Tenderwize
Wróć do wyszukiwania

Medical product delivery (gloves, orthopedics, dressings) for SZPZOZ Dziekanów Leśny

Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym·Łomianki, Poland·Expired · Jul 09, 2026·Open·Supplies
Zarejestruj się, aby zapisaćOpen documents
Structured notice only
Oryginalny tytuł ogłoszenia

Poland – Fracture appliances, pins and plates – „Dostawa wyrobów medycznych (w tym: rękawiczki diagnostyczne, wyroby ortopedyczne i laryngologiczne, opatrunki oraz obłożenia) z podziałem na 14 części dla pacjentów SZPZOZ im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym”.

30/100

Ocena szansy

Needs reviewHigh complexity
SuppliesExpired
Skąd ta ocena?

Szansa

30 / 100

Złożoność

70 / 100

Czynniki ryzyka

No estimated contract value or framework maximum is provided, making it difficult to assess financial exposure or profi...

The deadline is only 10 days after publication, which may be insufficient for preparing a compliant offer with all requ...

Głęboka analiza portfolio

Głęboka analiza dopasowania firmy

Wykorzystuje:

  • Description
  • Industries & Services
  • Capabilities
  • Market & Experience
  • Certifications

Przegląd

Moderate opportunity

Kluczowe fakty

  • Supplies contract
  • 3 lots
  • Duration 24 MONTH
  • Supply of medical products including diagnostic gloves
  • Orthopedic and laryngology products
Pokaż pełne podsumowanie

This tender by Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym (a public hospital) is for the supply of medical products (diagnostic gloves, orthopedic and laryngology products, dressings, etc.) divided into 14 lots. The procedure is open, with electronic submission required. The deadline for submissions is 2026-07-09 10:00 CEST. No estimated value is provided. The tender includes a reversed procedure and exclusion grounds related to sanctions.

Ryzyka

No estimated contract value or framework maximum is provided, making it difficult to assess financial exposure or profi...

The deadline is only 10 days after publication, which may be insufficient for preparing a compliant offer with all requ...

Analiza może być niepełna

Przeanalizowano tylko część dokumentacji. Pozostałe dokumenty mogą zawierać dodatkowe wymagania, certyfikaty lub dokumenty do złożenia.

Kluczowe wymagania

Administrative

  • Electronic submission via Marketplanet platform
  • Offer and all documents must be in Polish language
  • Offer must be signed with qualified electronic signature

Wymagania mogą być niepełne.

Kryteria udzielenia

Lot 1

Price: 60% weighting — 60%Shelf life: 20% weighting, scored based on period — 20%Delivery time: 20% weighting, scored based on speed — 20%

Lot 2

Price: 60% weighting — 60%Shelf life: 20% weighting — 20%Delivery time: 20% weighting — 20%

Lot 3

Price: 60% weighting — 60%Shelf life: 20% weighting — 20%Delivery time: 20% weighting — 20%

Lot 4

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 5

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 6

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 7

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 8

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 9

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 10

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 11

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 12

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 13

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Lot 14

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku — 60%Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium — 40%

Zamawiający

Lokalizacja

Łomianki, POL

Identyfikator

NIP 118-13-49-898

Działalność

Health

Części (14)

LOT-0001

Package 1

Supply of medical products (fracture appliances, pins, plates, orthopedic support devices, etc.) for a 24-month contract. Requirements include CE marking, declaration of conformity, and product information.

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Fracture appliances, pins and plates

Kryteria udzielenia

Price

Termin

Expired Jul 09, 2026

LOT-0002

Package 2

Supply of orthopedic support devices and implants.

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Orthopaedic support devices

Kryteria udzielenia

Price

Termin

Expired Jul 09, 2026

LOT-0003

Package 3

Supply of orthopedic support devices and medical consumables.

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Orthopaedic support devices

Kryteria udzielenia

Price

Termin

Expired Jul 09, 2026

LOT-0004

Pakiet 4

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Compresses

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0005

Pakiet 5

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Dressings

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0006

Pakiet 6

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Dressings

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0007

Pakiet 7

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Plasters

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0008

Pakiet 8

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Cannulae

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0009

Pakiet 9

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Compresses

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0010

Pakiet 10

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Medical consumables

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0011

Pakiet 11

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Medical consumables

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0012

Pakiet 12

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. Ponadto: 5)Dla części nr 12, poz. 1: wynik aktualnego badania niezależnego laboratorium akredytowanego (nie starszy niż z 2024 roku), potwierdzający siłę zrywu min. 7N przed starzeniem, zgodnie z normą EN 455-2:2024. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Disposable gloves

