Supply of medicinal products
INSTITUTUL NATIONAL DE ENDOCRINOLOGIE C.I. PARHON·Bucuresti, Romania·RON 6.8M | EUR 1.3M·Expired · Jul 06, 2026·Open·Supplies·Framework
High value
Original notice title
Romania – Various medicinal products – FURNIZARE MEDICAMENTE 2
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesFrameworkExpired
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications
Award Criteria
Lot 1
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 2
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 3
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 4
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 5
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 6
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 7
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 8
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 9
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 10
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 11
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 12
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 13
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 14
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 15
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 16
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 17
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 18
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 19
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 20
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 21
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 22
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 23
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 24
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 25
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 26
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 27
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 28
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 29
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 30
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 31
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 32
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 33
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 34
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 35
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 36
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 37
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 38
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 39
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 40
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 41
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 42
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 43
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 44
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 45
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 46
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 47
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 48
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 49
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 50
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 51
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 52
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 53
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 54
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 55
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 56
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 57
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 58
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 59
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 60
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 61
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 62
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 63
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 64
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 65
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 66
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 67
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 68
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 69
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 70
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 71
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 72
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 73
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 74
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 75
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 76
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 77
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 78
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 79
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 80
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 81
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 82
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 83
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Lot 84
Pretul cel mai scazut este singurul criteriu
Buyer
Name
INSTITUTUL NATIONAL DE ENDOCRINOLOGIE C.I. PARHON
Location
Bucuresti, ROU
Website
Buyer profile
Identifier
4505367
Activity
Health
Lots (84)
LOT-0001
ADENOSINUM 5MG/ML SOL INJ
ADENOSINUM 5MG/ML SOL INJ CAN MIN AC -240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4.9k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ADENOSINUM 5MG/ML SOL INJ CAN MIN AC -240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 4.89K
LOT-0002
ALPRAZOLAMUM 0,5MG
ALPRAZOLAMUM 0,5MG CAN MIN AC- 19200 CAN MAC AC- 38400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 10.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ALPRAZOLAMUM 0,5MG CAN MIN AC- 19200 CAN MAC AC- 38400
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 10.4K
LOT-0003
AMOXICILINUM + ACIDUM CLAVULANICUM 400mg/57mg/5ML
AMOXICILINUM + ACIDUM CLAVULANICUM 400mg/57mg/5ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
AMOXICILINUM + ACIDUM CLAVULANICUM 400mg/57mg/5ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 1.69K
LOT-0004
APIXABANUM 5 MG
APIXABANUM 5 MG CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 22.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
APIXABANUM 5 MG CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 22.7K
LOT-0005
BROMAZEPAMUM 3 MG
BROMAZEPAMUM 3 MG CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC-1440
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
BROMAZEPAMUM 3 MG CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC-1440
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 1.41K
LOT-0006
CHLORPHENAMINUM 4 MG
CHLORPHENAMINUM 4 MG CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 7.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
CHLORPHENAMINUM 4 MG CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 7.55K
LOT-0007
CLORURA DE POTASIU 1000 MG/plic, 524.45 mg POTASIU
CLORURA DE POTASIU 1000 MG/plic, 524.45 mg POTASIU CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 5.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
CLORURA DE POTASIU 1000 MG/plic, 524.45 mg POTASIU CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 5760
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 5.76K
LOT-0008
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOL UM 2MG/5 MG/G )ung OFT
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOL UM 2MG/5 MG/G )ung OFT CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOL UM 2MG/5 MG/G )ung OFT CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 4K
LOT-0009
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOLUM T2MG/5MG/ML ) PIC OF
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOLUM T2MG/5MG/ML ) PIC OF CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII (BETHAMETASONUM/CHLORAMFENICOLUM T2MG/5MG/ML ) PIC OF CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 3.35K
LOT-0010
COMBINATII (ESTRADIOLUM+NORGESTRELUM) 2MG/0.5MG *21
COMBINATII (ESTRADIOLUM+NORGESTRELUM) 2MG/0.5MG *21 CAN MIN AC- 1008 CAN MAX AC- 2016
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 645.12
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII (ESTRADIOLUM+NORGESTRELUM) 2MG/0.5MG *21 CAN MIN AC- 1008 CAN MAX AC- 2016
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 645.12
LOT-0011
COMBINATII DE TIP SPERSSALERG (ANTAZOLINA/TETRIZOLINA 0.5/0.4 mg/ml)
COMBINATII DE TIP SPERSSALERG (ANTAZOLINA/TETRIZOLINA 0.5/0.4 mg/ml) CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII DE TIP SPERSSALERG (ANTAZOLINA/TETRIZOLINA 0.5/0.4 mg/ml) CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 3.07K
LOT-0012
DYDROGESTERON 10 MG
DYDROGESTERON 10 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DYDROGESTERON 10 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 2.15K
LOT-0013
ESTRIOLUM 0.5 MG *15 OV
ESTRIOLUM 0.5 MG *15 OV CAN MIN AC- 720 CAN MAX AC- 1440
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ESTRIOLUM 0.5 MG *15 OV CAN MIN AC- 720 CAN MAX AC- 1440
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 1.96K
LOT-0014
PHENOBARBITALUM 100 MG
PHENOBARBITALUM 100 MG CAN MIN AC- 1200 CAN MAX AC- 2400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
PHENOBARBITALUM 100 MG CAN MIN AC- 1200 CAN MAX AC- 2400
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 1.75K
LOT-0015
PHENOBARBITALUM 100 MG/ML*2ml
PHENOBARBITALUM 100 MG/ML*2ml CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
PHENOBARBITALUM 100 MG/ML*2ml CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 4.71K
LOT-0016
FLUOROMETHOLONUM 2MG/ML
