution 30 ml Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 647

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0042

Kit Weigert rapid method (Bio Optica sau echivalent)

Kit de colorare pentru 100 teste: Metoda folosita pentru evidentierea fibrelor elastice Reactivi: - A / periodic acid solution 30 ml - B / alcoholic reagent for incubation box 2x 30 ml - C / weirghert`s resorcin fuchsin 30 ml - D/ acid differentiation buffer 30 ml - E / carmalun according to Mayer 30 ml Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0043

Kit impregnare argentica (dupa Gomori) (Bio Optica sau echivalent)

coloratie pentru punerea in evidenta a fibrelor de reticulina Reactivi: A - sol.permanganat de potasiu - 18 ml B - acid activation buffer - 18 ml C - sol. acid oxalic - 30 ml D - sol. sulfat de amoniu si fier - 30 ml E - sol. azotat de argint - 30 ml F - sol. formol - 30 ml G - sol. tiosulfat de sodiu - 30 ml Impachetare ; Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 680

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

coloratie pentru punerea in evidenta a fibrelor de reticulina Reactivi: A - sol.permanganat de potasiu - 18 ml B - acid activation buffer - 18 ml C - sol. acid oxalic - 30 ml D - sol. sulfat de amoniu si fier - 30 ml E - sol. azotat de argint - 30 ml F - sol. formol - 30 ml G - sol. tiosulfat de sodiu - 30 ml Impachetare ; Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0044

Kit Bielshowsky

Kit recomandat pentru evidentierea neurofibrilelor , axonilor, dendritelor si placilor amiloide in boala Alzeimer. Componente: A) Soluție nitrat de argint 30 ml B) Soluție amoniacala de argintt 30 ml, C) Soluție hidroxid de amoniu 2x 30 ml, D) Formalina 30 ml, E) Soluție acid azotic 30 ml, F) Soluție acid citric 30 ml G)Solutie tiosulfat de sodiu 30 ml Timp de procedură 45 minute. Rezultate : neurofibre, axoni si dendrite : negru Fundal: galben-maro tabac. Temperatura de pastrare:2-8 °C.Stabilitate : După prima deschidere, produsul poate fi utilizat până la expirare data, dacă este corect stocată. Valabilitate 12 luni. Kit pentru 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 870

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0045

Kit Gram

Kit Gram necesar pentru diferentierea rapida a bacterilor Gram-Pozitive si Gram-negative pe sectiuni de tesuturi. A) Violet de Gentiana in solutie hidroalcoolica 500 ml B) Reactiv Lugol 500 ml C) Decolorant alcool – acetona 2x500ml D) Safranina pentru Gram 500 ml – valabilitate 2 ani. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 770

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0046

Kit Grocott

Kit Grocott necesar pentru diferentierea fungilor. A) Acid Chromic sol 30 ml B) Bisulfid de sodiu 30 ml C) Hexametilen tetramina solutie 30 ml D) Azotat de argint sol 30 ml E) Borat de sodiu solutie 30 ml F) Clorura de aur solutie 30 ml G) Tiosufat de sodiu solutie 30 ml H) Light green solutie 30 ml Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 730

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kit Grocott necesar pentru diferentierea fungilor. A) Acid Chromic sol 30 ml B) Bisulfid de sodiu 30 ml C) Hexametilen tetramina solutie 30 ml D) Azotat de argint sol 30 ml E) Borat de sodiu solutie 30 ml F) Clorura de aur solutie 30 ml G) Tiosufat de sodiu solutie 30 ml H) Light green solutie 30 ml Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0047

Kit PTAH (Bio Optica sau echivalent)

Evidentiaza in mod special fibrina, miofibrele si secundar, fibre mielinice, cartilaj. Reactivi: A - sol. permanganat de potasiu - 18 ml B - Acid buffer - 18 ml C - sol. acid oxalic - 30 ml D - PTAH - dupa Mallory - 80 ml Timp de preparare 13 minute + peste noapre Temp. de pastrare 15-25˚C Kit - 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 395

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0048

Kit rosu de congo

Coloratie pentru identificare amiloid in sectiunile de tesut Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 393

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0049

Carbonat de litiu

Reactiv folosit in coloratia VG Formula chimica: Li2CO3 M=73,89 g/mol Impachetare flacon plastic 500 g Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 891

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv folosit in coloratia VG Formula chimica: Li2CO3 M=73,89 g/mol Impachetare flacon plastic 500 g Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0050

Kit Van Gieson trichrome(Bio Optica sau echivalent)

Acest produs este necesar pentru diferentierea fibrelor de colagen de fibrele conjunctive. A) Iron hematoxylin according to Weigert solution A 18 ml B) Iron hematoxylin according to Weigert solution B 18 ml C) Picrofuchsine according to Van Gieson 30 ml Procedure time 35 minutes Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 400

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0051

Kit Weigert Van Gieson

Pentru a demonstra fibrele elastice, țesutul conjunctiv și nucleii în același timp. A) Soluție de acid periodic 30 ml B) Soluție de alcool pentru camera de incubare 2 x 30 ml C) Rezorcină-fucsină Weigert 30 ml D) Tampon diferențiere acid 30 ml E) Hematoxilină ferică Weigert - soluția A 18 ml F) Hematoxilină ferică Weigert - soluția B 18 ml G) Picrofucsină Van Gieson 30 ml Durata procedurii 1 oră și 20 de minute Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 670

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0052

Kit Ziehl Neelsen

A) Soluție de acid periodic 30 ml B) Soluție de carbolfucsină 30 ml C) Tampon diferențiere acid 30 ml F) Hemalun Mayer 30 ml Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 400

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

A) Soluție de acid periodic 30 ml B) Soluție de carbolfucsină 30 ml C) Tampon diferențiere acid 30 ml F) Hemalun Mayer 30 ml Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0053

