Operating theatre equipment

Cantitati minime si maxime acordul-cadru: 1 Lampa chirurgicala de tavan cu camera video FHD si monitor pe al treilea brat - min 4 BUC, max 6 BUC 2 Lampa chirurgicala de tavan cu 2 brate - min 1 BUC, max 2 BUC 3 Electrocauter chirurgie generala - min 1 BUC, max 2 BUC 4 Electrocauter obstetrica- ginecologie - min 1 BUC, max 2 BUC 5 Electrocauter ORL - min 1 BUC, max 2 BUC 6 Electrocauter gastroenterologie - min 1 BUC, max 2 BUC 7 Brancard hidraulic radiotransparent - min 10 BUC, max 15 BUC Cantitati minime si maxime contracte subsecvente: 1 Lampa chirurgicala de tavan cu camera video FHD si monitor pe al treilea brat - min 2 BUC, max 4 BUC 2 Lampa chirurgicala de tavan cu 2 brate - min 1 BUC, max 1 BUC 3 Electrocauter chirurgie generala - min 1 BUC, max 1 BUC 4 Electrocauter obstetrica- ginecologie - min 1 BUC, max 1 BUC 5 Electrocauter ORL - min 1 BUC, max 1 BUC 6 Electrocauter gastroenterologie - min 1 BUC, max 1 BUC 7 Brancard hidraulic radiotransparent - min 5 BUC, max 10 BUC Cantitatile minime si maxime ale acordului cadru, cantitatile minime si maxime ale contractului subsecvent, pecum si valoarea minima si maxima a contractului subsecvent sunt precizate si in Caietul de sarcini (Sectiunea 3 - Descrierea produselor solicitate, Estimare privind cantitatile minime si maxime contracte subsecvente).

a) Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta, sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul prezentei proceduri. Informatiile din certificatul constatator trebuie sa fie REALE/VALIDE LA DATA PREZENTARII ACESTUIA. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN din certificatul constatator emis de O.N.R.C. sau de instituțiile abilitate (în cazul ofertanților străini). b) Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dețină Avizul de funcționare în domeniul dispozitivelor medicale pentru activitățile de distribuție, emis de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din cadrul Ministerului Sănătății din România, conform art. 926 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, din care sa reiasa ca ofertantul este distribuitor al producatorului aparaturii ofertate, valabil la momentul prezentarii. Avizul ANMDM va fi prezentat doar pentru produsele care intra sub incidenta HG 54/2009, HG 798/2003 si Ordinul 1009/2016. Persoanele juridice straine au posibilitatea prezentarii de documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta.

Framework maximum amount for the lot.

RON 3.98M