Laboratory consumables supply

Динамичната система за покупки (ДСП) се създава за доставка на различни видове лабораторни консумативи за нуждите на „Специализирана болница за активно лечение на хематологични заболявания” ЕАД (СБАЛХЗ ЕАД). Посочените количества в Техническата спецификация са прогнозни и не пораждат задължения за Възложителя да ги възложи в прогнозния обем. Фактическото изпълнение на обществената поръчка се определя на базата прием на пациенти и прогнозата на СБАЛХЗ ЕАД за необходимите на лечебното заведение лабораторни консумативи. Процедурата включва 138 номенклатури (номенклатурни единици). Срокът на ДСП е 24 (двадесет и четири) месеца. ДСП се провежда на два етапа: Първи етап - събиране на заявления за участие. На този етап се събират заявления за участие. Заявленията за участие /ЕЕДОП/ съдържат информация относно личното състояние на кандидатите и критериите за подбор. ​​​​​​​

Кандидатите следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (или чл. 78а от ЗМИ).Ако кандидата е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). При подаване на заявлението кандидатът декларира съответствието с това условие с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“. Доказване: Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, избран за изпълнител да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).