Chemicals and reagents supply

Динамичната система за покупки (ДСП) се създава за доставка на различни видове химикали и реактиви за нуждите на „Специализирана болница за активно лечение на хематологични заболявания” ЕАД (СБАЛХЗ ЕАД). Посочените количества в Техническата спецификация са прогнозни и не пораждат задължения за Възложителя да ги възложи в прогнозния обем. Фактическото изпълнение на обществената поръчка се определя на базата прием на пациенти и прогнозата на СБАЛХЗ ЕАД за необходимите на лечебното заведение химикали и реактиви. Срокът на ДСП е 24 (двадесет и четири) месеца. ДСП се провежда на два етапа. ПЪРВИ ЕТАП НА ДИНАМИЧНАТА СИСТЕМА ЗА ПОКУПКИ – СЪБИРАНЕ НА ЗАЯВЛЕНИЯ ЗА УЧАСТИЕ Квалифициране на доставчиците (допускане на доставчиците до системата). На този етап се събират заявления за участие. Заявленията за участие /ЕЕДОП/ съдържат информация относно личното състояние на кандидатите и критериите за подбор.

Кандидатите следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (или чл. 78а от ЗМИ). Ако кандидата е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). При подаване на заявлението кандидатът декларира съответствието с това условие с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“. Доказване: Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, избран за изпълнител да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).