FLUOROMETHOLONUM 2MG/ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
FLUOROMETHOLONUM 2MG/ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 4.72K
LOT-0017
FLUMAZENILUM 0.1MG/ML SOL INJ
FLUMAZENILUM 0.1MG/ML SOL INJ CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 8.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
FLUMAZENILUM 0.1MG/ML SOL INJ CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 8.53K
LOT-0018
GENTAMICINUM 40MG/ML *2ML
GENTAMICINUM 40MG/ML *2ML CAN MIN AC- 144 CAN MAX AC- 288
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 270.72
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
GENTAMICINUM 40MG/ML *2ML CAN MIN AC- 144 CAN MAX AC- 288
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 270.72
LOT-0019
GLUCAGONUM 1MG/ML PULB +SOLV PT SOL INJ
GLUCAGONUM 1MG/ML PULB +SOLV PT SOL INJ CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 5.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
GLUCAGONUM 1MG/ML PULB +SOLV PT SOL INJ CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 5.82K
LOT-0020
HYDROCORTISONUM 19.6 mg/5ml
HYDROCORTISONUM 19.6 mg/5ml CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 15.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
HYDROCORTISONUM 19.6 mg/5ml CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 15.5K
LOT-0021
HYDROCORTISONUM 0.5 MG
HYDROCORTISONUM 0.5 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 13.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
HYDROCORTISONUM 0.5 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 13.4K
LOT-0022
HYDROCORTISONUM 1MG
HYDROCORTISONUM 1MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 26.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
HYDROCORTISONUM 1MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 26.8K
LOT-0023
HYDROCORTISONUM 2MG
HYDROCORTISONUM 2MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 51.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
HYDROCORTISONUM 2MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 51.6K
LOT-0024
LETROZOLUM 2,5 MG
LETROZOLUM 2,5 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 6.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LETROZOLUM 2,5 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 6.62K
LOT-0025
LEVOTHYROXINUM 100 MCG/5ML SOL
LEVOTHYROXINUM 100 MCG/5ML SOL CAN MIN AC- 96 CAN MAX AC- 288
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LEVOTHYROXINUM 100 MCG/5ML SOL CAN MIN AC- 96 CAN MAX AC- 288
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 4.78K
LOT-0026
MAGNESII SULFAS 2G/10ML CONC. PT.SOL.PERF
MAGNESII SULFAS 2G/10ML CONC. PT.SOL.PERF CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
MAGNESII SULFAS 2G/10ML CONC. PT.SOL.PERF CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 1.5K
LOT-0027
METYRAPONUM 250 MG
METYRAPONUM 250 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 109.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
METYRAPONUM 250 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 109.1K
LOT-0028
NITROGLYCERINUM 0.5 MG
NITROGLYCERINUM 0.5 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
NITROGLYCERINUM 0.5 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 2.46K
LOT-0029
ONDANSETRONUM 4 MG
ONDANSETRONUM 4 MG CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ONDANSETRONUM 4 MG CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 2.52K
LOT-0030
PERINDOPRILUM 10MG+AMLODIPINUM 10MG
PERINDOPRILUM 10MG+AMLODIPINUM 10MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
PERINDOPRILUM 10MG+AMLODIPINUM 10MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 3.11K
LOT-0031
SITAGLIPTINUM 100 MG
SITAGLIPTINUM 100 MG CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 7.2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
SITAGLIPTINUM 100 MG CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 7.2K
LOT-0032
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SEPTOZINC*10ML
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SEPTOZINC*10ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SEPTOZINC*10ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 2.83K
LOT-0033
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SENSIVIT*10ML
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SENSIVIT*10ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
SOLUTIE OFTALMICA DE TIP SENSIVIT*10ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 2.69K
LOT-0034
TOLPERISONUM 150 MG
TOLPERISONUM 150 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
TOLPERISONUM 150 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 1.44K
LOT-0035
TETRACOSACTIDUM 0.25 MG/1ML SOL INJ
TETRACOSACTIDUM 0.25 MG/1ML SOL INJ CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 355.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
TETRACOSACTIDUM 0.25 MG/1ML SOL INJ CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 355.4K
