Delivery of pharmaceutical products for Łódź hospital

1 Cefepimum-1G 2 Cefepimum-2G Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Calcii gluconas 2 Ampicillinum 3 Clemastini fumaras 4 Fexofenadini hydrochloridum - 120 mg 5 Fexofenadini hydrochloridum - 180 mg 6 Barii sulfas 7 Cefotaximum natricum 8 Buprenorphini hydrochloridum 9 Ciprofloxacini hydrochloridum 10 Doxazosini mesilas 11 Enalaprili maleas 12 Fluoxetini hydrochloridum 13 Heparinum natricum 14 Aciclovirum 15 Lidocaini hydrochloridum + Noradrenalini 16 Piracetamum - tabletki powlekane 17 Piracetamum - rotwór do infuzji 18 Metoprololi tartras 19 Propafenoni hydrochloridum 20 Simvastatinum 21 Phytomenadionum 22 Sildenafili citras 23 Metformini hydrochloridum 24 Acidum folicum 25 Chlorprothixeni hydrochloridum Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Clarithromycinum 2 Desloratadyna 3 Digoxinum 4 Doxepini hydrochloridum - 10 mg 5 Doxepini hydrochloridum - 25 mg 6 Duloxetinum 7 Prednisonum 8 Lacidipinum - 2 mg 9 Lacidipinum - 4 mg 10 Lacidipinum - 6 mg 11 Levetiracetamum 12 Drotaverini hydrochloridum 13 Nystatinum 14 Dexamethasonum 15 Risperidonum 16 Sulpiryd 17 Imipenemum + Cilastatinum 18 Tigecyclinum Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Cyclopentolati hydrochloridum 2 Glyceroli suppositoria 3 Betamethasoni dipropionas + Betamethasoni natrii phosphas 4 Isosorbidi mononitras 5 Levodopum + Benserazidi hydrochloridum 6 Mepivacaini hydrochloridum 7 Articaini hydrochloridum + Adrenalinum 8 Mercaptopurinum 9 Pyridostigmini bromidum 10 Galantamini hydrobromidum 11 Cholini salicylas 12 Troxerutinum 13 Hyoscini butylbromidum 14 Ferrum 15 Rifaximinum 16 Oxacillinum 17 Losartanum kalicum 18 Latanoprostum 19 Dimenhydrinatum 20 Cefuroximum axetilum 21 Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Phenytoinum natricum 2 Saccharomyces boulardii CNCM I-745 3 Calcitriolum 4 Dexketoprofenum 5 Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas - Maść do oczu 6 Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas - Krople do oczu 7 Mycophenolas mofetil 8 Proxymetacaini hydrochloridum 9 Ropinirolum - 0,5 mg 10 Ropinirolum - 1 mg 11 Ropinirolum - 2 mg 12 Ropinirolum - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2 mg 13 Ropinirolum - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 4 mg 14 Ropinirolum - Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 8 mg 15 Simeticonum - Kapsułki 16 Simeticonum - Krople doustne 17 Dimeticonum - Kapsułki miękkie 18 Dimeticonum - Krople doustne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Acidum tranexamicum Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Immunoglobulinum antilymphocytum (królicza) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Fibrinogenum humanum + Trombinum humanum matryca z klejem do tkanek - 1 gąbka 2 Fibrinogenum humanum + Trombinum humanum matryca z klejem do tkanek - 2 gąbki 3 Fibrinogenum humanum + Trombinum humanum matryca z klejem do tkanek - 1 gąbka 9,5 x 4,8 cm 4 Fibrinogenum humanum + Trombinum humanum 1 gąbka zrolowana Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Amoxicillinum - 1 g 2 Amoxicillinum - 500 mg 3 Amoxicillinum - 750 mg 4 Colistimethatum natricum 5 Doxycyclinum 6 Erythromycinum Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1 Propofolum - 10 mg/ml 2 Propofolum - 20 mg/ml Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)