Supply of pharmaceutical products, Kazanlak

1. Обект и предмет: Обект на динамичната система за покупки (ДСП) е „доставка“ по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Предмет на ДСП: „Доставка на лекарствени продукти, които не са включени в Приложение 2 на ПЛС, за нуждите на МБАЛ „Д-р Христо Стамболски „ЕООД гр.Казанлък“ Лекарствените продукти са посочени по редове и са подробно представени по лекарствени форми, количество лекарствено вещество, единица мярка и необходимо прогнозно количество в приложената към документацията първоначална „Техническа спецификация“. Първоначално планираната "Техническа спецификация" може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови лекарствени продукти и/или се променят количествата им. Посочените количества в приложената към документацията „Техническа спецификация“ са прогнозни и не пораждат задължение за Възложителя да ги възложи в прогнозния обем. 2. Срок на динамичната система за покупки: Срокът на ДСП е 24 /двадесет и четири/ месеца. Динамичната система за покупки е отворена през целия си срок на действие за всеки кандидат, който отговаря на критериите за подбор. Достъпът и участието в нея са свободни и безплатни за всички заинтересовани лица. Срок на договорите, сключвани въз основа на ограничените поръчки в рамките на ДСП е за период от 12 /дванадесет месеца/ месеца, като крайният срок за изпълнение на договорите може да бъде удължен въз основа на едностранно писмено уведомление от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ до приключване на следваща процедура за възлагане на обществена поръчка и сключване на нов договор със същия предмет или при наличие на условията на чл.116 ал.1 т.3 от ЗОП, но за не повече от 6 месеца . 3. Място на изпълнение на поръчката: Всички лекарствени продукти се доставят франко Болничната аптека на МБАЛ „Д-р Христо Стамболски „ЕООД , ул. „Старозагорска“ 16 , гр.Казанлък. ​​​​​​​

1. Кандидатите трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на ЗЛПХМ. Кандидатите следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро и/или внос на лекарствени продукти, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава девета Търговия на едро с лекарствени продукти на ЗЛПХМ; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с лекарствени продукти. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. 2.Кандидатите, които участват за редове са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да са регистрирани като търговци по българското законодателство или по законодателство на държава-членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, и да имат право да извършват търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, съгл. сп. II и III по чл.3 т.2 и т.3 от Наредба за реда за класифициране на растенията и веществата като наркотични в съответствие с нормите на ЗКНВП /където е приложимо/. Кандидатите следва да притежават валидна Лицензия, издадена по реда на чл.32 от ЗКНВП; За доказване на съответствието си с изискването за годност кандидатът декларира в Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) съответната информация. Деклариране: Всички кандидати следва да посочат в раздел А: „Годност“ в Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП следната информация: посочване на номер валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация.