Supply of medicinal products for SBALHZ EAD

Предметът на Динамичната система за покупки (ДСП) е доставка на различни видове лекарствени продукти за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД. В техническата спецификация, неразделна част от настоящата документация, лекарствените продукти са описани подробно за всяка номенклатура - международно непатентно наименование на лекарствения продукт, количество на активно лекарствено вещество, лекарствена форма, мярка, прогнозно количество и прогнозна стойност. Първоначално планираната "Техническа спецификация" може да бъде частично променяна в хода на провеждане на динамичната система, като се добавят нови лекарствени продукти и/или се променят количествата им. Срокът на ДСП е 24 (двадесет и четири) месеца. ​​​​​​​

Кандидатите следва да разполагат с валиден документ - разрешение, удостоверение или друг подходящ, позволяващ производство на лекарствени продукти, издаден по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) и/или валиден документ - разрешение, удостоверение или друг подходящ, позволяващ търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ). Участниците - чуждестранни лица следва да разполагат с еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. При подаване на заявлението кандидатът декларира съответствието с това условие с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“. Доказване: Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, избран за изпълнител, да представи копие на валиден документ - разрешение, удостоверение или друг подходящ, позволяващ производство, издаден по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) и/или търговия на едро с лекарствени продукти или разрешение за внос (в случаите по чл. 195 или чл.196, ал. 2 от ЗЛПХМ). Кандидатите, офериращи номенклатури, които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, следва да разполагат с валидна лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите или еквивалентен документ. При подаване на заявлението кандидатът декларира обстоятелството, като попълва еЕЕДОП в Част IV „Критерии за подбор“, А: „Годност“, поле: „Вписване в съответен професионален регистър“. Доказване: Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител, да представи копие на валидна лицензия по чл. 32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите или еквивалентен документ, когато лекарствените продукти съдържат наркотични вещества.