LOT-0036
AMINOPLASMAL HEPA 100G/L SOL PERF
AMINOPLASMAL HEPA 100G/L SOL PERF CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 65.3k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
AMINOPLASMAL HEPA 100G/L SOL PERF CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 65.3K
LOT-0037
NATRII HYDROGENICARBONAS 84mg/ml X100ML
NATRII HYDROGENICARBONAS 84mg/ml X100ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 23.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
NATRII HYDROGENICARBONAS 84mg/ml X100ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 23.5K
LOT-0038
CHLORZOXAZONUM 250 MG
CHLORZOXAZONUM 250 MG CAN MIN AC- CAN MAX AC-
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 672
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
CHLORZOXAZONUM 250 MG CAN MIN AC- CAN MAX AC-
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 672
LOT-0039
FLUDROCORTISONUM 0.1 MG
FLUDROCORTISONUM 0.1 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 8.3k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
FLUDROCORTISONUM 0.1 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 8.3K
LOT-0040
GADOPICLENOLUM 0.5 mmol/ml *15 ML SOL INJ
GADOPICLENOLUM 0.5 mmol/ml *15 ML SOL INJ CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 3840
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.3M
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
GADOPICLENOLUM 0.5 mmol/ml *15 ML SOL INJ CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 3840
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 1.26M
LOT-0041
HEPARINUM 5000UI/ML *5ML
HEPARINUM 5000UI/ML *5ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 29.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
HEPARINUM 5000UI/ML *5ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 960
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 29.1K
LOT-0042
LANDIOLOLUM 20MG/2ML
LANDIOLOLUM 20MG/2ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 240
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 41.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LANDIOLOLUM 20MG/2ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 240
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 41.8K
LOT-0043
NORADRENALINUM 2MG/ML
NORADRENALINUM 2MG/ML CAN MIN AC- CAN MAX AC-
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 15.9k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
NORADRENALINUM 2MG/ML CAN MIN AC- CAN MAX AC-
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 15.9K
LOT-0044
OSILODROSTATUM 1MG
OSILODROSTATUM 1MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 308.2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
OSILODROSTATUM 1MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 308.2K
LOT-0045
OSILODROSTATUM 5 MG
OSILODROSTATUM 5 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.2M
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
OSILODROSTATUM 5 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 1.23M
LOT-0046
SALBUTAMOLUM 100 MCG/DOZA *200 doze
SALBUTAMOLUM 100 MCG/DOZA *200 doze CAN MIN AC- 144 CAN MAX AC- 288
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
SALBUTAMOLUM 100 MCG/DOZA *200 doze CAN MIN AC- 144 CAN MAX AC- 288
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 2.63K
LOT-0047
VERDE DE INDOCIANINA 5MG/ML
VERDE DE INDOCIANINA 5MG/ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 144
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 52.2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
VERDE DE INDOCIANINA 5MG/ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 144
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 52.2K
LOT-0048
ATROPINUM 1MG/ML*1ML
ATROPINUM 1MG/ML*1ML CAN MIN AC- 14400 CAN MAX AC- 24000
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 270.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ATROPINUM 1MG/ML*1ML CAN MIN AC- 14400 CAN MAX AC- 24000
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 270.5K
LOT-0049
COMBINATII DE TIP BIXTONIM (EFEDRINA 0.5/HIDROCORTIZON 0.02/NAFAZOLINA 0.1)*10ML
COMBINATII DE TIP BIXTONIM (EFEDRINA 0.5/HIDROCORTIZON 0.02/NAFAZOLINA 0.1)*10ML CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 10.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII DE TIP BIXTONIM (EFEDRINA 0.5/HIDROCORTIZON 0.02/NAFAZOLINA 0.1)*10ML CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 10.6K
LOT-0050
COMBINATII LIDOCAINUM+CHLORHEXIDINUM 17.31MG+0.5MG /G
COMBINATII LIDOCAINUM+CHLORHEXIDINUM 17.31MG+0.5MG /G CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 1200
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 9k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII LIDOCAINUM+CHLORHEXIDINUM 17.31MG+0.5MG /G CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 1200
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 8.96K
LOT-0051
