Supply of medicinal products for MBAL Byala Slatina 2026-2028

1.1АНЕСТЕТИЦИ ОБЩИ АНЕСТЕТИЦИ Isofluranum Sevofluranum Ketaminum Propofolum МЕСТНИ АНЕСТЕТИЦИ Bupivacaine hydrochloride Lidocain Lidocainum Lidocain Lidocain Ropivacain HCI 7,5mg/ml 1.2. АНАЛГЕТИЦИ Morphini hydrochloridum Pethidini hydrochloridum Tramadoli hydrochloridum Metamizolum Paracetamolum Gabapeniin Ketoprofen 1. 3. АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА Carbamazepinum Acidum valproicum 1.4. ПСИХОЛЕПТИЦИ АНТИПСИХОТИЧНИ Chlorpromazini hydrochloridum Haloperidoli decanoas Diazepamum Phenobarbital СЪНОТВОРНИ И СЕДАТИВНИ СРЕДСТВА Midazolami maleas Natrium bromatum Eszopiclone 1.5. ПСИХОАНАЛЕПТИЦИ ПСИХОСТИМУЛАНТИ Pyracetamum Pyracetamum Pyracetamum Citicoline 1.6. ПАРАСИМПАТОМИМЕТИЦИ АНТИХОЛИНЕСТЕРАЗНИ ПРЕПАРАТИ Galantamini bromidum Galantamini bromidum 1.7. Витамини Thiamine, Pyridoxine, Cyanocobalamin

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 2.Участникът да притежава валидна Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗКНВП. 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции. 2. Участникът да притежава валидна Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗКНВП, за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества, когато е приложимо: изискването се отнася само при подаване на оферта за обособена позиция №1 "НЕРВНА СИСТЕМА". Участникът следва да предостави информация за Лицензията в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от еЕЕДОП, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на Лицензия по реда на ЗКНВП, за лекарствените продукти, съдържащи наркотични вещества или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за обособена позиция №1 "НЕРВНА СИСТЕМА".

2.1. ЛЕКАРСТВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ПЕПТИЧНА ЯЗВА РЕЦЕПТОРНИ АНТАГОНИСТИ Famotidinum Famotidinum ИНХИБИТОРИ НА ПРОТОННАТА ПОМПА Omeprazolum Omeprazolum Ezomeprazolum 2.2. СПАЗМОЛИТИЧНИ И АНТИХОЛИНЕРГИЧНИ СРЕДСТВА И ПРЕПАРАТИ, ЗАСИЛВАЩИ ПЕРИСТАЛТИКАТА" ПАПАВЕРИН И ПРОИЗХОДНИ Papaverini hydrochloridum Papaverini hydrochloridum Drotaverini hydrochloridum АЛКАЛОИДИ НА ATROPA BELLADONNA Atropini sulfas Hyoscyni butilbromidum СПАЗМОЛИТИЦИ, КОМБИНИРАНИ С АНАЛГЕТИЦИ Metamizolum; Fenpirerinibromidum; Pitofenomi hydrochloridum Metamizolum; Fenpirerinibromidum; Pitofenomi hydrochloridum СРЕДСТВА, ЗАСИЛВАЩИ ПЕРИСТАЛТИКАТА Metoclopramidi hydrochloridum 2.3. ЛЕЧЕНИЕ НА ЧЕРЕН ДРОБ Ursodexycholic acid Ademetionine Ademetionine Tioctic acid Тиогама Турбосет Silymarin 2.4. ЕНДОКРИННИ И МЕТАБОЛОТРОПНИ ЛЕКАСТВЕНИ СРЕДСТВА" АНТИДИАБЕТИЧНИ СРЕДСТВА ЧОВЕШКИ ИНСУЛИН С КРАТКО ДЕЙСТВИЕ Insulinum metformin hidrohloride 2.5. ВИТАМИНИ МОНОВИТАМИНИ Thiamini hydrochloridum Acidum ascorbinicum Acidum ascorbinicum Pyridoxini hydrochloridum 2.6. МИНЕРАЛНИ ДОБАВКИ Calcii gluconas Kalii chloridum Magnesium DL-aspartate tetrahydrate Magnesii sulfas Sodium bicarbonate/ Натриев бикарбонат Rutascorbin