Kit Luxol Fast blue

A) Luxol fast blue alcoholic solution 30 ml B) Basic differentiating buffer 30 ml C) Cresyl violet aqueous solution 30 ml D) Acid activation buffer 30 ml Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 370

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0054

Clorura ferica hexahidratata pura

-FeCl3x6H2O -M=270,3 gr./mol -flacon 500 gr. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii,de de minim 18 luni. 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 205

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0055

Eosina Y pulbere

Eozina Y (Eosină gălbuie) este un colorant acid utilizat în principal în laboratoarele de histologie și anatomie patologică pentru a evidenția citoplasma, fibrele de colagen și eritrocitele în nuanțe strălucitoare de roz-roșu. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 2 flacoane

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Eozina Y (Eosină gălbuie) este un colorant acid utilizat în principal în laboratoarele de histologie și anatomie patologică pentru a evidenția citoplasma, fibrele de colagen și eritrocitele în nuanțe strălucitoare de roz-roșu. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 2 flacoane

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0056

Phloxine B

Phloxine B (C.I. 45410) este un colorant organic solubil în apă, derivat din fluoresceină. Este utilizat pe scară largă ca colorant biologic în microscopie și histologie, dar și ca aditiv pentru colorarea medicamentelor sau cosmeticelor. Formula chimica: C20H2Br4Cl4Na2O5 Impachetare: Flacon 100 gr. Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.6k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0057

ALPHA AMILAZA (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a alpha amilazei în probe de ser, plasmă sau urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: CNP – G; Impachetare kit reactivi: R 1 5 x 22 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 875.05

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0058

CALCIU (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a calciului în probe de ser, plasmă sau urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Arsenazo III; Impachetare kit reactivi: R 1 10 x 12 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 332.8

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a calciului în probe de ser, plasmă sau urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Arsenazo III; Impachetare kit reactivi: R 1 10 x 12 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0059

CREATININA (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a creatininei în probe de ser, plasmă, urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: reacţia Jaffe; Impachetare kit reactivi: R 1 5 x 44 ml R2 5 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 647.76

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0060

GLUCOZA (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a glucozei direct din probe de ser, plasmă, urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: GOD - POD; Impachetare kit reactivi: R 1 10 x 44 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 765.38

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0061

MAGNEZIU (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a magneziului în probe de ser, plasmă, urină, LCR; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Xylidyl Blue; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 510.49

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a magneziului în probe de ser, plasmă, urină, LCR; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Xylidyl Blue; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0062

PROTEINE TOTALE (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a proteinelor totale direct în probe de ser, plasmă; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: metoda Biuret; Impachetare kit reactivi: R 1 10 x 44 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 360.29

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0063

UREE (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a ureei direct în probe de ser, plasmă, urină; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: reacţie enzimatică; Impachetare kit reactivi: R 1 5 x 44 ml R 2 5 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 515.57

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0064

GAMMA GT (ERBA Lachema – XL 200)

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a gamaglutamiltransferazei în probe de ser, plasmă; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Persijn van der Slik; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml; R2 2 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 324.13

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a gamaglutamiltransferazei în probe de ser, plasmă; Reactivul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Principiul metodei: Persijn van der Slik; Impachetare kit reactivi: R 1 2 x 44 ml; R2 2 x 11 ml Valabilitate: 12 luni de la data achizitionarii. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0065

ERBA CLEAN I ( ERBA Lachema )

Electrodul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Stabilitate la bordul analizorului: 6 luni 2 kituri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.9k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0066

INFLUENZA A + B

Test rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă, in vitro, a antigenului de tip A şi tip B de Influenza din probe nasofaringiene umane; Metoda: imunocromatografică; Impachetare kit reactivi: 20 teste; Fiecare casetă de testare este ambalată individual in ambalajul original al producătorului pe care trebuie specificat: cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de depozitare, conservanţi adăugaţi, cu menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; Fiecare kit este însoţit de prospect original şi traducere în limba română. Valabilitate: 2 ani de la data achiziţionării. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 80

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0067

COVID – 19 Ag

Test rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă, in vitro, a antigenului SARS – CoV – 2 in secreţii nasofaringiene umane; Metoda: imunocromatografică; Impachetare kit reactivi: 25 teste; Fiecare casetă de testare este ambalată individual in ambalajul original al producătorului pe care trebuie specificat: cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de depozitare, conservanţi adăugaţi, cu menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; Fiecare kit este însoţit de prospect original şi traducere în limba română. Valabilitate: 2 ani de la data achiziţionării. 1 kit

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 80

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Test rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă, in vitro, a antigenului SARS – CoV – 2 in secreţii nasofaringiene umane; Metoda: imunocromatografică; Impachetare kit reactivi: 25 teste; Fiecare casetă de testare este ambalată individual in ambalajul original al producătorului pe care trebuie specificat: cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de depozitare, conservanţi adăugaţi, cu menţiunea numai pentru diagnostic in vitro; Fiecare kit este însoţit de prospect original şi traducere în limba română. Valabilitate: 2 ani de la data achiziţionării. 1 kit

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0068

KIT DE DETECTIE (NOVOLINK POLYMER DETECTION SYSTEMS - NOVOCASTRA SAU ECHIVALENT)

Se foloseste la vizualizarea anticorpilor primari (soarece IgG, soarece IgM si iepure IgG). Kit-ul contine: peroxidaza, ser normal de cal (protein block), post primary block, novolink polymer, dab cromogen, novolink dab substrate buffer, hematoxilina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. - ambalare: kit cu 1.250 teste 2 bucati

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 22k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0069

CYTOKERATIN 7

Clone:RN7 sau clone : OV-TL12/30 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0070

Glycophorin A

Clone : GA-R2 sau clone JC 159, 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 2 bucati