ENOXAPARINUM 4000UI (40mg)/0.4 ml
ENOXAPARINUM 4000UI (40mg)/0.4 ml CAN MIN AC- 24000 CAN MAX AC- 48000
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 638.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ENOXAPARINUM 4000UI (40mg)/0.4 ml CAN MIN AC- 24000 CAN MAX AC- 48000
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 638.4K
LOT-0052
ENOXAPARINUM 6000UI (60mg)/0.6 ml
ENOXAPARINUM 6000UI (60mg)/0.6 ml CAN MIN AC- 19200 CAN MAX AC-38400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 599.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ENOXAPARINUM 6000UI (60mg)/0.6 ml CAN MIN AC- 19200 CAN MAX AC-38400
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 599.8K
LOT-0053
COMBINATII DE TIP REMOSTABIL
COMBINATII DE TIP REMOSTABIL CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.2k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII DE TIP REMOSTABIL CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 2.16K
LOT-0054
TESTOSTERONUM 16.2 MG/G GEL
TESTOSTERONUM 16.2 MG/G GEL CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 36.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
TESTOSTERONUM 16.2 MG/G GEL CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 36.7K
LOT-0055
COLECALCIFEROLUM 1000 UI
COLECALCIFEROLUM 1000 UI CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 8640
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COLECALCIFEROLUM 1000 UI CAN MIN AC- 2880 CAN MAX AC- 8640
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 3.11K
LOT-0056
NITROGLYCERINUM 1MG/ML*10ML
NITROGLYCERINUM 1MG/ML*10ML CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 4320
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 33.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
NITROGLYCERINUM 1MG/ML*10ML CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 4320
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 33.6K
LOT-0057
ACETYLCISTEINUM 200 MG
ACETYLCISTEINUM 200 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 3840
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ACETYLCISTEINUM 200 MG CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 3840
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 3.07K
LOT-0058
DICLOFENACUM 1% GEL
DICLOFENACUM 1% GEL CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 13.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DICLOFENACUM 1% GEL CAN MIN AC- 960 CAN MAX AC- 1920
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 13.4K
LOT-0059
OXYBUPROCAINI HYDROCHLORIDUM 4MG/ML*10 ML
OXYBUPROCAINI HYDROCHLORIDUM 4MG/ML*10 ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
OXYBUPROCAINI HYDROCHLORIDUM 4MG/ML*10 ML CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 1.07K
LOT-0060
TRIPTORELINUM 11.25 MG
TRIPTORELINUM 11.25 MG CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 60.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
TRIPTORELINUM 11.25 MG CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC-96
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 60.4K
LOT-0061
COMBINATII (LEVONORGESTRELUM+ETINILESTRADIOLUM) 0.15/0.03
COMBINATII (LEVONORGESTRELUM+ETINILESTRADIOLUM) 0.15/0.03 CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 994.56
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII (LEVONORGESTRELUM+ETINILESTRADIOLUM) 0.15/0.03 CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 994.56
LOT-0062
DEXKETOPROFENUM 50MG/2ML SOL INJ
DEXKETOPROFENUM 50MG/2ML SOL INJ CAN MIN AC- 28800 CAN MAX AC- 48000
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 168.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DEXKETOPROFENUM 50MG/2ML SOL INJ CAN MIN AC- 28800 CAN MAX AC- 48000
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 168.5K
LOT-0063
DIGOXINUM 0.25 MG
DIGOXINUM 0.25 MG CAN MIN AC- 1200 CAN MAX AC- 2400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DIGOXINUM 0.25 MG CAN MIN AC- 1200 CAN MAX AC- 2400
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 2.14K
LOT-0064
DULAGLUTIDUM 1.5MG/0.5ML
DULAGLUTIDUM 1.5MG/0.5ML CAN MIN AC- 576 CAN MAX AC-1152
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 99.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DULAGLUTIDUM 1.5MG/0.5ML CAN MIN AC- 576 CAN MAX AC-1152
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 99.1K
LOT-0065
COMPLEX DE HIDROXID DE FER III POLIMALTOZAT 100 MG
COMPLEX DE HIDROXID DE FER III POLIMALTOZAT 100 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMPLEX DE HIDROXID DE FER III POLIMALTOZAT 100 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 2.36K
LOT-0066
FERROSII SULFAS 80 MG
FERROSII SULFAS 80 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
FERROSII SULFAS 80 MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 1.01K
LOT-0067
INSULINE GLARGINE 300UI/ML*1.5ML
