Single-use medical equipment for cardiac surgery ward
Originaltitel der Bekanntmachung
Poland – Cardiac stimulation devices – Dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego jednorazowego użytku na Oddział Kardiochirurgii
Opportunity Score
Warum diese Bewertung?
Chance
0 / 100
Komplexität
0 / 100
Tiefe Portfolioanalyse
Verwendet:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications
Eckdaten der Ausschreibung
- Öffentlicher Auftraggeber
- Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Stefana Kardynała Wyszyńskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
- Land
- Polen
- CPV
- 33182200 - Cardiac stimulation devices
- Frist
- Jul 31, 2026
KI-Analyse der Ausschreibung
Tenderwize erstellt auf Basis der TED-Bekanntmachung und der Vergabeunterlagen eine KI-Analyse dieser Ausschreibung: Leistungsumfang, zentrale Anforderungen, Eignungskriterien, Risiken und Fragen an den Auftraggeber. Die Analyse wird beim Öffnen der Ausschreibung erstellt.
Zuschlagskriterien
Lot 1
Lot 2
Lot 3
Lot 4
Lot 5
Lot 6
Lot 7
Lot 8
Lot 9
Lot 10
Lot 11
Lot 12
Lot 13
Auftraggeber
Ort
Lublin, POL
Website
Auftraggeberprofil
Kennung
7122409395
Tätigkeit
Health
Lose (13)
LOT-0001
Pakiet nr 1
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Kaniule do podawania kardioplegii sztywne 2) Adapter do kaniul wieńcowych 3) Igła do kardioplegii z wentem 4) Kaniula do wstecznej kardioplegii 5) Wenty komorowe 6) Ssak pericardialny. 7) Kaniule aortalne zakrzywione 8) Kaniule aortalne zakrzywione z końcówką dyspresyjną 9) Kaniule aortalne proste 10) Kaniule żylne dwustopniowe (zbiorcze) 11) Kaniule żylne pojedyncze proste 12) Kaniule żylne pojedyncze zakrzywione 13) Kaniule do dystalnej perfuzji kończyny podczas terapii ECMO 14) elektrody bipolarne do ablacji RF epikardialnej BP2 15) elektrody bipolarne do ablacji RF epikardialnej do zabiegów małoinwazyjnych – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031 i 2025/1197.
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0035
Pakiet nr 2
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Kaniule udowe tętnicze 2) Kaniule udowe żylne 3) elektrody nasierdziowe monopolarne 4) Zastawka aortalna 5) Zastawka aortalna – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031 i 2025/1197.
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0036
Pakiet nr 3
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Balony do walwuloplastyki. 2) Prowadniki pokryte teflonem 3) Prowadniki pokryte teflonem, 4) Prowadniki hydrofilne. 5) Prowadnik typu Lunderquist, 6) Cewniki diagnostyczne. 7) Zestaw do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej. 8) Introducery dotętnicze z igłą w zestawie. – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031 i 2025/1197.
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0037
Pakiet nr 4
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Przezcewnikowa zastawka serca, wszczepiana przez koniuszek serca (TA) i przeznaczyniowo (TF) z zestawem kompatybilnych akcesoriów. T 2) Przezcewnikowa zastawka serca, wszczepiana przeznaczyniowo (TF) z zestawem kompatybilnych akcesoriów. – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031 i 2025/1197.