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

3.1.АНТИТРОМБОТИЧНИ СРЕДСТВА АНТАГОНИСТИ НА ВИТАМИН К Acenocumarolum Fondaparinux sodium ГРУПА НА ХЕПАРИНА Heparinum Nadroparin Nadroparin Enoxaparin Enoxaparin 3.2.АНТИХЕМОРАГИЧНИ СРЕДСТВА" ДРУГИ ХЕМОСТАТИЦИ Etamsylatum Terlipresin 3.3. АНТИАНЕМИЧНИ ПРЕПАРАТИ" ОРАЛНИ ЖЕЛЕЗНИ ПРЕПАРАТИ Maltofer ПАРЕНТЕРАЛНИ ЖЕЛЕЗНИ ПРЕПАРАТИ Venofer CosmoFer Cyancobalaminum 3.4. ЛЕКАРСТВА ПОНИЖАВАЩИ ПЛАЗМЕНИТЕ ЛИПИДИ" Simvastatin Lovastatinum Pravastatin Ciprofibrat Atorvastatin

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

АМИНОКИСЕЛИННИ РАЗТВОРИ ЗА ПАРАНТЕРАЛНО ХРАНЕНЕ Aminoacids РАЗТВОРИ, ПОВЛИЯВАЩИ ЕЛЕКТОЛИТНИЯ БАЛАНС Aqua redestillata Hartmann Ringer Ser. Glucosae РАЗТВОРИ, ПРЕДИЗВИКВАЩИ ОСМОТИЧНА ДИУРЕЗА Mannitolum Mannitolum СОЛЕВИ РАЗТВОРИ Natrii chloridum Natrii chloridum Natrii chloridum - банки ДРУГИ ИРИГАЦИОННИ РАЗТВОРИ Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

5.1. ЛЕЧЕНИЕ НА СЪРДЕЧНИТЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ СЪРДЕЧНИ ГЛИКОЗИДИ Digoxinum Digoxinum β Methyldigoxinum АНТИАРИТМИЧНИ СРЕДСТВА КЛАС IC АНТИАРИТМИЧНИ СРЕДСТВА КЛАС III Amiodaroni hydrochloridum Amiodaroni hydrochloridum АДРЕНЕРГИЧНИ И ДОПАМИНЕРГИЧНИ ПРЕПАРАТИ Dopamini hydrochloridum Adrenalin ефедринов хидрохлорид (ephedrine hydrochloride) ОРГАНИЧНИ НИТРАТИ Gliceril trinitrat Gliceril trinitrat Isosorbidi mononitrates Isosorbidi dinitras ДРУГИ ВАЗОДИЛАТАТОРИ Molsidominum 5.2.АНТИХИПЕРТЕНЗИВНИ СРЕДСТВА" АНТИАДРЕНЕРГИЧНИ ПРЕПАРАТИ С ЦЕНТРАЛНО ДЕЙСТВИЕ Clonidinum hydrochloridum Clonidinum hydrochloridum ЛЕКАРСТВА, ПОВЛИЯВАЩИ ГЛАДКАТА МУСКУЛАТУРА НА АРТЕРИОЛИТЕ ИНХИБИТОРИ НА КОНВЕНТИРАЩИЯ ЕНЗИМ (АСЕ инхибитори) Enalaprili maleas Enalaprili maleas Lisinoprilum Ramipril Perindopril and amlodipine Valsatran Telmisartan Methyldopa 5.3. ДИУРЕТИЦИ ДИУРЕТИЦИ С УМЕРЕНО ДЕЙСТВИЕ Hydrochlorothiazidum IndapamidumSR МОЩНИ ДИУРЕТИЦИ Furosemidum Furosemidum КАЛИЙ СЪХРАНЯВАЩИ ПРОДУКТИ Spironolactonum 5.4. ПЕРИФЕРНИ ВАЗОДИЛАТАТОРИ" Pentoxifyllinum Pentoxifyllinum Flunarizini hydrochloridum vinpocetine vinpocetine 5.5. β БЛОКЕРИ β БЛОКЕРИ НЕСЕЛЕКТИВНИ Propranololi hydrochloridum β БЛОКЕРИ СЕЛЕКТИВНИ Metoprololi tartras Metoprololi tartras Atenololum Carvedilol Carvedilol Nebivolol Bisoprolol 5.6. КАЛЦИЕВИ АНТАГОНИСТИ СЕЛЕКТИВНИ КАЛЦИЕВИ АНТАГОНИСТИ СЪС СЪДОВО ДЕЙСТВИЕ Amlodipini besilas СЕЛЕКТИВНИ КАЛЦИЕВИ АНТАГОНИСТИ С ПРЯКО ДЕЙСТВИЕ ВЪРХУ СЪРЦЕТО Verapamili hydrochloridum Verapamili hydrochloridum Diltiazemi hydrochloridum