INSULINE GLARGINE 300UI/ML*1.5ML CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 26.9k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
INSULINE GLARGINE 300UI/ML*1.5ML CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 26.9K
LOT-0068
COMBINATII(INSULINE GLARGINE+LIXISENATIDUM 100UI+33MCG/ML)
COMBINATII(INSULINE GLARGINE+LIXISENATIDUM 100UI+33MCG/ML) CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 33.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII(INSULINE GLARGINE+LIXISENATIDUM 100UI+33MCG/ML) CAN MIN AC- 240 CAN MAX AC- 480
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 33.7K
LOT-0069
LEVOTHYROXINUM 50 MCG
LEVOTHYROXINUM 50 MCG CAN MIN AC- 1920000 CAN MAX AC- 2400000
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 264k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LEVOTHYROXINUM 50 MCG CAN MIN AC- 1920000 CAN MAX AC- 2400000
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 264K
LOT-0070
LEVOTHYROXINUM 100 MCG
LEVOTHYROXINUM 100 MCG CAN MIN AC- 2400000 CAN MAX AC- 3360000
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 470.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LEVOTHYROXINUM 100 MCG CAN MIN AC- 2400000 CAN MAX AC- 3360000
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 470.4K
LOT-0071
LEVOFLOXACINUM 500 MG
LEVOFLOXACINUM 500 MG CAN MIN AC- 336 CAN MAX AC- 1008
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
LEVOFLOXACINUM 500 MG CAN MIN AC- 336 CAN MAX AC- 1008
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 4.78K
LOT-0072
PROPAFENONUM 150 MG
PROPAFENONUM 150 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 2.4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
PROPAFENONUM 150 MG CAN MIN AC- 2400 CAN MAX AC- 4800
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 2.4K
LOT-0073
ROSUVASTATINUM+EZETIMIBUM 10MG/10MG
ROSUVASTATINUM+EZETIMIBUM 10MG/10MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 8.9k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ROSUVASTATINUM+EZETIMIBUM 10MG/10MG CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 8.87K
LOT-0074
ROMLA 25MG/25MG(LIDOCAINUM+PRILOCAINUM)CREMA*5TUB
ROMLA 25MG/25MG(LIDOCAINUM+PRILOCAINUM)CREMA*5TUB CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 931.2
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ROMLA 25MG/25MG(LIDOCAINUM+PRILOCAINUM)CREMA*5TUB CAN MIN AC- 48 CAN MAX AC- 96
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 931.2
LOT-0075
COMBINATII(SITAGLIPTINUM 50MG+METFORMINUM 1000MG)*56 CP
COMBINATII(SITAGLIPTINUM 50MG+METFORMINUM 1000MG)*56 CP CAN MIN AC- 2688 CAN MAX AC- 5376
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 7.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII(SITAGLIPTINUM 50MG+METFORMINUM 1000MG)*56 CP CAN MIN AC- 2688 CAN MAX AC- 5376
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 7.8K
LOT-0076
THIAMAZOLUM 10 MG *50 CP
THIAMAZOLUM 10 MG *50 CP CAN MIN AC- 19200 CAN MAX AC- 38400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 14.6k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
THIAMAZOLUM 10 MG *50 CP CAN MIN AC- 19200 CAN MAX AC- 38400
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 14.6K
LOT-0077
THIAMAZOLUM 20 MG *50 CP
THIAMAZOLUM 20 MG *50 CP CAN MIN AC- 9600 CAN MAX AC- 28800
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 14.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
THIAMAZOLUM 20 MG *50 CP CAN MIN AC- 9600 CAN MAX AC- 28800
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 14.7K
LOT-0078
COMBINATII(VILDAGLIPTINUM+METFORMINUM 50MG/1000MG)
COMBINATII(VILDAGLIPTINUM+METFORMINUM 50MG/1000MG) CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 4k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
COMBINATII(VILDAGLIPTINUM+METFORMINUM 50MG/1000MG) CAN MIN AC- 1440 CAN MAX AC- 2880
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 3.97K
LOT-0079
ZOFENOPRILUM 30 MG
ZOFENOPRILUM 30 MG CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.5k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
ZOFENOPRILUM 30 MG CAN MIN AC- 1344 CAN MAX AC- 2688
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 3.47K
LOT-0080
REMIFENTANILUM 1MG*4ML
REMIFENTANILUM 1MG*4ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC-2400
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 44.8k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
REMIFENTANILUM 1MG*4ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC-2400
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 44.8K
LOT-0081
AMIODARONUM 50MG/ML
AMIODARONUM 50MG/ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 5.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
AMIODARONUM 50MG/ML CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
Selection criteria
