Antitumor drugs for hematology at Alexandrovska Hospital
Original notice title
Bulgaria – Pharmaceutical products – „Доставка на противотуморни лекарствени продукти за лечение на хематологични заболявания, за нуждите на УМБАЛ „Александровска“ ЕАД”
Opportunity Score
Why this score?
Opportunity
65 / 100
Complexity
80 / 100
Risk factors
Only 24 out of 68 lots are provided; the structured data is truncated. Without full lot list, overall value and scope c...
Strict compliance with Bulgarian drug law, marketing authorization, and pricing regulations. Non-compliance can lead to...
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications
Overview
Moderate opportunityKey Facts
- EUR 14.2M estimated value
- Supplies contract
- 3 lots
- Duration 12 MONTH
- Supply of antitumor medicinal products for hematological diseases
- Delivery to the hospital pharmacy of UMBAL Aleksandrovska EAD, Sofia, Bulgaria
Show full summary
Public procurement by 'UMBAL Aleksandrovska' EAD, Bulgaria, for the supply of antitumor medicinal products for hematological diseases. The tender is divided into 68 lots, of which only 25 are provided in the structured data. Contract duration is 12 months. Delivery must be within 48 hours (24 hours urgent). Award is based on lowest price. EU-funded. Submission is electronic via the CAIS EOP platform. Only structured notice data is available; no procurement documents analyzed.
Risks
Only 24 out of 68 lots are provided; the structured data is truncated. Without full lot list, overall value and scope c...
Strict compliance with Bulgarian drug law, marketing authorization, and pricing regulations. Non-compliance can lead to...
Analysis may be incomplete
Only part of the procurement documentation was analyzed. Additional eligibility requirements, certificates, or submission documents may exist in the remaining tender documentation.
Key Requirements
Technical
- Products must have a valid marketing authorization in Bulgaria per the Law on Medicinal Products in Human Medicine
- Products must be included in Annex 2 of the Positive Drug List with prices not exceeding NHIF reference prices
- Price per unit must not exceed NHIF reimbursement price
Requirements may be incomplete.
Award Criteria
Lot 1
Lot 2
Lot 3
Lot 4
Lot 5
Lot 6
Lot 7
Lot 8
Lot 9
Lot 10
Lot 11
Lot 12
Lot 13
Lot 14
Lot 15
Lot 16
Lot 17
Lot 18
Lot 19
Lot 20
Lot 21
Lot 22
Lot 23
Lot 24
Lot 25
Lot 26
Lot 27
Lot 28
Lot 29
Lot 30
Lot 31
Lot 32
Lot 33
Lot 34
Lot 35
Lot 36
Lot 37
Lot 38
Lot 39
Lot 40
Lot 41
Lot 42
Lot 43
Lot 44
Lot 45
Lot 46
Lot 47
Lot 48
Lot 49
Lot 50
Lot 51
Lot 52
Lot 53
Lot 54
Lot 55
Lot 56
Lot 57
Lot 58
Lot 59
Lot 60
Lot 61
Lot 62
Lot 63
Lot 64
Lot 65
Lot 66
Lot 67
Lot 68
Buyer
Location
гр. София, BGR
Website
Buyer profile
Identifier
831605795
Activity
Health
Lots (68)
LOT-0001
Acalabrutinib -film coated tablet -tabl.-100 mg
Supply of Acalabrutinib 100 mg film-coated tablets, ATC L01EL02. Estimated quantity: 12768 units for 12 months. Must have valid marketing authorization, comply with Bulgarian drug law, and be included in positive drug list with price not exceeding NHIF reference price.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
Value note
Show original TED data
Original TED description
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL02- Acalabrutinib -film coated tablet -tabl. -100 mg - 12768 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
LOT-0002
Anagrelide -capsule-caps.-0.5 mg
Supply of Anagrelide 0.5 mg capsules, ATC L01XX35. Estimated quantity: 47600 capsules.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
Value note
Show original TED data
Original TED description
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XX35 - Anagrelide -capsule -caps. -0.5 mg - 47600 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
LOT-0003
Avapritinib -Film-coated tablet-film-tabl-50 mg
Supply of Avapritinib 50 mg film-coated tablets, ATC L01EX18. Estimated quantity: 5840 tablets.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
Value note
Show original TED data
Original TED description
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EX18-Avapritinib-Film-coated tablet-film-tabl-50 mg-5840 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
LOT-0004
Avapritinib -Film-coated tablet-film-tabl-100 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EX18 - Avapritinib - Film-coated tablet - film-tabl - 100 mg - 2920 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0005
Zanubrutinib -Capsule, hard caps.-80 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL03-Zanubrutinib-Capsule, hard-caps.-80 mg-10080 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0006
Bortezomib -powder for solution for injection-fl.-3.5 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG01 -Bortezomib - powder for solution for injection - fl. - 3.5 mg - 306 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0007
