Delivery, Installation and Commissioning of Medical Equipment for the ICU at UMBAL 'Alexandrovska' EAD

Oryginalny tytuł części

„Доставка, монтаж и пускане в експлоатация на медицинска апаратура за нуждите на КАИЛ към УМБАЛ „Александровска“ ЕАД“

Oryginalny opis TED

Предметът на поръчката се отнася за Апарат за продължителна бъбречнозаместваща терапия и плазмафереза – 1 бр. Място за изпълнение на обществената поръчка: Клиника по анестезиология и интензивно лечение при УМБАЛ „Александровска” ЕАД - гр. София 1431, ул. ”Св. Георги Софийски” № 1. Освен доставката предметът на Договора включва и изпълнението на следните дейности: монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на специалисти на Възложителя за работа с апарата за продължителна бъбречнозаместваща терапия и плазмафереза и гаранционен сервиз на медицинската апаратура. Срокът за изпълнение на доставката е предложения от участника, но следва да е не по-дълъг от 60 (шестдесет) календарни дни от датата на получаване на възлагателно писмо от Възложителя. Извършване на монтаж, настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя и пускане в експлоатация – до не повече от 7 (седем) работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол; Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата - не повече от 5 (пет) календарни дни, считано от датата на въвеждане в експлоатация на Медицинската апаратура. Гаранционен срок: Гаранционният срок на медицинската апаратура не - може да бъде по - малък от 12 месеца от датата на пускане в експлоатация на апаратурата. Предложеният от участника гаранционен срок не може да е по - малък от определения от производителя срок на гаранция. ​​​​​​​ Задължителни работни характеристики и функционални изисквания за Апарат за продължителна бъбречнозаместваща терапия и плазмафереза – 1 бр. С апаратът да се прилагат следните бъбречнозмаестващи терапии като: CVVH – продължително вено-венозна хемофилтрация CVVHD – продължителна вено-венозна хемодиализа CVVHDF – продължителна вено-венозна хемодиафитрация SCUF – бавна продължителна ултрафилтрация TPE – терапевтичен плазмен обмен HP – хемоперфузия Апаратът да използва един сет от кръвни и инфузионни линии за изброените терапии в т.1 Да има вградена програма за автоматична Регионална Цитратна Антикоагулация - RCA Препоръчително е за провеждането на изброените процедури да се налични поне три различни повърхнини от плазмафилтри и хемофилтри. Кръвна помпа - поток от 5 до 400 ml/min Ултразвуков въздушен детектор, с чувствителност от 0,01 ml/min до 0,1 ml/min. Детектор на утечка на кръвта – чувствителност 0,15 % Контрол на течността – гравитачно с три теглилки : - Цитратна – максимално натоварване до 2 kg – чувствителност 1 gr. - Диализна / субстанция – макс. натоварване до 15 kg - чувствителност 1 gr. - Ефлуентна – максимално натоварване до 15 kg - - чувствителност 1 gr. Антикоагулация – с избор на спринцовки 20,30 или 50 ml. - Хепарин - Цитрат Сензорен екран с възможност за ротация на 180 градуса. Апаратът да притежава два вградени отоплители – за диализната течност и субституцията с диапазон на настройка на температурата от 33 до 39°C Апаратът да притежава вградена батерия, която да осигурява работата за поне 15 минути. Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. 1. Участниците представят възможно най - пълна информация за предлаганата медицинска апаратура, като задължително посочват марка, модел, производител и прилагат подробна документация, ръководства и инструкции за работа и всякаква друга информация, с която доказват съответствието на предлаганата апаратура с изискванията на Възложителя, определени в техническата спецификация на обществената поръчка. 2. Медицинската апаратура следва да се достави в опаковка с ненарушена цялост. 3. Предлаганата от участника медицинска апаратура трябва да е фабрично нова, неупотребявана, в т.ч за демонстрационни цели, да не е рециклирана. 4. Окомплектоването на медицинската апаратура следва да включва всички кабели и принадлежности, необходими за правилната и работа. 5. Предлаганата апаратура трябва да има нанесена СЕ маркировка, както и да бъде доставена с всички изискуеми документи, включително ръководство на български език. 6. Участникът трябва да достави всички елементи на апаратурата и оборудването, подробно разписани в техническата спецификация.