Доставка на лекарствени продукти за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД

Предмет на Динамичната система за покупки /ДСП/ е доставката на различни видове лекарствени продукти за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД. В приложената към документацията първоначална Техническа спецификация са посочени необходимите за дейността на възложителя лекарствени продукти, за които няма сключено рамково споразумение от министъра на здравеопазването в качеството му на Централен орган за покупки в сектор "Здравеопазване", и тяхното прогнозно количество съобразно преценката на възложителя към момента на създаване на ДСП. Техническата спецификация може да бъде променяна в хода на ДСП, в това число да се добавят нови лекарствени продукти и/или да се променят количествата на лекарствени продукти. Всеки отделен лекарствен продукт се нарича „номенклатура“. ДСП не е разделена на отделни категории. Срокът, за който се създава ДСП, е 3 години. ДСП е отворена през целия си срок на действие за всеки кандидат, който отговаря на критериите за подбор. Срокът на договорите, които ще бъдат сключвани въз основа на провежданите обществени поръчки (ограничени процедури) в рамките на създадената ДСП, е 24 месеца. ​​​​​​​

1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ), или еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: Участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: Разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, или за внос, издадено по реда на ЗЛПХМ. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП: Разрешение от изпълнителния директор на ИАЛ за търговия на едро с лекарствени продукти по чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ, или за внос по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз.

Estimated total value of the DPS for the entire 3-year duration.