Pharmaceutical supply for Lozenets Hospital – Part 13

Доставка на лекарства за нуждите на МБАЛ „Лозенец“ ЕАД по ПЛС, по обособени позиции – част 13 Предметът на обществената поръчка e периодична доставка по заявка на лекарства за нуждите на „МБАЛ „Лозенец“ ” ЕАД. Предметът на поръчката включва периодично повтарящи се доставки на лекарства по 1 обособена позиция по вид и количество, подробно описана в Техническата спецификация - Приложение № 1 - Iomeprol 350 mg/ml - 100 ml. Участникът подава оферта за обособената позиция от Техническата спецификация. Обхватът на поръчката включва доставка до болничната аптека на Възложителя и разтоварване на доставеното по дадена заявка количество лекарства. Посочените в Приложение № 1 видове и количества лекарства са прогнозни.

1.1. Участниците в процедурата да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът следва да предостави информация за Разрешението, като попълни Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочи органа, издал разрешението и регистрационния му номер. В случай, че участникът е чуждестранно лице, същият посочва информация за документа, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарства, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП. При сключване на договор с чуждестранно лице, в съответствие с изискванията на чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП и изискванията на ЗЛПХМ определеният за изпълнител следва да бъде вписан в регистъра на ИАЛ, даващо му право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р България. 1.2. Участниците в процедурата да притежават Валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/ ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с изискването, като посочва наличието на регистрация в Част IV, раздел А от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез който се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: заверено копие на Валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични. /където е приложимо/ При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.