Medical consumables supply

„Доставка на медицински консумативи за нуждите МБАЛ "Д-р Братан Шукеров" АД“. Медицинските консумативи са посочени по номенклатурни единици и са подробно представени по наименование, характеристики, единица мярка и необходимо прогнозно количество в приложената към документацията първоначална „Техническа спецификация“. Първоначално планираната "Техническа спецификация" не е окончателна и обвързваща и не следва да се разбира като крайна спецификация на настоящата ДСП, а като описание на естеството на изделията, които ще бъдат доставяни. Може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови медицински консумативи и/или се променят количествата им. Крайните спецификации и конкретните нужди от определени изделия за определен период ще бъдат определяни в хода на функционирането на ДСП в рамките на конкретните възлагания на обществени поръчки. Посочените количества в приложената към документацията „Техническа спецификация“ са прогнозни и не задължават Възложителя да ги закупи в пълен обем, а съобразно своята необходимост.

Кандидатите да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците трябва да притежават валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Деклариране: При подаване на заявлението кандидатът декларира тези обстоятелства като попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документи за доказване на основание чл. 67, ал. 5 и по чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП: Заверено копие на валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Възложителят няма право да изисква документи, съгласно чл.112, ал.9 ЗОП: 1. които вече са му били предоставени и са актуални, 2. до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, 3. които могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. В случаите по чл.112, ал.9, т.1 ЗОП преди сключване на договора определеният изпълнител декларира писмено, че представените документи са актуални.