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 3.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Clone : GA-R2 sau clone JC 159, 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 2 bucati

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0071

CD68

Clone: KP1; 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 2 bucati

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0072

THYROID TRANSCRIPTION FACTOR 1

Clone: 8G7G3/1; 7ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0073

NAPSIN A

Clone BS 10 sau clone IP 64, 7 ml, prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Clone BS 10 sau clone IP 64, 7 ml, prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0074

TBS BUFFER 10X

Solutie tampon salina de spalare folosita in tehnici de imunohistochime.Compozitie : Tris-HCl 500mM, NaCl 3M, pH 7.5. Solutie concentrata 2 litri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0075

CDX-2

Clone:EP 25, 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0076

MYELOPEROXIDASE

Clone: 59A5 sau clone : SP72 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Clone: 59A5 sau clone : SP72 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0077

GATA-3

Clone: L50-823,7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.4k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0078

WILMS TUMOR PROTEIN(WT-1)

Clone: WT 49 sau clone : 6F-H2 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0079

EDTA RETRIEVAL BUFFER pH-8

Concentrat 10x. Se foloseste la demascarea antigenica prin fierbere, a tesutului fixate in formol si incluse la parafina ca parte a procesului de imunohistochimie (IHC). Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 556

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Concentrat 10x. Se foloseste la demascarea antigenica prin fierbere, a tesutului fixate in formol si incluse la parafina ca parte a procesului de imunohistochimie (IHC). Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de valabilitate,in momentul livrarii, de minim 18 luni. Pentru anumite produse se pot solicita mostre. 1 litru

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0080

DILUENT ANTICORPI

Se foloseste la diluarea anticorpilor primari, concentrati, ca parte a procesului de imunohistochimie. 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0081

Acetat de sodiu anh

Reactiv chimic p.a. -puritate min 99 %, insolubile ≤0.01%, cloruri ≤0.002%, fosfat≤0.0001%,sulfati ≤0.003%,fier≤0.0001%, -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 250 sau 500 g/flacon 3 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0082

Acid clorhidric 0,1 N

Reactiv chimic pentru analiza -c(HCl)=0,1mol/l +/-0,1%, calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare 1litru fiecare flacon 2 litri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 160

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv chimic pentru analiza -c(HCl)=0,1mol/l +/-0,1%, calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare 1litru fiecare flacon 2 litri

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0083

Borohidrura de sodiu

Reactiv chimic pentru analiza chimica puritate min 96% Impuritati :Cl < 0.5% SO4 < 0.005% Metale grele (Pb) < 0.005% As < 0.001% Bismut < 0.0005% Fe < 0.005% Calitate Merk, Sigma sau echivalent Masă molară: 37,83 g/mol;Formulă: NaBH4 ;Punct de fierbere: 500 °C Densitate: 1,07 g/cm³;Punct de topire: 400 °C; -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare 50 g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 160

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0084

Buffer ph 2

Material de referinta certificat pH=2±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expiri Impachetare fl x 500ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 130

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0085

Buffer ph 4

Material de referintacertificat pH=4±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Impachetare fl x 500ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 130

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Material de referintacertificat pH=4±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Impachetare fl x 500ml 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0086

Buffer ph 7

Material de referintacertificat pH=7±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Impachetare fl x 500ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 130

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0087

Buffer ph 10

Material de referintacertificat pH=10±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Impachetare fl x 500ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 130

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0088

Clorbutan

Reactiv pentru HPLC min 99,8% -rez la evaporare ≤ 2.0 mg/l, apa ≤ 0.01 %, Trans. la 227 min 60%, la 232 min 80%, de la 250 min 98% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare 1l/flacon 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv pentru HPLC min 99,8% -rez la evaporare ≤ 2.0 mg/l, apa ≤ 0.01 %, Trans. la 227 min 60%, la 232 min 80%, de la 250 min 98% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare 1l/flacon 1 litru

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0089

Difenilamina

Reactiv pentru analiza - masa moleculara 169.22 -reactiv chimic puritate: min 99,9% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; impachetare 100g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 250

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0090

Fosfat disodic dodecahidrat

Reactiv chimic pentru analiza Puritate min 99% cloruri≤0.0005%, sulfat≤0.005%, azot total<0.001%, apa 60%, NaH2PO4≤2.5% -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 1Kg/ flacon 1 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 350

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0091

Hexacianoferat III de potasiu

Reactiv pt analiza, puritate 99%, cloruri max 0.15 %,sulfat max 0,01% Masa moleculara 329.26g/mol; densitate 1.89g/cm3 punct de topire 300˚C specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru sinteza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat :nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 5g fiecare flacon 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 100

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv pt analiza, puritate 99%, cloruri max 0.15 %,sulfat max 0,01% Masa moleculara 329.26g/mol; densitate 1.89g/cm3 punct de topire 300˚C specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru sinteza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat :nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 5g fiecare flacon 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0092

Hidroxid de sodiu

Reactiv chimic pentru analiza -puritate min 99% - carbonati max1.5%,clor max0.002%,sulfati max0.0008%,azot max0.0005% -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii impachetare 1Kg fiecare flacon 3 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 240

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0093

Hidroxid de tetrametilamoniu(sol. 25% in apa) TMAH

Solutie 25% in apa -puritate(acidimetric): 24-26%, incolor -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru sinteza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat :nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare 250ml fiecare flacon de sticla 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 500

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0094

Izooctan

Reactiv chimic pentru analiza -puritate≥99.5, culoare <10 hazen, apa≤0.01%, rez la evap ≤0,001%, Aciditate0.003% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru / flacon de sticla 3 litri

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv chimic pentru analiza -puritate≥99.5, culoare <10 hazen, apa≤0.01%, rez la evap ≤0,001%, Aciditate0.003% -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC-MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii, -impachetare 1litru / flacon de sticla 3 litri

