Medical gauze

Tifon-balot 100 metri lungime,90 cm lățime tip 24 a sau 24 b CARACTERISTICI TEHNICE Descriere (aspect, culoare, miros] Țesătură din bumbac 100%, tesatura uniforma, neteda, albita si purificata, de culoare alba, inodora, insipid, fara impurități si lipsita de defecte de țesere, degresat, descleiat, absorbant, neapretat, tipar uniform la rupere, fire nedesirate, cu rezistenta la rupere, fara scame sau puf, cu margini intarite printr-un număr mai mare de fire in urzeala sau cu margini false, utilizare in spitale Natura materiei prime: Bumbac 100% Lățime 0,90 m ± 0.5 Lungime (m) 100 m± 0.05/mp Dimensiune : in urzeala fire/100 mm ≥ 120 ± 6 -in bătătură fire/100 mm ≥ 100 ± 6 SR EN 14079/2003 Aciditate – lipsa alcalimitate PH (u. pH) 4.5-8.2 Identificare : Microscopic Sarcina la rupere: - la rupere: ≥ 60 N - in urzeala: ≥ 40 N - in bătătură: Masa minima in gr/m2 ≥32 gr Microbiologic Substanțe solubile in apa (g%) - max 0.50 Substanțe solubile in etei (g%) -max 0.50 Pierderea de masa la uscare sub 8.6% Amidon, dextrina: Lipsa Substanțe tensioactive (mm) Max 2 Fluorescenta inUV la 366mm : Fara fluorescenta albastru intens Hidrofilie max. 10 secunde SR EN 14079/2003 Comportarea la sterilizare 120 grade timp de 20 min. Nu se îngălbenește, nu isi pierde calitatile fizice la sterilizare Ambalare: Balot la 100 ml pliat, (90 cm lățime x 100 ml) ambalat in folie plastic; balot cu ambalaj de siguranța, rezistent la transport; ambalaj marcat cu denumirea si adresa producătorului, dimensiuni, număr lot, data fabricației, condiții de depozitare, marcaj CE SR EN 14079/2003 sau echivalent Se vor prezenta: BULETINE DE ANALIZA conform Standardului European in vigoare SR EN 14079/2003, eliberate de un laborator acreditat RENAR sau de un organism european echivalent pentru acest produs Termen de valabilitate 5 ani de la primirea produselor.Tifon-balot 100m lungime,90 cm latime-conform specificatii caiet sarcini. Cantitate minima acord cadru(buc.): 15000 Cantitate maxima- acord cadru(buc.): 120000

Este Inscris In registrele profesionale relevante In statul membru de stabilire, astfel cum este descris In anexa XI la Directiva 2014/24/UE; operatorii economici din anumite state membre pot avea obligatia de a respecta alte cerinte stabilite In anexa respectiva.

RON 444.4K

Tifon pretaiat- pachet 100 buc. de dimensiunea 40 cm x 40 cm tip 24 a sau 24 b CARACTER STICI TEHNICE Descriere: (aspect, culoare, miros ) Țesătură din bumbac 100%, tesatura uniforma, neteda, albita si purificata, de culoare alba, inodora, insipid, fara impurități si lipsita de defecte de țesere, degresat, descleiat, absorbant, neapretat, tipar uniform la rupere, fire nedesirate, cu rezistenta la rupere, fara scame sau puf, cu margini intarite printr-un număr mai mare de fire in urzeala sau cu margini false, utilizare in spitale Natura materiei prime : Bumbac 100% Lățime 40 cm ± 1,5 cm Lungime (m) 40 cm ± 1,5 cm -in urzeala fire/100 mm ≥ 120 ±6 -in bătătură fi re/100 mm ≥ 100 ±6 SR EN 14079/2003 Aciditate, alcalimitate Ph (u. ph) - Lipsa Identificare : Microscopic Sarcina la rupere: - in urzeala: ≥ 60 N - in bătătură: ≥ 40 N Masa minima in gr/m2 ≥32 gr Microbiologic Substanțe solubile in apa (g%) max 0.50 Substanțe solubile in eter (g %) max 0.50 Pierderea de masa la uscare: sub 8.00 % Amidon, dextrina: Lipsa Substanțe tensioactive (mm) Max 2 Fluorescenta in UV la 366mm Fara fluorescenta albastru intens Hidrofilie max. 10 secunde SR EN 14079/2003 Comportarea la sterilizare la 120 grade timpde 20 min. Nu se ingalbeneste, nu isi pierde calitatile fizice la sterilizare Ambalare: Ambalate in folie plastic rezistenta la rupere; balot cu ambalaj de siguranța, rezistent la transport; ambalaj marcat cu denumirea si adresa producătorului, dimensiuni, număr lot, data fabricației, condiții de depozitare, marcaj CE, conform EU- MDD (EU Medical Device Directive SR EN 14079/2003 sau echivalent Se vor prezenta BULETINE DE ANALIZA conform Standardului European in vigoare SR EN 14079/2003, eliberate de un laborator acreditat RENAR sau de un organism european echivalent pentru acest produs . Termen de valabilitate 5 ani de la primirea produsuluiTifon medical pretaiat- pachet 100 buc. de dimensiunea 40x40 cm-conform specificatii caiet sarcini. Cantitate minima acord cadru(buc.): 1000 Cantitate maxima- acord cadru(buc.): 52800