Operatorii economici care depun oferta trebuie sa fie autorizati de ANMDM pentru activitati comerciale, instalare, punere in functiune, intretinere si reparatii a dispozitivelor medicaleaflate in cadrul procedurii. Modalitatea prin care poate fi demonstrate indeplinirea cerintei: se va complete DUAE de catre operatorii economici( lider, asociat, subcontractant-daca este cazul) cu informatiile aferente situatilor lor. Documentele justificative cared probeaza indeplinirea celor asumate prin completraea DUAE , respective Avizul dde functionare emis de ANMDM in conformitate cu Legea 95/2006 republicata, cu modificarile si completarile urlterioare si OMS 1008/2016 pentru tipurile de activitati prestate in domeniul dispozitivelor medicale (potrivit art 926 (1) din legea 95/2006- dupa caz), aviz in care trebuie sa se regasessca producatorul dispozitivelor medicalecare fac obiectul achizitiei, urmeaza sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante doar de catre operatorii alflat pe primele 3 locuri in clasamentul intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire. Avizul prezentat trebuie sa reflectecapacitatea ofertantului la data depunerii ofertelor, sa fie valabil la data depunerii acestuia. In conformitate cu prevederile art 927 alin 2 din Legea 95/2006 republicat, Avizul de functionare emis de ANMDM nu trebuie prezentat catre personae fizice sau juridice cu sediul in UE sau SEE care demonstreaza prin documente justificativec a desfasoara in mod legal activitati de comercializare, instalare, punere pe piata, intretinere si reparare a dispozitivelor medicale aflate in cadrul procedurii, in statul lor de origine Pentrul toate loturile In conformitate cu Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completatile ulterioare precum si cu Ordinele Ministerului Sanatatii, operatorii economici vor prezenta urmatoarele documente, valabile la data prezentarii: 1. Autorizatia de punere pe piata pentru produsul oferit, valabila la data prezentarii - conform Legii 95/2006 (art.700 al.1 si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII,Medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare in baza Ordinelor MSF nr.263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire aprocedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulamentul (CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii conditiilor autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar, in special art.17 al.2. 2. Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului, pentru activitatea de depozitare, distributie si comercializare pentru produsul/produsele ofertat/ofertate valabila la data prezentarii Operatorii economici vor completa DUAE urmand ca documentele justificative, respective: Autorizatiile solicitate, sa fie prezentate la solicitarea autoritatii doar de catre Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Nota: In cazul unei asocieri, fiecare asociat va prezenta autorizatiile solicitate pentru partea de contract pe care o realizeaza.
Framework maximum value
RON 5.67K
LOT-0082
DOBUTAMINUM 12.5mg/ml *20ml
DOBUTAMINUM 12.5mg/ml *20ml CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 24.1k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
DOBUTAMINUM 12.5mg/ml *20ml CAN MIN AC- 480 CAN MAX AC- 1440
Selection criteria
Operatorii economic ice depun oferte trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de indeplinire : se va complete DUAE de catre operatorii economici ((lider asociat, subcontractant-dupa caz) participant la procedura de atribuire cu informatii aferente situiatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise in tara de rezidenta. Inainte de atribuirea acordului cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor (lider, asociat, subcontractant-dupa caz) clasati pe locurile I, II, III dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documente justificative in original sau copie certificate pe propria raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Framework maximum value
RON 24.1K
LOT-0083
METOCLOPRAMIDUM 5MG/ML * 2ML
METOCLOPRAMIDUM 5MG/ML * 2ML CAN MIN AC- 14400 CAN MAX AC- 33600
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 209.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
METOCLOPRAMIDUM 5MG/ML * 2ML CAN MIN AC- 14400 CAN MAX AC- 33600
Selection criteria
Cerința - Proporția de subcontractare Ofertantul are obligația de a preciza partea/părțile din contract pe care urmează să le subcontracteze și datele de recunoaștere ale subcontractanților propuși, dacă aceștia sunt cunoscuți la momentul depunerii ofertei. DUAE completat de ofertant va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontract. Subcontractantul pe a căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informații referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art.164, 165 și 167 din Legea 98/2016 precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacității pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontract.