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0095

Ser (material) de referinta pentru droguri de abuz conc middle

--Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana concentratie medie - ser de control cu valori de referinta ptr. monitorizarea cu acuratete a drogurilor de abuz in ser ( amfetamina, metamfetamina, MDEA, MDMA, MDA, benzoilecgonina, cocaina, codeina, morfina, THC, 11-OH THC, THC-COOH ) -stabilitate minim 5 zile la 2-8ºC dupa reconstituire ; reconstituirea se face in apa distilata -perioada de valabilitate min. 2 ani in stare liofilizata - livrare cu min. 24 de luni inainte de data expirarii - certificatd e conformitate emis de producator - impachetare= 10 flacoane x 2,5 ml sol reconstituita(un pachet) 1 pachet

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 4.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0096

Standard de alcool etilic in apa 0.5 g/l

- concentratie de 0,5 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0097

Standard de alcool etilic in apa 0.8 g/l

- concentratie de 0,8 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

- concentratie de 0,8 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0098

Standard de alcool etilic in apa 1.00g/l

- concentratie de 1.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0099

Standard de alcool etilic in apa 2.00g/l

- concentratie de 2.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0100

Standard de alcool etilic in apa 3.00g/l

- concentratie de 3.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

- concentratie de 3.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0101

Standard de alcool etilic in apa 4.00g/l

- concentratie de 4.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0102

Sulfat de magneziu anhidru

Reactiv chimic p.a. cu puritate puritate min 98% , - cloruri ≤0.001%, azot ≤0.004%, metale grele ≤0.001%, -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare 1 kg/fl 3 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 3.9k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0103

Teste pentru depistarea urinei adulterate

Kit pentru determinarea urinei adulterate anterior analizei drogurilor - minim 6 parametri; ex. :creatinina, ph, nitrit,glutaraldehida, oxidanti, etc -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - cutie cu 25 de teste 1 cutie

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 150

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kit pentru determinarea urinei adulterate anterior analizei drogurilor - minim 6 parametri; ex. :creatinina, ph, nitrit,glutaraldehida, oxidanti, etc -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - cutie cu 25 de teste 1 cutie

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0104

Acetat de amoniu

Reactiv chimic p.a. - puritate min 97%, impuritati ≤0.005%, cloruri≤0.0005%, nitrat≤0.001%,sulfat≤0,001% -pH 6.7-7.3, pres.vap sub 0.001 hPa -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare : 500g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 500

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0105

Alcool etilic 99,9%

reactiv chimic pentru analiza de puritate ≥ 99,9%, - max 10 hazen, aciditate/alcalinitate max 30 ppm,aldehide ≤ 0.001 % ,reducatori ≤ 0.0002 % -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare : 1l/flacon 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 80

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0106

Benzen

Standard analitic -puritate≥99,9 % , apa ≤0.03%, , corespunzator pentru analiza HPLC - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana; -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare 5 ml/ flacon 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 600

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Standard analitic -puritate≥99,9 % , apa ≤0.03%, , corespunzator pentru analiza HPLC - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana; -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati; -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare 5 ml/ flacon 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0107

Cafeina

Reactiv pentru analiza -calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare 5g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 250

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0108

Cianura de potasiu

Reactiv pentru analiză -masa moleculara 65.12g/mol -Densitate 1.55g/cm3 la 20˚C -Solubilitate in apa 716g/l la 25˚C -Greutate volumetrica cca750g/m3 specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru sinteza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat :nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 10g fiecare flacon 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 250

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0109

Dimetilsulfoxid (DMSO)

Reactiv chimic pentru analiza extrapur -puritate 99.9%, aciditate ≤0.001%,apa≤0.2% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -Impachetare 500 ml sau 1 L/ flacon sticla 1 litru

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 550

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv chimic pentru analiza extrapur -puritate 99.9%, aciditate ≤0.001%,apa≤0.2% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana;-produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -Impachetare 500 ml sau 1 L/ flacon sticla 1 litru

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0110

Fosfat monopotasic KH2PO4

Reactiv chimic pentru analiza puritate min 99,5% -Na-max0,02%, cloruri≤0.0005%, sulfat≤0.003%, azot≤0.001%,rez la calcinare ≤0.2% -PH-ul sol 5% in apa=4,2-4,5 -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii Impachetare-500 g sau 1 Kg 2 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.9k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0111

Hidroxid de potasiu

Reactiv chimic pentru analiza, pelete -puritate min 85% - carbonati max1.00%,clor max0.005%,sulfati max0.0005%,azot max0.0005% -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii -impachetare 1Kg fiecare flacon 1 kg

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 350

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0112

Histamina dihidroclorica

Reactiv pulbere, puritate≥99% Carbon 31.9 - 33.3 %, Nitrogen 22.3 - 23.3 % - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare 5g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 500

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv pulbere, puritate≥99% Carbon 31.9 - 33.3 %, Nitrogen 22.3 - 23.3 % - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; - impachetare 5g/fl 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0113

Iodmetan

reactiv chimic pentru analiza, puritate min 99,0 %,stabilizat cu argint, imp max 0,5% CH2I2 -densitate 2.28 g/mL at 25 °C(lit.) reactiv chimic folosit pentru GC-MS - calitate Merck, Sigma sau echivalent - specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii pentru analiza GC/MS -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; -impachetare: flacon de sticla / 100ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 700

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0114

5metilfenil5fenil hidantoina (MPPH)

Reactiv de puritate 98,5-99% - calitate Merck, Sigma sau echivalent -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare 5g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 250

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0115

Periodat de sodiu

Reactiv chimic pentru analiza chimica p.a. concentratie min 99% -cloruri max 0.01%, sulfat max 0.005% - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare 50g/fl 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 500