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0038
Pakiet nr 5
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Pierścienie półsztywne przeznaczone do plastyki zastawki mitralnej. 2) Pierścień mitralny C-E Physio. 3) Pierścienie trójwymiarowe do plastyki zastawki trójdzielnej. 4) Zastawka aortalna w rozmiarach 19-29 mm i mitralna w rozmiarach 25-33 mm. 5) Zastawka mitralna stentowa z perykardium wołowego, 6) Zastawka aortalna o podwyższonej trwałości do implantacji całkowicie nadpierścieniowej, 7) Łaty osierdziowe rozmiar 10x15 – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0040
Pakiet nr 6
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: Przezcewnikowy system do naprawy zastawki mitralnej – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0041
Pakiet nr 7
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Oksygenatory mikroporowe z wbudowanym filtrem tętniczym z zestawem drenów do krążenia pozaustrojowego 2) Zestawy do kardioplegii krwistej metodą Del Nido. 3) Hemofiltr o powierzchni minimum 1,3 m2. Zestaw drenów. 4) Głowica centryfugalna Głowica bezokluzyjna kompatybilna z pompą Stockert S5 PRO posiadaną przez Zamawiającego 5) Trójniki, łączniki Łączniki jałowe z policarbonu – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, - dokumentu potwierdzającego kompatybilność zaoferowanego asortymentu z aparatem do krążenia pozaustrojowego Stockert S5 PRO, producenta LivaNova, ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego i użytkowanym na Oddziale Kardiochirurgii, objętym gwarancją, wystawionego przez producenta tego sprzętu, autoryzowanego przedstawiciela producenta tego sprzętu, autoryzowany serwis producenta tego sprzętu albo inny równoważny dokument techniczny pozwalający Zamawiającemu jednoznacznie potwierdzić kompatybilność zaoferowanego asortymentu z tym sprzętem. Za wystarczające nie będzie uznawane ogólne oświadczenie własne wykonawcy lub dystrybutora o kompatybilności, niepoparte dokumentem technicznym pozwalającym na jednoznaczną weryfikację tej kompatybilności. 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0042
Pakiet nr 8
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1 Zestaw do zespoleń proksymalnych zabezpieczających przed krwawieniem 2 Kaniule tętnicze do terapii ECMO Możliwość kaniulacji przezskórnej. 3 Kaniule żylne do terapii ECMO Możliwość kaniulacji przezskórnej metodą Seldingera. 4 Zestaw do wprowadzania kaniuli tętniczej metodą przezskórną zestaw do wprowadzania metodą Seldingera, wyposażony w rozszerzadła od min. 10 Fr do 18 Fr -długość lidera min. 100 cm -strzykawka z igłą min. 1,2 mm 5 Zestaw do wprowadzania kaniuli żylnej metodą przezskórną zestaw do wprowadzania metodą Seldingera wyposażony w rozszerzadła od min. 10 Fr do 18 Fr -długość lidera min. 150 cm -strzykawka z igłą min. 1,2 mm 6 Oksygenator z zestawem drenów do ECMO Oksygenatory i linie do ECMO kompatybilne z posiadanym przez zamawiajacego urządzeniem Cardiohelp. 7 Dmuchawka do operacji wieńcowej – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentu potwierdzającego kompatybilność zaoferowanego asortymentu: z systemem ECMO, tj. jednostką sterującą i napędową Cardiohelp, producenta Maquet, ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego i użytkowanym na Oddziale Kardiochirurgii, objętym gwarancją, wystawionego przez producenta tego sprzętu, autoryzowanego przedstawiciela producenta tego sprzętu, autoryzowany serwis producenta tego sprzętu albo inny równoważny dokument techniczny pozwalający Zamawiającemu jednoznacznie potwierdzić kompatybilność zaoferowanego asortymentu z tym sprzętem. Za wystarczające nie będzie uznawane ogólne oświadczenie własne wykonawcy lub dystrybutora o kompatybilności, niepoparte dokumentem technicznym pozwalającym na jednoznaczną weryfikację tej kompatybilności. 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0043
Pakiet nr 9