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0013

Pakiet 13

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Orthopaedic support devices

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

LOT-0014

Pakiet 14

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:1)załącznik nr 1 – formularz oferty; 2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy stanowiący jednocześnie opis przedmiotu zamówienia; 3)załącznik nr 4 – projekt umowy. 1. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia): 1)aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania jako wyrób medyczny spełniający wymagania w rozumieniu Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. 2024 r. poz. 1620) oraz zgodność z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) / (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro, posiadający oznaczenie wyrobu znakiem CE - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności wystawiony przez producenta lub upoważnionego/autoryzowanego przedstawiciela potwierdzająca(y), iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 2) certyfikat jednostki notyfikowanej (identyfikujący producenta i typ wyrobu), jeżeli ocena była przeprowadzona z udziałem jednostki notyfikowanej (jeżeli wymagana była ocena jednostki notyfikowanej) – jeśli dotyczy; 3) oświadczenie Wykonawcy, potwierdzające zgłoszenie/powiadomienie/wniosek/wpis oferowanego wyrobu medycznego do rejestru wyrobów medycznych prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) - Wykonawca składa oświadczenie na druku własnym; 4) materiały informacyjne (prospekt, katalog, karta, formularz danych, część instrukcji obsługi/opis producenta, oświadczenia i informacje lub inne materiały określające przedmiot zamówienia i jego parametry, itp.), potwierdzające wymagania zawarte w zał. nr 2 do SWZ. 3.Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. Wykonawca może uzupełnić przedmiotowe środki dowodowe, ale tylko na wezwanie Zamawiającego. 4.Zgodnie z treścią art. 107 ust 2 ustawy Pzp Zamawiający ma prawo wezwania Wykonawcy do złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w ust. 2 w/w przedmiotowych środków dowodowych w przypadku jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne.5.Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane świadczenia spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria. 6.Zamawiający przewiduje możliwość zwrócenia się do Wykonawcy o wyjaśnienie przedmiotowych środków dowodowych. 7.Zamawiający nie wzywa do uzupełnienia lub wyjaśnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeśli oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu bez względu na ich złożenie lub jeśli zachodzi przesłanka unieważnienia postępowania. (art. 107 ust. 3 ustawy Pzp).

SuppliesEU fundedElectronic submissionSME suitable

Lokalizacja

PL911, Poland

Czas trwania

24 MONTH

Kategoria

Medical consumables

Kryteria udzielenia

cena (cena brutto oferty) [C]– waga kryterium:, gdzie:= 1 punkt. Podstawą oceny jest wartość zamówienia brutto zaproponowana przez Wykonawcę w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 SWZ). Kc = Najniższa cena zamówienia brutto spośród nieodrzuconych ofert/Cena brutto zamówienia w badanej nieodrzuconej ofercie x100 xMaksymalna ilość punktów do uzyskania w kryterium „Cena” wynosi – 60 pkt. Zamawiający wyliczy liczbę punktów uzyskanych przez poszczególne oferty w oparciu o ww. wzór z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku; Termin przydatności [Tp], – waga kryterium – 40 pkt. Punkty zostaną przyznane wg następujących zasad: termin przydatności 6 miesięcy – 0 pkt termin przydatności 7-12 miesięcy –20 pkt termin przydatności 13 miesięcy i więcej – 40 pkt Maksymalna ilość uzyskanych punktów w przedmiotowym kryterium wynosi 40 pkt. Punkty w tym kryterium zostaną przyznane na podstawie terminu przydatności podanego przez Wykonawcę w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ. W przypadku gdy Wykonawca nie poda w formularzu ofertowym terminu przydatności Zamawiający uzna okres 6 miesięcy i przyzna 0 pkt w zakresie tego kryterium

Szczegóły zamówienia

Data publikacji
29 Jun 2026
Języki
Polish

Metadane referencyjne

Podstawa prawna
32014L0024

Identyfikatory referencyjne

ID przetargu
447387-2026

Dokumenty (1)

Dokument zamówienia 1

Podobne przetargi

Italy – Cannulae – FORNITURA DI CANNULE E DISPOSITIVI VARI PER CIRCOLAZIONE EXTRACORPOREA

Sep 21

France – Cleaning products – Fourniture et livraison de produits d’entretien, d’hygiène et de petits matériels pour la Ville de Bourg-la-Reine _ 6 lots

Sep 9

Netherlands – Safety equipment – Generieke persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM)

Sep 4

Sweden – Security, fire-fighting, police and defence equipment – Spikmattor med tillbehör

Aug 31

Austria – Medical equipments, pharmaceuticals and personal care products – Lieferung von Schutzausrüstung (dBS NEU)

Dec 30

Finland – Medical equipments – DPS Ortopediset tarvikkeet, implantit ja biomateriaalit

Jan 12