Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и гаранционно обслужване на Система за сливане на образи от различни модалности и навигиране при трансперинеална простатна биопсия за нуждите на УМБАЛ „Канев“ АД

Предметът на обществената поръчка включва доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация на медицинска апаратура – Система за сливане на образи от различни модалности и навигиране при трансперинеална простатна биопсия за нуждите на УМБАЛ „Канев“ АД, както и обучение на персонала за работа с апаратурата предмет на поръчката и гаранционна поддръжка на същата в рамките на гаранционния срок. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани и регламентирани в „Техническа спецификация”, неразделна част от документацията за участие.

Участникът трябва да притежава валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без посочения документ. Деклариране: участникът следва да посочи в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП (в случай, че не е производител, установен на територията на Република България) номерът на издаденото на негово име Разрешително за търговия на едро с медицински изделия, с цел обезпечаване възможността Възложителят да направи справка в съответния публичен регистър. Документи, с които се доказва критерия за подбор: Преди сключване на договор поставеното изискване се доказва с представянето на: Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, или друг документ, удостоверяващ правото на участника за извършване на търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава или документ, удостоверяващ, че участника е производител на медицински изделия по ЗМИ. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията съгласно чл. 66 от ЗОП.

Estimated overall contract amount per lot.