Bortezomib -Solution for injection -fl.-2.5 mg/ml - 1.4 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG01 - Bortezomib - Solution for injection - fl. - 2.5 mg/ml - 1.4 ml - 300 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0008
Bosutinib -film coated tablet-film-tabl-100 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA04 - Bosutinib - film coated tablet - film-tabl - 100 mg - 4976 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0009
Calcium folinate -solution for injection/infusion-fl.-10 mg/ml-10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate -solution for injection/infusion -fl. -10 mg/ml-10 ml - 21 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0010
Calcium folinate -solution for injection-fl.-10 mg/ml-50 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate - solution for injection - fl. -10 mg/ml-50 ml -10 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0011
Calcium folinate -solution for injection-fl.-10 mg/ml-100 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца V03AF03 - Calcium folinate - solution for injection - fl. - 10 mg/ml-100 ml - 5 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0012
Carfilzomib -Powder for solution for infusion-fl.-10 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG02 -Carfilzomib -Powder for solution for infusion -fl. -10 mg -360 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0013
Carfilzomib -Powder for solution for infusion-fl.-30 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XG02 -Carfilzomib -Powder for solution for infusion -fl. -30 mg -720 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0014
Ciclosporin -capsules, soft caps.-50 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD01 -Ciclosporin -capsules, soft -caps. -50 mg - 8450 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0015
Cisplatin -concentrate for solution for infusion-fl-1 mg/ml - 50 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01XA01 -Cisplatin -concentrate for solution for infusion -fl -1 mg/ml - 50 ml -120 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0016
Teclistamab -Solution for injection-fl-10mg/ml - 3ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX24 -Teclistamab -Solution for injection -fl -10mg/ml - 3ml - 8 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0017
Teclistamab -Solution for injection-fl-90mg/ml - 1,7ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX24 -Teclistamab -Solution for injection -fl -90mg/ml - 1,7ml -156 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0018
Cytarabine -Concentrate for solution for injection/infusion-fl.-50 mg/ ml - 20 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC01 -Cytarabine -Concentrate for solution for injection/infusion -fl. -50 mg/ ml - 20 ml -160 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0019
Daratumumab -Solution for injection -fl. -1800 mg/15 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC01 -Daratumumab - Solution for injection - fl. -1800 mg/15 ml - 420 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0020
Darbepoetin alfa -Solution for injection shpr.-amp. -300 µg (500 µg/ml) - 0.6 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца B03XA02 -Darbepoetin alfa -Solution for injection - shpr.-amp. - 300 µg (500 µg/ml) - 0.6 ml - 1100 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0021
Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.1 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX32 -Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.1 ml -8 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0022
Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.9 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX32 -Elranatamab -Solution for injection -fl -40 mg/ml - 1.9 ml -156 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0023
Doxorubicin -concentrate for solution for infusion -fl. -2 mg/ml - 25 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB01 - Doxorubicin - concentrate for solution for infusion - fl. - 2 mg/ml - 25 ml - 400 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0024
Epcoritamab -Solution for injection -fl. -48 mg (60 mg/ml - 0.8 ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX27 - Epcoritamab - Solution for injection - fl. - 48 mg (60 mg/ml - 0.8 ml) - 104 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0025
Epirubicin -Solution for infusion fl. -2 mg/ml - 50 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB03 - Epirubicin - Solution for infusion - fl. - 2 mg/ml - 50 ml - 180 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0026
