Supply of equipment and consumables for Medical University Varna

Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на персонала (до 3 служителя) за работа с 1 (един) брой Дозиметър/радиометър със сонда за измерване на повърхностно замърсяване с алфа и бета, подробно описан в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №1.

Възложителят не поставя критерии за подбор.

Estimated contract value for lot 1.

Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на персонала (до 3 служителя) за работа с 1 (един) брой Уред за измерване на радон, подробно описан в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №2.

Възложителят не поставя критерии за подбор.

Estimated contract value for lot 2.

Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на персонала (до 3 служителя) за работа с 1 (един) брой Преносим газ-анализатор за експлозивни вещества, въглероден двуокис, цианиди, въглероден окис и сероводород, серен двуокис и 1 (един) брой Преносим газ-анализатор за амоняк, хлор, азотен двуокис, подробно описани в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №3

Възложителят не поставя критерии за подбор.

Estimated contract value for lot 3.

Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на персонала (до 3 служителя) за работа с 1 (един) брой Аудиометър, подробно описан в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №4.

Участникът следва да притежава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. За установяване на съответствието с посоченото изискване участникът следва да посочи необходимата информация в раздел А „Годност“, част IV: „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Документи за доказване на съответствие с критериите за подбор, съгласно чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП – копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (или еквивалент), а в случаите на чл. 77, ал. 2 от Закона за медицинските изделия декларация свободен текст, че е производител на предлаганите медицински изделия, както и документ, удостоверяващ, че може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При сключването на договор, участникът избран за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), следва да представи документ, с който да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката в Република България, както и че е извършил съответната регистрация, ако е необходимо.

Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и обучение на персонала (до 3 служителя) за работа с 1 (един) брой Електрокардиограф, подробно описан в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №5.

Участникът следва да притежава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. За установяване на съответствието с посоченото изискване участникът следва да посочи необходимата информация в раздел А „Годност“, част IV: „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Документи за доказване на съответствие с критериите за подбор, съгласно чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП – копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (или еквивалент), а в случаите на чл. 77, ал. 2 от Закона за медицинските изделия декларация свободен текст, че е производител на предлаганите медицински изделия, както и документ, удостоверяващ, че може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При сключването на договор, участникът избран за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), следва да представи документ, с който да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката в Република България, както и че е извършил съответната регистрация, ако е необходимо.

Доставка на 1230 броя/опаковки Уреди за измерване на физически показатели и консумативи, подробно описан в Приложение №1-Техническа спецификация за обособена позиция №6.

Участникът следва да притежава валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. За установяване на съответствието с посоченото изискване участникът следва да посочи необходимата информация в раздел А „Годност“, част IV: „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Документи за доказване на съответствие с критериите за подбор, съгласно чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП – копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (или еквивалент), а в случаите на чл. 77, ал. 2 от Закона за медицинските изделия декларация свободен текст, че е производител на предлаганите медицински изделия, както и документ, удостоверяващ, че може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При сключването на договор, участникът избран за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), следва да представи документ, с който да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката в Република България, както и че е извършил съответната регистрация, ако е необходимо.