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Reactiv chimic pentru analiza chimica p.a. concentratie min 99% -cloruri max 0.01%, sulfat max 0.005% - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii; Impachetare 50g/fl 1 flacon

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0116

Piridina

Reactiv chimic pentru analiza -puritate ≥99,5%, rez la evap ≤0.002%, apa≤0.1%, amoniu≤0.002%, piperidina ≤0.1%,cloruri ≤0.0005% -calitate Merck, Sigma sau echivalent - certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii - impachetare : flacon 500 ml 1 flacon

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 550

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0117

Ser (material) de referinta pentru droguri de abuz conc low

-Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana concentratie low - ser de control cu valori de referinta ptr. monitorizarea cu acuratete a drogurilor de abuz in ser ( amfetamina, metamfetamina, MDEA, MDMA, MDA, benzoilecgonina, cocaina, codeina, morfina, THC, 11-OH THC, THC-COOH ) -stabilitate minim 5 zile la 2-8ºC dupa reconstituire ; reconstituirea se face in apa distilata -perioada de valabilitate min. 2 ani in stare liofilizata - livrare cu min. 24 de luni inainte de data expirarii - certificatd e conformitate emis de producator - impachetare= 10 flacoane x 2,5 ml sol reconstituita(un pachet) 1 pachet

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 4.2k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0118

Kit de instalare LCMSMS pentru sange

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza drogurilor de abuz in sange prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz pentru uz clinic și în medicina legală. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: 6-MAM, 11-OH-THC, amfetamină, BEG, buprenorfină, cocaetilenă, cocaină, codeină, 9-THC, 9-THC-COOH, ecgonină metil ester, EDDP, fentanil, ketamină, MBDB, MDA, MDE, MDMA, metadonă, metamfetamină, morfină, norbuprenorfină. Kitul trebuie să permită analiza a 22 droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă (M1 și M2) în volum de 2 x 500 mL pentru fiecare (M1 și M2) Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de sânge (6 x 5 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de standarde interne (1 x 300 uL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 10 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor: Extracția compușilor din sânge să se realizeze folosind fiole de reacție (tuburi microcentrifugă). Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de sânge pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz și a metaboliților 2. Centrifugare 3. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie să conțină solvent pentru diluția probelor. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de sânge. 2 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 54k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza drogurilor de abuz in sange prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz pentru uz clinic și în medicina legală. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: 6-MAM, 11-OH-THC, amfetamină, BEG, buprenorfină, cocaetilenă, cocaină, codeină, 9-THC, 9-THC-COOH, ecgonină metil ester, EDDP, fentanil, ketamină, MBDB, MDA, MDE, MDMA, metadonă, metamfetamină, morfină, norbuprenorfină. Kitul trebuie să permită analiza a 22 droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă (M1 și M2) în volum de 2 x 500 mL pentru fiecare (M1 și M2) Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de sânge (6 x 5 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de standarde interne (1 x 300 uL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 10 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor: Extracția compușilor din sânge să se realizeze folosind fiole de reacție (tuburi microcentrifugă). Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de sânge pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz și a metaboliților 2. Centrifugare 3. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz și metaboliți. Kitul trebuie să conțină solvent pentru diluția probelor. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de sânge. 2 buc

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0119

Kit de instalare LCMSMS pentru urina

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza drogurilor de abuz prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz prin hidroliza enzimatică a probei de urină. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: Amfetamine: amfetamină, BDB, butilonă, 2C-B, 2C-I, catinonă, MBDB, MDA, MDEA, MDMA, MDPV, mefedronă, metamfetamină, metaqualonă, metilonă, metilfenidat, PMA, acid ritalinic. Barbiturice: alobarbital, amobarbital, barbital, butalbital, hexobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secbutarbital, secobarbital, tiopental. Benzodiazepine: alprazolam, 7-aminoclonazepam, 7-aminoflunitrazepam, 7-aminonitrazepam, bromazepam, brotizolam, clordiazepoxid, clobazam, clonazepam, demoxepam, desalchilflurazepam, desmetilflunitrazepam, diazepam, estazolam, flunitrazepam, flurazepam, lorazepam, lormetazepam, medazepam, midazolam, nitrazepam, norclobazam, nordiazepam, α-OH-alprazolam, 3-OH-bromazepam, α-OH-midazolam, α-OH-triazolam, oxazepam, prazepam, temazepam, triazolam. Booster: gabapentin, pregabalin, prometazină, quetiapină. Canabinoizi: THC-COOH.Cocaină: benzoilecgonină, cocaetilenă, cocaină, norcocaină. Altele: ketamină, LSD, mescalină, norketamină, O-H-LSD, PCP. Droguri Z: zaleplon, zolpidem, zopiclonă. Opiacee/Opioide: acetilcodeină, buprenorfină, codeină, dihidrocodeină, EDDP, fentanil, hidrocodonă, hidromorfonă, meconin, meperidină, metadonă, 6-monoacetilmorfină, morfină, naloxonă, naltrexonă, norbuprenorfină, norcodeină, norfentanyl, normeperidină, norpentadol, nortilidină, O-desmetiltramadol, oxicodonă, oximorfonă, papaverină, propoxifen, sufentanil, tapentadol, tebaină, tilidină, tramadol. Kitul trebuie să permită analiza a 108 droguri de abuz și metaboliți si sa permita efectuarea a minim 300 de teste. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă A (2 x 700 mL) și fază mobilă B (2 x 700 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină soluție de spălare pentru injector (500 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv de precipitare (40 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru diluare (2 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină standard intern (4 x 1 mL liofilizat) și soluție de reconstituire (5 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv enzimatic (2 x 8 mL liofilizat) și tampon de hidroliză (20 mL). Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray. Kitul să permită analiza compușilor menționați mai sus în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Extracția compușilor din urină să se realizeze folosind fiole de reacție. Kitul trebuie să conțină fiole de reacție necesare pentru extracția compușilor de interes. Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de urină pentru analiza LC-MS/MS în maxim 4 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz prin hidroliză enzimatică 2. Centrifugare 3. Transfer 4. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz, sub formă liofilizată, ce necesită reconstituirea ulterioară cu un solvent corespunzător disponibil în kit. Kitul trebuie să conțină solvent tampon pentru reconstituirea standardelor interne. Kitul trebuie să permită analiza directă a compușilor fără a fi necesară o etapă pentru derivatizare care poate îngreuna protocolul de extracție. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 50 µL probă de urină. 2 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 82k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza drogurilor de abuz prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) în scop de screening al drogurilor de abuz dar și pentru confirmarea cantitativă a acestora. Kitul să fie validat pentru determinarea cantitativă a drogurilor de abuz prin hidroliza enzimatică a probei de urină. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor droguri de abuz: Amfetamine: amfetamină, BDB, butilonă, 2C-B, 2C-I, catinonă, MBDB, MDA, MDEA, MDMA, MDPV, mefedronă, metamfetamină, metaqualonă, metilonă, metilfenidat, PMA, acid ritalinic. Barbiturice: alobarbital, amobarbital, barbital, butalbital, hexobarbital, pentobarbital, fenobarbital, secbutarbital, secobarbital, tiopental. Benzodiazepine: alprazolam, 7-aminoclonazepam, 7-aminoflunitrazepam, 7-aminonitrazepam, bromazepam, brotizolam, clordiazepoxid, clobazam, clonazepam, demoxepam, desalchilflurazepam, desmetilflunitrazepam, diazepam, estazolam, flunitrazepam, flurazepam, lorazepam, lormetazepam, medazepam, midazolam, nitrazepam, norclobazam, nordiazepam, α-OH-alprazolam, 3-OH-bromazepam, α-OH-midazolam, α-OH-triazolam, oxazepam, prazepam, temazepam, triazolam. Booster: gabapentin, pregabalin, prometazină, quetiapină. Canabinoizi: THC-COOH.Cocaină: benzoilecgonină, cocaetilenă, cocaină, norcocaină. Altele: ketamină, LSD, mescalină, norketamină, O-H-LSD, PCP. Droguri Z: zaleplon, zolpidem, zopiclonă. Opiacee/Opioide: acetilcodeină, buprenorfină, codeină, dihidrocodeină, EDDP, fentanil, hidrocodonă, hidromorfonă, meconin, meperidină, metadonă, 6-monoacetilmorfină, morfină, naloxonă, naltrexonă, norbuprenorfină, norcodeină, norfentanyl, normeperidină, norpentadol, nortilidină, O-desmetiltramadol, oxicodonă, oximorfonă, papaverină, propoxifen, sufentanil, tapentadol, tebaină, tilidină, tramadol. Kitul trebuie să permită analiza a 108 droguri de abuz și metaboliți si sa permita efectuarea a minim 300 de teste. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă A (2 x 700 mL) și fază mobilă B (2 x 700 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în sânge (6 x 3 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină soluție de spălare pentru injector (500 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv de precipitare (40 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru diluare (2 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină standard intern (4 x 1 mL liofilizat) și soluție de reconstituire (5 mL). Kitul trebuie să conțină reactiv enzimatic (2 x 8 mL liofilizat) și tampon de hidroliză (20 mL). Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray. Kitul să permită analiza compușilor menționați mai sus în maximum 12 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Extracția compușilor din urină să se realizeze folosind fiole de reacție. Kitul trebuie să conțină fiole de reacție necesare pentru extracția compușilor de interes. Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de urină pentru analiza LC-MS/MS în maxim 4 etape: 1. Extracția drogurilor de abuz prin hidroliză enzimatică 2. Centrifugare 3. Transfer 4. Diluție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de droguri de abuz, sub formă liofilizată, ce necesită reconstituirea ulterioară cu un solvent corespunzător disponibil în kit. Kitul trebuie să conțină solvent tampon pentru reconstituirea standardelor interne. Kitul trebuie să permită analiza directă a compușilor fără a fi necesară o etapă pentru derivatizare care poate îngreuna protocolul de extracție. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 50 µL probă de urină. 2 buc

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0120

Kit instalare benzodiazepine LCMSMS

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza benzodiazepinelor in ser prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a benzodiazepinelor din ser. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea a 18 benzodiazepine benzodiazepine: Bromazepam, Lorazepam, Clonazepam, Flunitrazepam, Chlordemethyldiazepam, Nordiazepam, Clobazam, Diazepam, Midazolam, Nitrazepam, Oxazepam, Flurazepam, Triazolam, Norclobazam, Zopiclone, Trazodone, Demoxepam, Chlordiazepoxide. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei. Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 2 x 500 mL și M2 – 1 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 33 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în ser (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7,5 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția benzodiazepinelor 2. Centrifugare 3. Injecție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de benzodiazepine. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de ser 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 15.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza benzodiazepinelor in ser prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a benzodiazepinelor din ser. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea a 18 benzodiazepine benzodiazepine: Bromazepam, Lorazepam, Clonazepam, Flunitrazepam, Chlordemethyldiazepam, Nordiazepam, Clobazam, Diazepam, Midazolam, Nitrazepam, Oxazepam, Flurazepam, Triazolam, Norclobazam, Zopiclone, Trazodone, Demoxepam, Chlordiazepoxide. Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei. Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 2 x 500 mL și M2 – 1 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 33 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în ser (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7,5 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția benzodiazepinelor 2. Centrifugare 3. Injecție Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de benzodiazepine. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de ser 1 buc

Selection criteria

Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele justificative care probeaza cele asumate prin DUAE vor fi prezentate doar la solicitarea autoritatii contractante, la finalizarea evaluarii ofertelor, de catre ofertantul aflat pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire. Dovada implementarii sistemului de management al calitatii conform SR ISO 9001sau echivalent, se va face prin prezentarea de certificate valabile emise de organisme independente de certificare acreditate. Certificatele vor atesta respectarea de catre ofertant a standardelor de asigurare a calitatii pentru furnizarea produselor, conform ISO 9001 sau echivalent si vor fi valabile la data prezentarii.

LOT-0121

Kit instalare antidepresive LCMS MS

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza compușilor antidepresivi prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul trebuie să fie compatibil cu sistemele de spectrometrie de masa conform manualului producătorului. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a compușilor antidepresivi din ser sau plasmă. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următorilor compuși antidepresivi: Doxepine, Nordoxepine, Nortriptyline, Amitriptyline, Escitalopram, Duloxetine Sertraline, Paroxetine, Imipramine, Clomipramine, Norclomipramine, Desipramine, Norfluoxetine, Desvenlafaxine, Venlafaxine, Fluoxetine, Fluvoxamine. Kitul trebuie să permită analiza a 17 compuși antidepresivi . Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 1 x 500 mL și M2 – 2 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 25 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în plasmă (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția compuși antidepresivi 2. Centrifugare 3. Diluare Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de compuși antidepresivi. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 15.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza compușilor antidepresivi prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul trebuie să fie compatibil cu sistemele de spectrometrie de masa conform manualului producătorului. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a compușilor antidepresivi din ser sau plasmă. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următorilor compuși antidepresivi: Doxepine, Nordoxepine, Nortriptyline, Amitriptyline, Escitalopram, Duloxetine Sertraline, Paroxetine, Imipramine, Clomipramine, Norclomipramine, Desipramine, Norfluoxetine, Desvenlafaxine, Venlafaxine, Fluoxetine, Fluvoxamine. Kitul trebuie să permită analiza a 17 compuși antidepresivi . Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 1 x 500 mL și M2 – 2 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 25 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în plasmă (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția compuși antidepresivi 2. Centrifugare 3. Diluare Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de compuși antidepresivi. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă 1 buc

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0122

Kit analitic antidepresive LCMS MS

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza compușilor antidepresivi prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul trebuie să fie compatibil cu sistemele de spectrometrie de masa conform manualului producătorului. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a compușilor antidepresivi din ser sau plasmă. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următorilor compuși antidepresivi: Doxepine, Nordoxepine, Nortriptyline, Amitriptyline, Escitalopram, Duloxetine Sertraline, Paroxetine, Imipramine, Clomipramine, Norclomipramine, Desipramine, Norfluoxetine, Desvenlafaxine, Venlafaxine, Fluoxetine, Fluvoxamine. Kitul trebuie să permită analiza a 17 compuși antidepresivi. Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 1 x 500 mL și M2 – 2 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 25 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în plasmă (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția compuși antidepresivi 2. Centrifugare 3. Diluare Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de compuși antidepresivi. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă 1 buc

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 5.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza compușilor antidepresivi prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul trebuie să fie compatibil cu sistemele de spectrometrie de masa conform manualului producătorului. Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a compușilor antidepresivi din ser sau plasmă. Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următorilor compuși antidepresivi: Doxepine, Nordoxepine, Nortriptyline, Amitriptyline, Escitalopram, Duloxetine Sertraline, Paroxetine, Imipramine, Clomipramine, Norclomipramine, Desipramine, Norfluoxetine, Desvenlafaxine, Venlafaxine, Fluoxetine, Fluvoxamine. Kitul trebuie să permită analiza a 17 compuși antidepresivi. Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 1 x 500 mL și M2 – 2 x 500 mL). Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 30 mL). Kitul trebuie să conțină soluție de diluare (1 x 25 mL). Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în plasmă (7 x 1 x 1 mL). Kitul trebuie sa contina controale in trei concentratii-mic,mediu,mare Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă. Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă. Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI). Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7 minute/probă. Specificații pentru pregătirea probelor Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape: 1. Extracția compuși antidepresivi 2. Centrifugare 3. Diluare Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de compuși antidepresivi. Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă 1 buc

Selection criteria

Experiența similară: Lista principalelor livrări de produse similare (furnizare reactivi) efectuate în ultimii 3 ani, conținând numărul contractului, valori, cantități, perioade de livrare, beneficiari. Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data-limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată cu cel putin valoarea estimată a lotului ofertat. În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.

LOT-0123

Standard de alcool etilic in apa 0.1 g/l

- concentratie de 0,1 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0124

Standard de alcool etilic in apa 5.00g/l

- concentratie de 5,0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1, 5ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 2.1k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

- concentratie de 5,0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1, 5ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 30 fiole

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0125

Standard mixt etanol+alcooli in sange 0.00 g/l

Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0,00g/l, 2propanol 0mg/l, acetona 0mg/l, methanol 0mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 20 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 3k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0126

Standard mixt etanol+alcooli in sange 0.30 g/l

Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0,30g/l, 2propanol 10mg/l, acetona 10mg/l, metanol 50mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0127

Standard mixt etanol+alcooli in sange 0.80 g/l

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0.80g/l, 2propanol 50.0mg/l, acetona 50.0mg/l, metanol 200mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0.80g/l, 2propanol 50.0mg/l, acetona 50.0mg/l, metanol 200mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

LOT-0128

Standard mixt etanol+alcooli in sange 2.00 g/l

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 2.00g/l, 2propanol 300mg/l, acetona 300mg/l, metanol 500mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0129

Standard mixt etanol+alcooli in sange 3.00 g/l

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 3.00g/l, 2propanol 500mg/l, acetona 500mg/l, metanol 750mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