Epirubicin -Concentrate for solution for injection/infusion -fl. -2 mg/ml- 25 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB03 - Epirubicin - Concentrate for solution for injection/infusion - fl. - 2 mg/ml- 25 ml - 300 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0027
Etoposide -concentrate for solution for infusion - fl.-20 mg/ml-5 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01CB01 - Etoposide - concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml-5 ml - 200 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0028
Fedratinib -Capsule, hard -caps. -100 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EJ02 - Fedratinib - Capsule, hard - caps. - 100 mg - 11520 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0029
Filgrastim -Solution for injection/infusion -pfs -30 MU (300 mcg/0,5 ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L03AA02 -Filgrastim - Solution for injection/infusion - pfs - 30 MU (300 mcg/0,5 ml) - 1440 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0030
Gemcitabine -concentrate for solution for infusion -fl.-100 mg/ml - 10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC05 - Gemcitabine - concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/ml - 10 ml - 190 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0031
Gemcitabine -Concentrate for solution for infusion -fl. -40 mg/ml – 25 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BC05 - Gemcitabine - Concentrate for solution for infusion - fl. - 40 mg/ml – 25 ml - 190 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0032
Glofitamab -Concentrate for solution for infusion -fl. -2.5 mg/2.5 ml (1 mg/ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX28 - Glofitamab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 2.5 mg/2.5 ml (1 mg/ml) - 4 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0033
Glofitamab -Concentrate for solution for infusion -fl. -10 mg/10 ml (1 mg/ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FX28 - Glofitamab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/10 ml (1 mg/ml) - 136 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0034
Ibrutinib -Capsule, hard caps -140 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EL01 - Ibrutinib - Capsule, hard - caps - 140 mg - 18360 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0035
Idarubicin -powder for solution for infusion -fl. -10 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB06 - Idarubicin - powder for solution for infusion - fl. - 10 mg - 5 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0036
Idarubicin - powder for solution for infusion - fl.-5 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01DB06 - Idarubicin - powder for solution for infusion - fl. - 5 mg - 4 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0037
Imatinib -film coated tablet -caps.-100 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA01 - Imatinib - film coated tablet - caps. - 100 mg - 5480 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0038
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl- 50 g/l - 5 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 50 g/l - 5 ml - 300 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0039
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl-100 mg/ml - 10 ml (1 g)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 100 mg/ml - 10 ml (1 g) - 1500 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0040
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. -Solution for infusion-fl-100 mg/ml - 100 ml (10 g)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца J06BA02 - Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - Solution for infusion - fl - 100 mg/ml - 100 ml (10 g) - 210 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0041
Isatuximab -Concentrate for solution for infusion – fl-20 mg/ml - 5 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC02 - Isatuximab - Concentrate for solution for infusion - fl - 20 mg/ml - 5 ml - 200 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0042
Isatuximab -Concentrate for solution for infusion – fl-20 mg/ml - 25 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FC02 - Isatuximab - Concentrate for solution for infusion - fl - 20 mg/ml - 25 ml - 120 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0043
Lenalidomide -capsules, hard-caps.-10 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AX04 - Lenalidomide - capsules, hard - caps. - 10 mg - 12369 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0044
Lipegfilgrastim -solution for injection-pfs-6 mg/0.6 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L03AA14 - Lipegfilgrastim - solution for injection - pfs - 6 mg/0.6 ml - 30 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0045
Luspatercept -Powder for solution for injection-fl. -25 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца B03XA06 - Luspatercept - Powder for solution for injection - fl. - 25 mg - 120 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0046
Luspatercept -Powder for solution for injection -fl.-75 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество B03XA06 - Luspatercept - Powder for solution for injection - fl. - 75 mg - 200 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0047
Methotrexate -Concentrate for solution for infusion-fl.-100 mg/ml - 10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BA01 - Methotrexate - Concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/ml - 10 ml - 40 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0048
Mosunetuzumab -Concentrate for solution for infusion-fl.-1 mg (1 mg/ml - 1 ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX25 - Mosunetuzumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 1 mg (1 mg/ml - 1 ml) - 9 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0049
Mosunetuzumab- Concentrate for solution for infusion-fl.-30 mg (1 mg/ml - 30 ml)
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX25 - Mosunetuzumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 30 mg (1 mg/ml - 30 ml) - 42 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0050
Nelarabine -solution for infusion-fl.-5 mg/ml - 50 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01BB07 - Nelarabine - solution for infusion - fl. - 5 mg/ml - 50 ml - 322 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0051
Nivolumab -concentrate for solution for infusion-fl.-10 mg/ml - 10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FF01 - Nivolumab - concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/ml - 10 ml - 192 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0052
Nivolumab -concentrate for solution for infusion-fl.-10 mg/ml - 4 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FF01 - Nivolumab - concentrate for solution for infusion - fl. - 10 mg/ml - 4 ml - 96 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0053
Midostaurin -Capsule, soft -caps.-25 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01EX10 - Midostaurin - Capsule, soft - caps. - 25 mg - 1568 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0054
Mogamulizumab -Concentrate for solution for infusion-fl-4 mg/ml - 5 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX09 - Mogamulizumab - Concentrate for solution for infusion - fl - 4 mg/ml - 5 ml - 104 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0055
Pegfilgrastim -Solution for injection-pfs-10 mg/ml – 0.6 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L03AA13 - Pegfilgrastim - Solution for injection - pfs - 10 mg/ml – 0.6 ml - 160 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0056
Pomalidomide -capsules, hard -caps.-4 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AX06 - Pomalidomide - capsules, hard - caps. - 4 mg - 714 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0057
Ponatinib -Film-coated tablet-tabl.-15 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01EA05 - Ponatinib - Film-coated tablet - tabl. - 15 mg - 3780 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0058
Rituximab -Concentrate for solution for infusion -fl.-100 mg/10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FA01 - Rituximab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 100 mg/10 ml - 230 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0059
Rituximab -Concentrate for solution for infusion-fl.-500 mg/50 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L01FA01 - Rituximab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 500 mg/50 ml - 130 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0060
Zanubrutinib -Capsule, hard-caps. -80 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01EL03 - Zanubrutinib - Capsule, hard - caps. - 80 mg - 10080 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0061
Ivosidenib -Film-coated tablet -tabl.-250 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01XX62 - Ivosidenib - Film-coated tablet - tabl. - 250 mg - 1080 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0062
Tocilizumab -Concentrate for solution for infusion -fl. -20 mg/ml - 10 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AC07 - Tocilizumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml - 10 ml - 80 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0063
Tocilizumab -Concentrate for solution for infusion -fl. -20 mg/ml - 20 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AC07 - Tocilizumab - Concentrate for solution for infusion - fl. - 20 mg/ml - 20 ml - 80 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0064
Talquetamab -Solution for injection -fl.- 2 mg/ml -1.5 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX29 - Talquetamab - Solution for injection - fl. - 2 mg/ml -1.5 ml - 6 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0065
