Pharmaceutical products DPS

ДСП се създава за доставка на различни видове лекарствени продукти за нуждите на „МБАЛ-Своге“ ЕООД. Посочените количества по Техническата спецификация са прогнозни и Възложителят не е задължен да ги възложи в прогнозния обем. Възложителя има право да добавя и променя лекарствените продукти в ограничената процедура. Фактическото изпълнение на обществената поръчка ще се определи на базата на реално доставените лекарствени продукти, в рамките на финансовия ресурс. Обменът на документи и съобщения между Възложители, кандидати, участници и изпълнители на обществени поръчки се осъществява чрез Централизираната електронна платформа. ДСП се провежда на два етапа. ПЪРВИ ЕТАП НА ДИНАМИЧНАТА СИСТЕМА ЗА ПОКУПКИ – СЪБИРАНЕ НА ЗАЯВЛЕНИЯ ЗА УЧАСТИЕ Квалифициране на доставчиците (допускане на доставчиците до системата). На този етап се събират заявления за участие. Заявленията за участие /ЕЕДОП/ съдържа/т информация относно личното състояние на кандидатите и критериите за подбор. Краен срок за подаване на първоначални заявления -27.09.2024 г. След първоначалния срок за подаване на заявления Възложителят ще разглежда новопостъпилите заявления два пъти в месеца. След всяко разглеждане на заявленията Възложителят издава решение за подбор, с което квалифицираните доставчици се присъединяват към ДСП. Разглеждането на първоначалните заявления за участие ще се извърши в срок до 10 работни дни от крайният срок за подаване на първоначални заявления, след което Възложителят определя с решение за подбор квалифицираните доставчици. След влизане в сила на решението за подбор следва втори етап на процедурата. ВТОРИ ЕТАП НА ДИНАМИЧНАТА СИСТЕМА ЗА ПОКУПКИ – СЪБИРАНЕ НА ОФЕРТИ ПО КОНКРЕТНИ ПОКАНИ След допускане до ДСП на кандидатите, подали заявление следва изпращане на покана за представяне на оферти за конкретна обществена поръчка до тези доставчици. Офертите съдържат техническо и ценово предложение. За възлагане на поръчките във втория етап Възложителят обявява отделни ограничени процедури в рамките на ДСП.

Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗЛПХМ или от регулаторен орган на съответната държава членка (в този случайи Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Р. България) или Разрешение за производство, в случай че участникът е производител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.197, ал.1 ЗЛПХМ производител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за производство или Разрешение за внос, в случай че участникът е вносител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.196, ал.2 ЗЛНХМ вносител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос или други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р. България или валидна Лицензия по ЗКНВП за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества – за участници офериращи лекарствени продукти обект на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) (когато е приложимо) или Други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р. България. Кандидатите следва да предоставят информация за съответното разрешение, като попълнят Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочат номер, дата на издаване и срок на валидност. На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. На основание чл. 87, ал. 1 Възложителят може по всяко време в срока на действие на ДСП да поиска от допуснатите кандидати да представят ЕЕДОП с актуализирана информация относно заявените данни, въз основа на които са включени в ДСП. Преди сключване на договор за обществена поръчка Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на разрешението за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ и Лицензия по реда на ЗКНВП за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 на ЗКНВП или еквивалентен документ, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.; Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти - Разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗЛПХМ или от регулаторен орган на съответната държава членка (в този случайи Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Р. България) или Разрешение за производство, в случай че участникът е производител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.197, ал.1 ЗЛПХМ производител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за производство или Разрешение за внос, в случай че участникът е вносител на лекарствени продукти. Съгласно разпоредбите на чл.196, ал.2 ЗЛНХМ вносител на лекарствени продукти може да извършва търговия на едро само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос или други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р. България или валидна Лицензия по ЗКНВП за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества – за участници офериращи лекарствени продукти обект на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) (когато е приложимо) или Други документи, по преценка на участника, доказващи, че има право да извършва търговия на едро с лекарствени продукти на територията на Р. България. Кандидатите следва да предоставят информация за съответното разрешение, като попълнят Част IV, Раздел А от ЕЕДОП, като посочат номер, дата на издаване и срок на валидност. На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. На основание чл. 87, ал. 1 Възложителят може по всяко време в срока на действие на ДСП да поиска от допуснатите кандидати да представят ЕЕДОП с актуализирана информация относно заявените данни, въз основа на които са включени в ДСП. Преди сключване на договор за обществена поръчка Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на разрешението за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ и Лицензия по реда на ЗКНВП за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 на ЗКНВП или еквивалентен документ, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.