Delivery of medicinal products for Copernicus Oncology Center in Łódź

1. Dasatinibum Tabletki powlekane 20 mg 2. Dasatinibum Tabletki powlekane 80mg 3. Dasatinibum Tabletki powlekane 100 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Everolimusum Tabletki 5 mg 2. Everolimusum Tabletki 10 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Regorafenibum Tabletki powlekane 40 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Lapatynibum Tabletki powlekane 250 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Plerixafor Roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Lenalidomidum Kapsułki twarde 5mg 2. Lenalidomidum Kapsułki twarde 10mg 3. Lenalidomidum Kapsułki twarde 15 mg 4. Lenalidomidum Kapsułki twarde 25 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Cyclophosphamidum Tabletki drażowane 50 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Tioguaninum Tabletki 40 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Gefitinibum Tabletki powlekane 250 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Tamoxifeni citras Tabletki powlekane 20 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Białka osocza ludzkiego (grupa krwi A, AB, 0, B) roztwór do infuzji 45-70 mg/ml Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Mivacurii chloridum Roztwór do wstrzykiwań 10mg/5 ml 2. Mivacurii chloridum Roztwór do wstrzykiwań 20mg/10 ml 3. Atracurii besilas Roztwór do wstrzykiwań 10mg/1ml 4. Cisatracurii besilas Roztwór do wstrzykiwań 2mg/ml 5. Remifentanilum Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 mg 6. Remifentanilum Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 2 mg 7. Remifentanilum Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 5 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Insulinum glulisinum Roztwór do wstrzykiwań 100j.m/1ml 2. Insulinum aspartum Roztwór do wstrzykiwań 100j.m/1ml 3. Insulinum lisprum Roztwór do wstrzykiwań 100j.m/1ml 4. Insulinum glarginum Roztwór do wstrzykiwań 300J/1ml Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Oxytetracyclini hydrochloridum + Polymyxini B sulfas + Hydrocortisoni acetas krople do uszu zawiesina (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml 2. Hydrocortisonum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji 100 mg 3. Hydrocortisonum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji 25 mg 4. Dexamethasoni natrii phosphas Roztwór do wstrzykiwań 4mg/ml 5. Dexamethasoni natrii phosphas Roztwór do wstrzykiwań 4mg/ml 6. Promethazini hydrochloridum Tabletki powlekane 10mg 7. Timonacicum Tabletki 100 mg 8. Promazini hydrochloridum Tabletki drażowane 25 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Allopurinolum Tabletki 100 mg 2. Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1000 mg + 200 mg 3. Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 500 mg + 100 mg 4. Amoxicillinum natricum + Acidum clavulanicum Tabletki powlekane 500mg+125mg 5. Bisoprololi fumaras Tabletki powlekane 5 mg 6. Methotrexatum natricum Roztwór do wstrzykiwań 20mg/1ml 7. Methotrexatum natricum Roztwór do wstrzykiwań 20mg/1ml 8. Methotrexatum natricum Roztwór do wstrzykiwań 20mg/1ml 9. Loratadinum Tabletki 10 mg 10. Ketoprofenum Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 50mg/ml 11. Ketoprofenum Kapsułki twarde 50 mg 12. Diclofenacum natricum Czopki doodbytncze 50 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Metamizolum natricum Roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 2. Metamizolum natricum Roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml 3. Metronidazolum Roztwór do infuzji 5mg/ml 4. Aqua ad iniectabile Roztwór do wstrzykiwań 10 ml Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Fentanylum System transdermalny 25 mcg/h 2. Fentanylum System transdermalny 50 mcg/h 3. Morphini sulfas Tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 10 mg 4. Morphini sulfas Tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg 5. Morphini sulfas Tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg 6. Nalbuphini hydrochloridum Roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml 7. Oxycodoni hydrochloridum Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 10 mg/ml 8. Oxycodoni hydrochloridum Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji 10 mg/ml 9. Oxycodoni hydrochloridum Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5 mg 10. Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 5 mg + 2,5 mg 11. Buprenorphinum system transdermalny, plaster 35 mcg/h (20 mg) 12. Buprenorphinum system transdermalny, plaster 52,5 mcg/h (30 mg) 13. Buprenorphinum system transdermalny, plaster 70 mcg/h (40 mg) 14. Diazepamum mikrowlewka doodbytnicza, roztwór 2 mg/ml (5 mg/2,5 ml) 15. Diazepamum mikrowlewka doodbytnicza, roztwór 4 mg/ml (10 mg/2,5 ml) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)

1. Meloxicamum Roztwór do wstrzykiwań 15mg/1,5 ml 2. Meloxicamum Tabletki 15 mg 3. Melphalanum Tabletki powlekane 2 mg 4. Chloroquini phosphas tabletki 250 mg 5. Topiramatum tabletki powlekane 25 mg 6. Topiramatum tabletki powlekane 50 mg 7. Topiramatum tabletki powlekane 100 mg 8. Bromhexini hydrochloridum syrop 4mg/5ml 9. GABAPENTIN kapsułki 100 mg 10. Clotrimazolum krem 10mg/g 11. Colchicinum Tabletki drażowane 0,5 mg 12. Insulinum humanum typu N Zawiesina do wstrzykiwań 100 j.m./1 ml 13. Sirolimusum tabletki 1 mg Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SWZ. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów.

O udzielnie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 poz. 686 t.j.). W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda przedstawienia następujących podmiotowych środków dowodowych: - Aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z art. 74 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2024 poz. 686 t.j.)