Framework maximum value
RON 209.7K
LOT-0084
RIFAXIMINUM 200MG
RIFAXIMINUM 200MG CAN MIN AC- 576 CAN MAX AC-1728
SuppliesFrameworkEU fundedElectronic submission
RON 3.7k
Estimated value
Location
RO321, Romania
Duration
48 MONTH
Category
Medicinal products
Selection criteria
Price
Award details
RIFAXIMINUM 200MG CAN MIN AC- 576 CAN MAX AC-1728
Selection criteria
Capacitatea de exercitare a activității profesionale Cerința 1 Pentru procedura de atribuire a contractului Furnizare Medicamente 2, considerăm oportun a solicita operatorilor economici să fie legal constituiți, să nu se afle în nicio situație de anulare a constituirii, să aibă dreptul de a desfășura activitatea aferentă obiectului contractului, iar activitatea să-i fie autorizată de autoritățile competente. Orice operator economic participant la procedură, indiferent dacă este ofertant individual, membru al unei asocieri sau subcontractant, trebuie să demonstreze capacitatea de exercitare a activității sale profesionale. În acest sens trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului, dovedind înscrierea în obiectul sau de activitate a activității/activităților supusă/supuse prezentei proceduri de achiziție și desfășurarea autorizată a acestora în conformitate cu dispozițiile art. 15 din legea nr. 359/2004. Modalități de îndeplinire: - Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii cerinței minime, operatorul economic trebuie să completeze inițial în documentul DUAE, Criterii de selecție, Secțiunea A: Capacitatea de a corespunde cerințelor, rubrica: Înscrierea în registrul comerțului. - Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea documentului DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorități contractante, doar de către Ofertantii clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. Obiectul contractului trebuie să aibă corespondent în codul CAEN autorizat din certificatul constatator emis de ONRC (conform art. 15 din Legea 359/2004). Informațiile trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării documentelor. - Prezentarea oricăror documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare sau apartenență din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile legale din țara în care ofertantul este rezident. Documentele vor fi prezentate sub forma unei traduceri autorizate. - În cazul în care, din orice motive, documentele justificative solicitate nu sunt în limba română, operatorii economici trebuie să prezinte, versiunea tradusă a respectivelor documente în limba română. În aplicarea art. 197 din Legea 98/2016, atunci când, la completarea documentului DUAE, operatorul economic precizează că documentele justificative pentru afirmațiile și informațiile incluse în declarația pe proprie răspundere (sub forma DUAE) sunt disponibile în format electronic și indică URL-ul și codul de acces la informații, acesta nu trebuie să mai transmită, la solicitarea expresă a autorității contractante, documentele suport, ci doar să confirme autorității contractante că informațiile sunt disponibile pentru a fi accesate și transferate de la adresa URL menționată de operator și incluse în arhiva electronică constituită la nivel de autoritate contractantă. Precizări: - în cazul unei oferte depuse în asociere, fiecare membru al asocierii trebuie să depună documentele necesare pentru demonstrarea faptului că este autorizat să desfășoare partea sa din contract; - informațiile prezentate în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale la momentul prezentării lor. - depunerea/prezentarea documentelor solicitate în cadrul acestei secțiuni se poate face în oricare din formele: original/copie legalizată/copie lizibilă cu mențiunea „conform cu originalul”. NOTĂ: Cerința se aplică pentru fiecare lot în parte
Framework maximum value
RON 3.75K
Procurement Details
- Publication date
- 03 Jun 2026
- Notice type
- Contract notice — standard
- Languages
- Romanian
Reference metadata
- Notice subtype
- 16
- Notice version
- 1
- Legal basis
- 32014L0024
Reference IDs
- Tender ID
- 384728-2026
Documents (2)
Similar tenders
Estonia – Underwear – Termopesu ostmine
ESTAug 3
1 framework lot
Poland – Hire of industrial vehicles with driver – Kompleksowa obsługa placów składowych i transportu wewnętrznego na powierzchni (w tym kopalnianych sieci kolei wąskotorowych) na rzecz Polskiej Grupy Górniczej S.A. KWK Murcki - Staszic
POLAug 12
France – Development services of real estate – SELECTION D'UN PROJET POUR LA REALISATION D'UN ENSEMBLE IMMOBILIER DE 28 LOGEMENTS COLLECTIFS A CHATENAY-MALABRY (92) EN CPI
FRASep 11
Poland – Pipeline, piping, pipes, casing, tubing and related items – „Dostawy rur z tworzyw sztucznych dla Południowego Koncernu Węglowego S.A.”
POLAug 11
6 SME lots
Austria – Construction supervision services – A01 GEN Knoten Linz – Knoten Haid + A01 ASt Traun/Haid - Örtliche Bauaufsicht E&M
AUTAug 18
1 SME lot
Czechia – Diagnostic agents – Dodávky ZP_IVD – Reagencie a spotřební materiál pro sekvenační analýzu
CZEAug 7
1 SME lot
0/100
Opportunity Score
High riskLow complexity
SuppliesFrameworkExpired
Why this score?
Opportunity
0 / 100
Complexity
0 / 100
Deep Portfolio Analysis
Uses:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications