Laboratory consumables and reagents

Динамичната система за покупки се създава за доставка на лабораторни консумативи и реактиви за нуждите на медико-диагностична клинична лаборатория към МБАЛ "Св. Иван Рилски Горна Оряховица" ЕООД. В приложената към документацията първоначална „Обща техническа спецификация по динамична система за покупки“ са посочени нужните реактиви и консумативи и количествата им съобразно преценката на Възложителя към момента на създаване на ДСП. Тези количества са прогнозни и не задължават Възложителя да ги възложи в пълния им обем. Спецификацията може да бъде променяна в хода на ДСП, в това число да се добавят нови реактиви и консумативи и/или да се променят техните количества. Спецификацията може да бъде изменяна и допълвана и в хода на провежданите ограничени процедури в рамките на настоящата ДСП. Срокът на настоящата ДСП е 36 месеца. Динамичната система за покупки е отворена през целия си срок на действие за всеки кандидат, който отговаря на критериите за подбор. Достъпът и участието в нея са свободни и безплатни за всички заинтересовани лица. Подробна информация за нейното функциониране се съдържа в приложените Указания за участие. Крайният срок за подаване на първоначални заявления за включване в ДСП е 23:59 часа на 04.05.2026 г.

Кандидатите следва да отговарят на следните условия: - на основание чл. 60, ал. 1 от ЗОП да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ. Участниците следва да са вписани в Регистъра на търговците на едро, получили разрешение за търговия с медицински изделия, към Изпълнителната агенция по лекарствата. Удостоверяване: Съответствието с поставените критерии се декларират в ЕЕДОП. Кандидатът попълва раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП). Кандидатът посочва в ЕЕДОП номер, дата и валидност на документа, удостоверяващ вписването в съответния регистър. Доказване: Преди сключване на договор, кандидатът определен за изпълнител, представя заверено копие на документите, на които се позовава за годност на извършваната дейност.