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

6.1. ХОРМОНИ НА ХИПОФИЗАТА Oxytocin 6.2.КОРТЕКОСТЕРОИДИ ЗА СИСТЕМНО ПРИЛОЖЕНИЕ" ГЛЮКОКОРТИКОИДИ Dexamethasonum Methylprednisolonum Methylprednisolonum Methylprednisolonum Methylprednisolonum Methylprednisolonum Prednisolonum Betamethasone АНТИТЕРОИДНИ ПРЕПАРАТИ Thiamazolum 6.3. ПЕНИЦИЛИНИ,АМФЕНИКОЛИ, ТЕТРАЦИКЛИНИ" ТЕТРАЦИКЛИНИ Doxycyclini hydrochloridum ПЕНИЦИЛИНИ С ШИРОК СПЕКТЪР НА ДЕЙСТВИЕ Piperacillin/Tazobactam Benzylpenicillin potassium Ampicillin TZF 1 g powder for solution for injection Ampicillin/Sulbactam 1 g/0,5 powder for solution for injection 6.4. ДРУГИ АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА МАКРОЛИДИ A.Макролиди Clarithomycin ЛИНКОЗАМИДИ Clindamycini hydrochloridum АМИНОГЛИКОЗИДНИ АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА Gentamycini sulfas ХИНОЛОНОВИ АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА Ciprofloxacinum Levofloxacin ИМИДАЗОЛОВИ ПРОИЗВОДНИ Metronidazolum АНТИВИРУСНИ СРЕДСТВА Aciclovirum Oseltamivir ГЛИКОПЕПТИДИ Vancomycin 6.5. ИМУННИ СЕРУМИ И ИМУНОГЛОБУЛИНИ ИМУНОГЛОБУЛИНИ Humanalbumin

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

ЦЕФАЛОСПОРИНИ ЗА СИСТЕМНО ПРИЛИЖЕНИЕ ЦЕФАЛОСПОРИНИ ОТ II-РО ПОКОЛЕНИЕ Cefuroximum Cefuroximum ЦЕФАЛОСПОРИНИ ОТ III-ТО ПОКОЛЕНИЕ Ceftriaxonum Natricum Cefoperazonum Natricum Ceftriaxonum Natricum КАРБАПЕНЕМИ И ДРУГИ АМИНОГЛИКОЗИДИ Meropenem Amikacini sulfas

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

8.1.ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ АНТИРЕВМАТИЧНИ СРЕДСТВА" НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА Diclofenacum Natrium Diclofenacum Natrium Meloxicam Dexketoprofen Aceclofenac 8.2. МИОРЕЛАКСАНТИ" ПЕРИФЕРНИ МИОРЕЛАКСАНТИ Suxamethonii chloridum Atracurii besilas Atracurii besilas Tizanidine ЦЕНТРАЛНИ МИОРЕЛАКСАНТИ Tolperisoni hydrochloridum ПРЕПАРАТИ, ПРОТИВ ЕКЗОПАРАЗИТНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, ИНСЕКТИЦИДИ 8.3. АНТИАСТМАТИЧНИ ПРЕПАРАТИ СЕЛЕКТИВНИ β - 2 АДРЕНОМИМЕТИЦИ Salbutamoli sulfas Salbutamoli sulfas АДРЕНЕРГИЧНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНО ПРИЛОЖЕНИЕ Adrenalinum ДРУГИ АНТИАСТМАТИЧНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНО ПРИЛОЖЕНИЕ Aminophyllinum 8.4. ПРЕПАРАТИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА КАШЛИЦА И ПРОСТУДНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ МУКОЛИТИЦИ Bromhexini hydrochloridum Bromhexini hydrochloridum Chlorpyraminum

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

9.1. АНТИДОТИ Naloxoni chloridum 9.2. МЕДИКАМЕНТИ ЗА ХЕМОДИАЛИЗА" Calcitriol Erythropoetin Erythropoetin Paricalcitol Sevelamer carbonate