Talquetamab -Solution for injection -fl. -40 mg/ml - 1 ml
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L01FX29 - Talquetamab - Solution for injection - fl. - 40 mg/ml -1 ml - 80 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0066
Mycophenolic acid -Capsule, hard -caps.-250 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество/Прогнозно количество L04AA06 - Mycophenolic acid - Capsule, hard - caps. - 250 mg - 3500 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0067
Tacrolimus -Prolonged-release capsule, hard -caps. -1 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD02 - Tacrolimus - Prolonged-release capsule, hard - caps. - 1 mg -800 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
LOT-0068
Tacrolimus -Prolonged-release capsule, hard -caps.-3 mg
ATC код / INN /Лекарствена форма /Мярка / /Количество активно вещество /Прогнозно количество за 12 месеца L04AD02 - Tacrolimus - Prolonged-release capsule, hard - caps. - 3 mg -430 Забележка: Всяко конкретно посочване на стандарт, спецификация, техническа оценка, техническо одобрение или технически еталон в настоящите технически спецификации, следва да се счита за допълнено с думите „или еквивалентно/и“. За Обособената позиция договорът влиза в сила, след изчерпване на количествата лекарствени продукти по действащ договор, сключен след проведен от Възложителя вътрешен конкурентен избор по Рамково споразумение №РД-11-393/12.09.2025г. между Министерство на здравеопазването и избраните изпълнители. Възложителят изпраща писмено уведомление до Изпълнителя за започване на действие на договора за доставка на лекарствения продукт. Изисквания към лекарствените продукти: 1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) - трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004г. на Европейския парламент и Съвета (чл. 23, ал. 1 на ЗЛПХМ). В случай на изтичане на срока на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година за която се провежда обществената поръчка, участникът декларира в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствените продукти са налични. 2. Лекарствените продукти да са включени в Приложение № 2 на ПЛС. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от посочената в приложението „стойност на опаковка, предложена на база референтна стойност“ (съгласно чл. 55 от „Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти“, изм. и доп. ДВ. Бр. 8 от 24 януари 2017 г.), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за опаковка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата опаковка. Лекарствените продукти трябва да бъдат с цени за единица мярка (мг, мкг и др.), равни на или по–ниски от цените, които НЗОК ще заплаща на лечебното заведение за конкретният медикамент, съгласно действащата нормативна уредба- Закон за здравно осигуряване, Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК и др. 3. Оферираните лекарствени продукти по обособени позиции трябва да отговарят на данните от образеца на техническото и ценово предложение от документацията за участие. 4. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност трябва да бъде не по-малко от 40 % от обявения от производителя, а за биологичните лекарствени продукти не по-малък от 25 % от обявения от производителя. 5. Лекарствените продукти, с които участникът участва трябва да притежават кратка характеристика на български език и съдържаща информация по чл. 34, ал. 1 от ЗЛПХМ. 6. Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ.
EUR 14.2M
Estimated value
Location
Duration
Category
Award Criteria
Award details
Участникът предложил най-ниска цена за изпълнение на обособената позиция се класира на първо място. Оценяването и класирането на постъпилите оферти ще се извърши в съответствие с изискванията на чл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В детайлното ценово предложение, създадено от Възложителя във функционалността на ЦАИС ЕОП, участниците посочват единична цена в евро без ДДС за мярката на лекарствения продукт, закръглена до четвъртия знак след десетичната запетая, като функционалността на системата автоматично изчислява обща стойност, като сума от произведението на заложеното прогнозно количество и единичната цена.
Additional CPV codes
Procurement Details
- Publication date
- 18 Jun 2026
- Languages
- Bulgarian
Reference metadata
- Legal basis
- 32014L0024
Reference IDs
- Tender ID
- 422419-2026
Documents (1)
Similar tenders
Opportunity Score
Why this score?
Opportunity
65 / 100
Complexity
80 / 100
Risk factors
Only 24 out of 68 lots are provided; the structured data is truncated. Without full lot list, overall value and scope c...
Strict compliance with Bulgarian drug law, marketing authorization, and pricing regulations. Non-compliance can lead to...
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications