X-ray films and laboratory reagents supply

ДСП се създава за доставка на рентгенови филми, различни видове биопродукти, лабораторни реактиви и консумативи, хранителни среди и други продукти необходими за нуждите на лабораториите в МБАЛ "Д-р Атанас Дафовски" АД. Първоначално планираната "Техническа спецификация" не е окончателна и обвързваща и не следва да се разбира като крайна спецификация на настоящата ДСП, а като описание на естеството на продуктите, които ще бъдат доставяни, с ориентировъчна прогнозна стойност. Техническата спецификация може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови рентгенови филми, биопродукти, лабораторни реактиви и консумативи и/или се променят количествата им, респективно прогнозната стойност. Крайните спецификации и конкретните нужди от определени продукти за определен период ще бъдат определяни в хода на функционирането на ДСП в рамките на конкретните възлагания на обществени поръчки. ​​​​​​​

Кандидатите трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Кандидатите трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. Документи за доказване: За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на Разрешение за производство/търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при 10 необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните кандидати могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато кандидатът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията съгласно чл. 66 от ЗОП.