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

АНАЛГЕТИКА НОННАРКОТИКА И АНТИПИРЕТИКА Paracetamolum Paracetamolum ПРЕПАРАТИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ВЕРТИГО Flunarizini hydrochloridum Betahistine 2HCl Metoclopramidi hydrochloridum АНТИДИАРИЧНИ ЧРЕВНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТВЛНИ СРЕДСТВА КОМБИНИРАНИ ВИТАМИНИ Benfotiamin,Pyridoxine hydrochloride,Ciancobalamin Benfotiamin,Pyridoxine hydrochloride,Ciancobalamin Ferrous sulfat Acidum folicum УТЕРОАКТИВНИ СРЕДСТВА Methylergometrini maleas Hexoprenaline ПИКОЧНИ АНТИСЕПТИЦИ И АНТИИНФЕКЦИОЗНИ СРЕДСТВА FOSFOMYCIN КОМБИНИРАНИ ПЕНИЦИЛИНИ Amoxicillin Amoxicillin + Ac.clavuranicum Sulfamethoxazolun + Trimethoprimum Midecamycinum Azithromycinum Azithromycinum Ciprofloxacinum Nistatin СИМПАТОМИМЕТИЦИ САМОСТОЯТЕЛНО Xylometazolinum ОФТАЛМОЛОГИЧНИ АНТИИНФЕКЦИОЗНИ СРЕДСТВА Tobramycin + Dexamethason CIPROFLOXACIN ABR 3 mg/ml eye and ear drops, solution Phenazon /lidocain hydr 4g/100 g + 1g/100g

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.

ЛЕКАРСТВА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ПЕПТИЧНА ЯЗВА Drotaverini hydrochloridum Mebeberine Hyoscyni butilbromidum Metamizolum; Fenpirerinibromidum; Pitofenomi hydrochloridum КОНТАКТНИ ЛЕКАРСТВЕНИ СРЕДСТВА Bisacodylum Bisacodylum Bisacodylum Lactulose ЛЕКАРСТВА ПОДТИСКАЩИ ПЕРИСТАЛТИКАТА Loperamidi hydrochloridum ПРЕПАРАТИ ОТ МИКРООРГАНИЗМИ Budesonide BioGaia AB Sacchazomyces boulardi Sacchazomyces boulardi Racecadotril Smecticum dioactacdricum Lacto-pro Lacto-flor Kids Glicerol 2,25ml/15ml Hedera helix follium 7mg/ml ПРЕПАРАТИ, ПОДОБРЯВАЩИ ХРАНОСМИЛАНЕТО Acidum ascorbinicum magnesium aspartate Acidum folicum ДЕРМАТОЛОГИЧНИ СРЕДСТВА Retinoli palmitas; Codiver oil; Bals. Peruv. Ergocalciferolum Ethacridini lactas Ethanol Ethanol Iodine Polyvidonum cum iodo Polyvidonum cum iodo Solutio Iodi Spirituosa VT 5% cutaneous solution Ricini oleum virginale Oxytetracycline hydrochloride / Hydrocortisone Oxytetracycline hydrochloride / Hydrocortisone Hydrogen peroxide Silver sulfadiazine Braunol Dexketoprofen ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА Ibuprofene Ibuprofene Diosmin, combinations Benzyl benzoate Indometacin Braunol 7,5g/100g cutaneous solution Povidone, iodinated Meloxicam Diclofenacum Natrium СРЕДСТВА, ПОДТИСКАЩИ КАШЛИЦАТА И ЕКСПЕКТОРАНТИ Aminophenazonum; Ephedrini chloridum; Natrii benzoas; Na bromidum Thymi extractum; Calcii bromidum Ambroholi chloridum Carbocystein АНТИХИСТАМИНОВИ ПРЕПАРАТИ Loratadin Dimenhydrinate Desloratadine 0,5 mg/ml Allergosan /Chloropyramine hydrochloride Antiallersin/Promethazine hydrohloride ДРУГИ АНАЛГЕТИЦИ Acidum acetylsalicylicum Metamizolum Paracetamolum Paracetamolum Menthyl valerate Valerian ДРУГИ СПОМАГАТЕЛНИ ПРОДУКТИ Natrii citras Barii sulfas Hidratin alpha ДЕТСКИ ХРАНИ Хуманизирани млека за недоносени Хуманизирани млека при стомашно чревни заболявания с диаричен и диспептичен синдром, за кърмачета, деца и възрастни

1.Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ; 1. Участникът да притежава валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ. Участникът следва да предостави информация за разрешението, като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност, когато е приложимо, в Част IV, „Критерии за подбор“, Раздел А „ГОДНОСТ“ от ЕЕДОП. За доказване на това обстоятелство се представя заверено копие на валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ. Представя се на етап сключване на договор. Поставено изискване се отнася за всички обособени позиции.