Este Inscris In registrele comerciale In statul membru de stabilire, astfel cum este descris In anexa XI la Directiva 2014/24/UE; operatorii economici din anumite state membre pot avea obligatia de a respecta alte cerinte stabilite In anexa respectiva.

RON 3.15M

LOT 3 Comprese nesterile 10/10 cm x 8 straturi tip 24 a sau 24 b Descriere: (aspect, culoare, miros) Țesătură din bumbac 100%, tesatura uniforma, neteda, albita si purificata, de culoare alba, inodora, insipid, fara impurități si lipsita de defecte de țesere,1 degresat,descleiat, absorbant, neapretat, tipar uniform la rupere, fire nedesirate, cu rezistenta la rupere, fara scame sau puf, cu margini intarite printr-un număr mai mare de fire in urzeala sau cu margini false, utilizare in spitale Natura materiei prime: Bumbac 100% Lățime 20 cm ± 1,5 cm Lungime (m) 40 cm ± 1.0 cm Dimensiune: -in urzeala fire/100 mm ≥ 120 ±6 -in bătătură fire/100 mm ≥ 100 ±6 Conform standardului SR EN 14079/2003 Aciditate, alcalimitate PH (u. pH)- Lipsa Identificare : Microscopic Sarcina la rupere: - in urzeala si in batatura : ≥ 60 N Masa minima in gr/m2 ≥32 gr Microbiologic Substanțe solubile in apa (g%) max 0.50 Substanțe solubile in eter (g %) max 0.80 Pierdera de masa la uscare : sub 6.50% Amidon, dextrina: Lipsa Substanțe tensioactive (mm) Max 2 Fluorescenta in UV la 366mm: Fara fluorescenta albastru intens Hidrofilie : Secunde, max. 10 SR EN 14079/2003 Comportarea la sterilizare la 120 grade timp de 20 min. Nu se îngălbenește, nu isi pierde calitatile fizice la sterilizare Ambalare: Ambalate in folie plastic rezistenta la rupere; balot cu ambalaj de siguranța, rezistent la transport; ambalaj marcat cu denumirea si adresa producătorului, dimensiuni, număr lot, data fabricației, condiții de depozitare, marcaj CE, conform EU- MDD (EU Medical Device Directive SR EN 14079/2003 sau echivalent. Se vor prezenta BULETINE DE ANALIZA conform Standardului European in vigoare SR EN 14079/2003, eliberate de un laborator acreditat REN AR sau de un organism european echivalent pentru acest produs Termen de valabilitate 5 ani de la primirea produselor. LOT 3 Comprese nesterile din tifon 10/10 cm-conform specificatii caiet sarcini. Cantitate minima acord cadru(buc.): 40000 Cantitate maxima- acord cadru(buc.): 1968000.

Pentru contractele de achizitii publice de bunuri: Operatorul economic va furniza esantioanele, descrierile sau fotografiile solicitate ale produselor care urmeaza sa fie furnizate si va furniza certificate de autenticitate, daca este cazul.