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1 Zestaw do śródoperacyjnego odzyskiwania krwi kompatybilny z urządzeniem posiadanym przez zamawiającego Sorin XTRA 2 Zestaw do odwirowywania krwi odzyskanej z pola operacyjnego zestaw do odwirowania krwi z głowicami do wyboru o pojemności 125/175/225 ml., Kompatybilne z urządzeniem posiadanym przez zamawiającego Sorin XTRA, 3 Cewki tętnicze i żylne Cewki tętnicze(3/8 cala) i żylne(1/2 cala) do B-Capta kompatybilnez posiadaną przez zamawiającego pompą Stockert S5 PRO 4 Czujnik poziomu spływu Czujnik kompatybilny z posiadaną przez zamawiającego pompą Stockert S5 PRO 5 Kaniula udowa żylna dwustopniowa Kaniula dwustopniowa rozmiar 22/22 -23/25Fr. 6 Kaniule do podawania kardioplegii – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, - dokumentu potwierdzającego kompatybilność zaoferowanego asortymentu: z systemem, tj. aparatem do autotransfuzji Sorin XTRA i aparatem do krążenia pozaustrojowego Stockert S5 PRO, producenta LivaNova, ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego i użytkowanym na Oddziale Kardiochirurgii, objętym gwarancją, wystawionego przez producenta tego sprzętu, autoryzowanego przedstawiciela producenta tego sprzętu, autoryzowany serwis producenta tego sprzętu albo inny równoważny dokument techniczny pozwalający Zamawiającemu jednoznacznie potwierdzić kompatybilność zaoferowanego asortymentu z tym sprzętem. Za wystarczające nie będzie uznawane ogólne oświadczenie własne wykonawcy lub dystrybutora o kompatybilności, niepoparte dokumentem technicznym pozwalającym na jednoznaczną weryfikację tej kompatybilności. 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0044
Pakiet nr 10
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Szant dowieńcowy 2) Stabilizator serca wieńcowy P 3) Stabilizator serca koniuszkowy – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0045
Pakiet nr 11
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: Kaniule do perfuzji mózgu – zgodnie z wyszczególnieniem w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0046
Pakiet nr 12
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: Cewnik Foleya do pęcherza moczowego z czujnikiem temperatury cewniki w rozmiarach od 14 do 18 Fr - zgodnie z wyszczególnieniem w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
LOT-0047
Pakiet nr 13
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa nw. asortymentu: 1) Jednorazowy system do zamykania uszka lewego przedsionka. 2) Jednorazowy system do miniinwazyjnego zamykania uszka lewego przedsionka. – zgodnie z wyszczególnieniem, szczegółowym opisem oraz w ilościach określonych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ. 2. Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi posiadać cechy zgodne z opisem oraz spełniać warunki określone w niniejszej SWZ. 3. Zaoferowane wyroby medyczne, muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i być oznaczone znakiem CE. 4. Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą w postaci: - dokumentów zawierających parametry użytkowe przedmiotu dostawy, tj. karty katalogowe, ulotki, instrukcje, foldery i inne dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z wymaganiami SWZ, wystawione przez producenta, autoryzowanego przedstawiciela, dystrybutora albo inne dokumenty techniczne pozwalające jednoznacznie zweryfikować parametry produktu, zawierające informacje w szczególności dane o nazwie przedmiotu zamówienia, jego składzie, cechach i przeznaczeniu, nie sprzeczne z wymaganiami Zamawiającego dla dostaw, 5. Wyroby medyczne pochodzące z Chińskiej Republiki Ludowej nie mogą przekroczyć 50% całkowitej wartości zamówienia, a dostawy realizowane będą zgodnie z przepisami rozporządzenia 2022/1031
Ort
Dauer
Kategorie
Zuschlagskriterien
Zuschlagsdetails
Zgodnie z rozdziałem XVIII SWZ.
Vergabedetails
- Veröffentlichungsdatum
- 30 Jun 2026
- Sprachen
- Polish
Referenzmetadaten
- Rechtsgrundlage
- other
Referenz-IDs
- Ausschreibungs-ID
- 449966-2026
Dokumente (1)
Opportunity Score
Warum diese Bewertung?
Chance
0 / 100
Komplexität
0 / 100
Tiefe Portfolioanalyse
Verwendet:
- Description
- Industries & Services
- Capabilities
- Market & Experience
- Certifications