Supply of laboratory reagents and consumables

Предметът на поръчката е „Доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на НМТБ „Цар Борис ІІІ”. Динамичната система за покупки (ДСП) се създава за доставка на лабораторни реактиви и консумативи за нуждите на лабораториите на НМТБ „Цар Борис ІІІ”. Посочените количества и видове лабораторни реактиви и консумативи /медицински изделия/ в Техническата спецификация са прогнозни, и могат да бъдат променяни в зависимост от конкретните нужди на Възложителя - чрез добавяне на нови видове медицински изделия, включително и промяна на прогнозните количества, при възлагане на всяка конкретна обществена поръчка в рамките на създадената ДСП за срока на нейното действие. Количествата са ориентировъчни и не пораждат задължения за Възложителя да ги възложи в пълен обем. Фактическото изпълнение на обществената поръчка ще се определи на базата на реалните потребности и финансовата обезпеченост. Динамичната система за покупки (ДСП) се създава за срок от 36 месеца. Динамичната система за покупки е отворена през целия си срок на действие за всеки кандидат, който отговаря на критериите за подбор. Достъпът и участието в нея са свободни и безплатни за всички заинтересовани лица. Краен срок за подаване на първоначални заявления - 19.01.2026 г. Всички кандидати, които отговарят на критериите за подбор, се включват в ДСП. Срокът на договорите, които ще бъдат сключвани въз основа на провежданите обществени поръчки в рамките на създадената ДСП (ограничени процедури) е 24 месеца.

Кандидатите трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство и да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия /ЗМИ/, освен в случаите по чл. 77, ал. 2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Разрешението следва да е с обхват предмета на поръчката. За доказване на съответствието с посоченото изискване кандидатите следва да посочат необходимата информация в раздел А „Годност“, част IV: „Критерии за подбор" на ЕЕДОП, като посочат органа издал документа, номер, дата на издаване и срок на валидност. В случай, че документът е свободно достъпен и виден от публичен регистър, в същото поле може да се посочат и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Документи за доказване на съответствието– заверено от кандидата копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (или еквивалент), а в случаите на чл. 77, ал. 2 от Закона за медицинските изделия декларация свободен текст, че е производител на предлаганите медицински изделия, както и документ, удостоверяващ, че може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия.