Supply of reagents and biological products for laboratories and blood center and solutions for hemodialysis for the needs of MHAT 'Dr. Bratan Shukerov' AD

“Доставка на реактиви и биопродукти за лаборатории и кръвен център и разтвори за хемодиализа за нуждите МБАЛ "Д-р Братан Шукеров" АД”. Реактивите, биопродуктите и разтворите за хемодиализа са посочени по номенклатурни единици и са подробно представени по наименование, характеристики, единица мярка и необходимо прогнозно количество в приложената към документацията първоначална „Техническа спецификация“. Първоначално планираната "Техническа спецификация" не е окончателна и обвързваща и не следва да се разбира като крайна спецификация на настоящата ДСП, а като описание на естеството на изделията, които ще бъдат доставяни. Може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови реактиви и биопродукти за лаборатории и кръвен център и разтвори за хемодиализа и/или се променят количествата им. Крайните спецификации и конкретните нужди от определени изделия за определен период ще бъдат определяни в хода на функционирането на ДСП в рамките на конкретните възлагания на обществени поръчки. Посочените количества в приложената към документацията „Техническа спецификация“ са прогнозни и не задължават Възложителя да ги закупи в пълен обем, а съобразно своята необходимост.

Кандидатите да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците трябва да притежават валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Деклариране: При подаване на заявлението кандидатът декларира тези обстоятелства като попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Документи за доказване на основание чл. 67, ал. 5 и по чл. 112, ал. 1, т. 2 ЗОП: Заверено копие на валидно разрешение/удостоверение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарства или еквивалентно, издадено от орган, установен в друга държава членка на ЕС или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Възложителят няма право да изисква документи, съгласно чл.112, ал.9 ЗОП: 1. които вече са му били предоставени и са актуални, 2. до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, 3. които могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. В случаите по чл.112, ал.9, т.1 ЗОП преди сключване на договора определеният изпълнител декларира писмено, че представените документи са актуални.

Estimated total value for the DPS (non-binding, maximum ceiling).