RON 1.03M

Fesi 10x10 cm tip 24 a sau 24 b Caracteristici tehnice Descriere (aspect, culoare, miros) Țesătură din bumbac 100%, sub forma de benzi continue de diferite lățimi, tesatura uniforma, neteda, albita si purificata, de culoare alba, inodora, insipid, fara impurități si lipsita de defecte de țesere, degresat, descleiat, absorbant, neapretat, tipar uniform la rupere, fire nedesirate, cu rezistenta la rupere, fara scame sau puf, cu margini intarite printr-un număr mai mare de fire in urzeala sau cu margini false, utilizare in spitale Natura materiei prime: Bumbac 100% Latime 10 cm ± 0.50 cm Lungime (m) 10 m ± 0.50 cm -in urzeala fire/100 mm ≥ 120 ±6 -in bătătură fire/100 mm ≥ 100 ±6 SR EN 14079/2003 Masa minima in gr/m2 ≥32 gr Aciditate, alcalimitate PH (u. pH) Lipsa Identificare : Microscopic Sarcina la rupere: - in urzeala si in batatura: ≥ 60 N Substanțe reducatoare : Lipsa Microbiologic Substanțe solubile in apa (g%) max 0.50 Substanțe solubile in eter (g%) max 0.80 Pierdera de masa la uscare : sub 6.50% Amidon, dextrina: Lipsa Substanțe tensioactive (mm) Max 2 Fluorescenta in UV la 366mm: Fara fluorescenta albastru intens Hidrofilie: Secunde, max.10 SREN 14079/2003 Ambalare: Ambalate individual in hârtie, cu ambalaj de siguranța, rezistent la transport; ambalaj marcat cu denumirea si adresa producătorului, dimensiuni, număr lot, data fabricației, condiții de depozitare, marcaj CE, conform EU- MDD (EU Medical Device Directive SR EN 14079/2003 sau echivalent. Se vor prezenta BULETINE DE ANALIZA conform Standardului European in vigoare SR EN 14079/2003, eliberate de un laborator acreditat RENAR sau de un organism european echivalent pentru acest produs Fasa din tifon 10x10 cm-conform specificatii caiet sarcini. Cantitate minima acord cadru(buc.): 5000 Cantitate maxima- acord cadru(buc.): 240000.

Operatorul economic poate furniza certificatele solicitate emise de institute sau servicii oficiale de control al calitatii cu competente recunoscute, care sa ateste conformitatea produselor clar identificate prin trimiteri la specificatiile sau la standardele tehnice care sunt stabilite In anuntul relevant sau In documentele achizitiei?

RON 926K

LOT 5 Fesi 10x20 cm tip 24 a sau 24 b Caracteristici tehnice Descriere: (aspect, culoare, miros) Țesătură din bumbac 100%, sub forma de benzi continue de diferite lățimi, tesatura uniforma, neteda, albita si purificata, de culoare alba, inodora, insipid, fara impurități si lipsita de defecte de țesere, degresat, descleiat, absorbant, neapretat, tipar uniform la rupere, fire nedesirate, cu rezistenta la rupere, fara scame sau puf, cu margini intarite printr-un număr mai mare de fire in urzeala sau cu margini false, utilizare in spitale Natura materiei prime: Bumbac 100% Lățime 10 cm ± 0.50 m Lungime (m) 20 m ± 1.00 cm -in urzeala fire/100 mm ≥ 120 ±3 -in bătătură fire/100 mm ≥ 100±6 Conform standardului SR EN 14079/2003 Aciditate, alcalimitate PH (u. pH) Lipsa Identificare : Microscopic Sarcina la rupere: - in urzeala si in batatura : ≥ 60 N Masa minima in gr/m2 ≥32 gr Microbiologic SR EN 14079:2003 Substanțe solubile in apa (g%) max 0.50 Substanțe solubile in eter (g%) max 0.80 Pierdera de masa la uscare : sub 6.50% Amidon, dextrina: Lipsa Substanțe tensioactive (mm) Max 2 Fluorescenta in UV la 366mm - Fara fluorescenta albastru intens Hidrofilie Secunde, max.10 SR EN 14079/2003 Ambalare: Ambalate individual in hârtie, cu ambalaj de siguranța,rezistent la transport; ambalaj marcat cu denumirea si adresa producătorului, dimensiuni, număr lot, data fabricației, condiții de depozitare, marcaj CE, conform EU- MDD (EU Medical Device Directive SR EN 14079/2003 sau echivalent . Se vor prezenta BULETINE DE ANALIZA conform Standardului European in vigoare SR EN 14079/2003, eliberate de un laborator acreditat RENAR sau de un organism european echivalent pentru acest produs Fasa din tifon 10x20 cm-conform specificatii caiet sarcini. Cantitate minima acord cadru(buc.): 3000 Cantitate maxima- acord cadru(buc.): 144000

Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea duae, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor” numai de ofertatntul clasat pe primul loc dupa aplicarea criteriului de atribuire, dovada implementarii sistemului de management al calitatii SR EN ISO 9001, prin prezentarea unor certificate valabile emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii; ISO 13485:2016

RON 1.13M