LOT-0130

Standard mixt etanol+alcooli in sange 4.00 g/l

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 4.00g/l, 2propanol 1000mg/l, acetona 1000mg/l, metanol 1000mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

SuppliesEU fundedElectronic submission

RON 1.5k

Estimated value

Location

RO321, Romania

Duration

5 MONTH

Category

Chemical reagents

Selection criteria

Price

Award details

-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 4.00g/l, 2propanol 1000mg/l, acetona 1000mg/l, metanol 1000mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in mod obligatoriu in ambalajul original al producatorului, pe care trebuie specificat: nume producator, denumirea, cantitatea si lotul produsului, data expirarii, conditii de depozitare, conservanti adaugati, -livrarea produselor cu minim 18 luni inainte de data expirarii 10 fiole

Selection criteria

Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE, urmand ca documentul justificativ, respectiv certificatul emis de Oficiul Registrului Comertului competent sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, tradus autorizat in limba romana, sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Cerinta nr. 2 Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de ORC. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.

Award Criteria

Buyer

Lots (130)

Kit PCR multiplex pentru set de 17 loci STR (AmpFLSTR® NGM SElect™ - Applied Biosystems sau echivalent)

Kit PCR multiplex de tip direct- PCR pentru set de 21 loci STR (PowerPlex®21System -Promega sau echivalent)

Kit PCR multiplex pentru set de 12 loci X-STR (Investigator™ Argus X12 QS - Qiagen sau echivalent)

Standard de electroforeza pentru analizorul 3500XL (GeneScan™ 600 LIZ® Size Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

Kit PCR multiplex pentru set de 27 loci Y-STR (AmpFLSTR® Yfiler™Plus - Applied Biosystems sau echivalent)

Kit PCR multiplex pentru set de 7 loci STR (PowerPlex® CS7 System Promega sau echivalent)

Kit de detectie-cuantificare simultana ADN uman, degradat si de origine masculina (Quantifiler TRIO - Applied Biosystems sau echivalent)

Kit izolare ADN pe baza de mini-rasini magnetice (DNAIQ Promega sau echivalent)

Kit izolare ADN pe baza de minicoloane de purificare - pentru probe de tesut (DNA Tissue Kit SP-DT - Kurabo sau echivalent)

Standard calibrare spectrala Multi-Capillary DS-33 (Dye Set G5 Matrix Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

Standard calibrare spectrala Multi-Capillary DS-36 (Dye Set J6 Matrix Standard - Applied Biosystems sau echivalent)

Standard calibrare spectrala PowerPlex® 5C (Promega sau echivalent)

Matrix Standard BT5 multicap (50) (Qiagen sau echivalent).

Kit Extractie ADN din probe de os si de dinti – (Bone DNA Extraction Kit Promega sau echivalent)

Solutii preparare preliminara a probelor judiciare in vederea amplificarii cu kiturile PowerPlex18D si 21(Casework Direct ™ kit Custom - Promega sau echivalent)

Kit calibrare QuantStudio 5 - standard 96 well 10 DYE

Kit calibrare QuantStudio 5 - ROI&Background

Kit pentru determinarea prezentei salivei umane

Kit pentru determinarea prezentei urinei umane

Kit de screening pentru antigenul HBs (AgHBs)

Kit de screening pentru anticorpii anti-HCV (HCV)

Kit de screening pentru anticorpii anti-HIV ½

Kit ELISA AgHBs

Kit ELISA Ac anti-HCV

Kit ELISA Ac anti-HIV

Kit ELISA Presepsină umană

Kit HLA ABC

Kit pentru determinarea factorului D al sistemului Rhesus

Kit cu reactivi pentru determinarea antigenelor ABO

Kit cu reactivi pentru Sistemul Rhesus

Kit cu reactivi pentru Sistemul MNSs

Kit cu reactivi pentru Sistemul Kell si P

Kit pretestare rapidă sânge uman

Formol

Benzidina

Kit ELISA Mioglobină umană pentru probe de ser

Kit ELISA Troponină cardiacă I umana

Acid picric – solutie suprasaturata (Fluka sau echivalent)

Kit Albastru alcian pH 2,5 (Bio Optica sau echivalent)

Kit PAS Periodic Acid Schiff (Bio Optica sau echivalent)

Kit Methenamine Silver (Bio Optica sau echivalent)

Kit Weigert rapid method (Bio Optica sau echivalent)

Kit impregnare argentica (dupa Gomori) (Bio Optica sau echivalent)

Kit Bielshowsky

Kit Gram

Kit Grocott

Kit PTAH (Bio Optica sau echivalent)

Kit rosu de congo

Carbonat de litiu

Kit Van Gieson trichrome(Bio Optica sau echivalent)

Kit Weigert Van Gieson

Kit Ziehl Neelsen

Kit Luxol Fast blue

Clorura ferica hexahidratata pura

Eosina Y pulbere

Phloxine B

ALPHA AMILAZA (ERBA Lachema – XL 200)

CALCIU (ERBA Lachema – XL 200)

CREATININA (ERBA Lachema – XL 200)

GLUCOZA (ERBA Lachema – XL 200)

MAGNEZIU (ERBA Lachema – XL 200)

PROTEINE TOTALE (ERBA Lachema – XL 200)

UREE (ERBA Lachema – XL 200)

GAMMA GT (ERBA Lachema – XL 200)

ERBA CLEAN I ( ERBA Lachema )

INFLUENZA A + B

COVID – 19 Ag

KIT DE DETECTIE (NOVOLINK POLYMER DETECTION SYSTEMS - NOVOCASTRA SAU ECHIVALENT)

CYTOKERATIN 7

Glycophorin A

CD68

THYROID TRANSCRIPTION FACTOR 1

NAPSIN A

TBS BUFFER 10X

CDX-2

MYELOPEROXIDASE

GATA-3